PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Obecność zaburzeń autonomicznych w zwyrodnieniu wieloukładowym można wytłumaczyć procesami zwyrodnieniowymi w:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do leczenia mioklonii należy wybrać:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Najczęstszą postacią choroby Alzheimera jest postać:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Współwystępowanie zaburzeń wyższych czynności nerwowych i biochemicznych cech uszkodzenia wątroby u 34-latka może mieć miejsce w przypadku:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• 45-letnia kobieta została skierowana na konsultację przez psychiatrę z powodu ruchów mimowolnych. Od 2 lat jest leczona z powodu depresji. Obecnie bezrobotna. Kilkakrotnie traciła pracę z powodu zaniedbywania obowiązków, konfliktów ze współpracownikami i przełożonymi. O ojcu, który zmarł w wieku 50 lat w wyniku obrażeń w wypadku komunikacyjnym - potrącony przez samochód, wiadomo, że również miał zaburzenia depresyjne, z wiekiem stawał się coraz bardziej wybuchowy, „dziwnie chodził”. W badaniu: ruchy mimowolne w zakresie twarzy - grymasy, marszczenie czoła; często wzrusza ramionami, poprawia okulary; nie potrafi utrzymać wyciągniętego języka; nieco zwolnione sakady; bez niedowładów w zakresie kończyn; prawidłowy o. podeszwowy; bez zaburzeń czucia; podczas chodzenia kołysze się, kilkakrotnie nagle się zatrzymuje, obecny jest nadmiar współruchów. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Od kilku-kilkunastu miesięcy córka 62-letniej pacjentki zauważyła, że matka (nauczycielka historii) „traci zainteresowanie światem” - przestała spotykać się ze znajomymi, nie ogląda programów informacyjnych (wcześniej zawsze była na bieżąco z wiadomościami ze świata) ani nawet ulubionych seriali, miewa trudności ze znalezieniem odpowiednich słów; ma kłopoty z płaceniem rachunków, dwukrotnie zgubiła się na znajomym osiedlu. W badaniu: niewielka afazja nominalna, nieco spowolniała; bez innych objawów ruchowych, czy czuciowych; w MMSE 24/30. Za prawdopodobne podejrzenie uznasz:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do konsultacji neurologicznej zgłasza się 28-letnia kobieta w 15. tygodniu ciąży, u której dwa dni wcześniej pojawiły się ruchy mimowolne - opis położnika sugeruje, że mają one charakter pląsawiczy. Jest to 3. ciąża, dwie poprzednie zakończyły się poronieniem w I trymestrze; od 3 dni kobiecie podawano metoklopramid z powodu nasilonych wymiotów. W diagnostyce różnicowej najmniej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  2
  4 lata temu
• W diagnostyce 30-letniego pacjenta z podejrzeniem kręczu karku, za najmniej przydatne badanie należy uznać:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U 56-letniej leworęcznej kobiety od ok. 3 lat stopniowo narasta niesprawność, sztywność lewej kończyny górnej, zaburzenia pamięci. Od 7 lat leczy się z powodu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca. W badaniu m.in.: dyzartria; wzmożone plastycznie napięcie mięśniowe szczególnie w lewych kończynach; lewa kończyna górna ma tendencję do ustawienia w odwiedzeniu, odwróceniu a dłoń zgina się dłoniowo; apraksja ideomotoryczna. Z dokumentacji wynika, że stosowanie lewodopy 2 lata temu przestało być skuteczne. W pierwszej kolejności należy myśleć o:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W odniesieniu do otępienia czołowo-skroniowego nie jest prawdą, że:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Ataksja może występować w przebiegu:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Parestezje, czyli spontaniczne i nieprawidłowe doznania czuciowe mogą być spowodowane uszkodzeniem:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Reinerwacja oboczna (collateral reinnervation): 1) jest mechanizmem kompensacyjnym spowodowanym martwicą wielu włókien mięśniowych w obrębie jednego pęczka; 2) jest mechanizmem kompensacyjnym spowodowanym blokiem przewodzenia w obrębie synapsy nerwowo-mięśniowej; 3) jest mechanizmem kompensacyjnym spowodowanym przewlekłym uszkodzeniem nerwu ruchowego; 4) zwiększa terytorium jednostki ruchowej; 5) prowadzi do przerostu włókien mięśniowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wykonanie biopsji mięśnia szkieletowego wskazane jest w przypadku wymienionych poniżej chorób, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  1
  4 lata temu
• Do stałych objawów zespołu przewlekłego zmęczenia należy/ą:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• Do cech niedoboru kwaśnej maltazy (glikogenozy typu II, choroby Pompego) należą: 1) dziedziczenie autosomalne dominujące; 2) dziedziczenie autosomalne recesywne; 3) początek objawów w niemowlęctwie, dzieciństwie lub wieku dorosłym; 4) początek objawów wyłącznie w niemowlęctwie; 5) początek objawów wyłącznie w wieku dorosłym; 6) prawidłowa struktura spichrzanego glikogenu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U 18-letniego chłopca zauważono osłabienie wzroku, zwłaszcza o zmierzchu, osłabienie słuchu oraz niedowład kończyn. Należy podejrzewać:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla zespołu Kearnsa-Sayre’a charakterystyczne są wszystkie wymienione cechy, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do nerwiakowłókniakowatości typu 1 (choroba von Recklinghausena) odnoszą się następujące stwierdzenia: 1) typ dziedziczenia autosomalny dominujący; 2) typ dziedziczenia autosomalny recesywny; 3) penetracja genu niemal 100%; 4) jedna z najczęściej występujących chorób dziedzicznych; 5) duża zmienność wewnątrzrodzinna; 6) obecność znamion na skórze (typu cafe’-au-lait) u niemal wszystkich pacjentów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla wieloogniskowej neuropatii ruchowej charakterystyczne są wszystkie wymienione poniżej objawy, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dziedziczną neuropatię ruchowo-czuciową typu 1 (chorobę Charcota-Marie-Tootha) charakteryzuje: 1) dziedziczenie autosomalne dominujące; 2) dziedziczenie autosomalne recesywne; 3) szybkość przewodzenia we włóknach ruchowych n. pośrodkowego < 38 m/sek; 4) często stwierdzany blok przewodzenia; 5) częste zajęcie włókien autonomicznych; 6) obecność struktur cebulopodobnych (onion bulbs) w biopsji nerwu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla miastenii charakterystyczne są wszystkie wymienione cechy, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Bardzo wysokie wartości kinazy kreatynowej (creatine kinase - CK) charakterystyczne są dla dystrofii: 1) twarzowo-łopatkowo-ramieniowej;    2) Emery’ego-Dreifussa;        3) Duchenne’a;          4) Beckera; 5) wrodzonej; 6) oczno-gardłowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla ostrej porfirii przerywanej charakterystyczne są następujące nieprawidłowości:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do charakterystycznych cech miopatologicznych spotykanych w zapaleniu wtrętowym mięśni należą:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla dystrofii Emery’ego-Dreifussa spowodowanej mutacją w genie emeryny charakterystyczne jest/są:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Napady nieświadomości: 1) to nagła, krótkotrwała utrata świadomości bez utraty kontroli postawy ciała; 2) występują przeważnie u starszych osób; 3) występują sporadycznie, kilka razy do roku; 4) zwykle rozpoczynają się w dzieciństwie lub wczesnej młodości; 5) mogą występować setki razy na dobę. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Elektroencefalograficzny wyznacznik typowych napadów nieświadomości to: 1) ogniskowe wyładowania zespołów iglica-fala; 2) uogólnione, symetryczne wyładowania iglicy z falą o częstotliwości 3Hz, nałożone na prawidłową czynność podstawową; 3) wyładowania fal wolnych na tle nieprawidłowej czynności podstawowej; 4) wyładowania iglica-fala występują zwykle w korelacji z objawami klinicznymi; 5) hiperwentylacja ma tendencję do wywoływania wyładowań elektroencefalograficznych, jak również samych napadów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do napadów pierwotnie uogólnionych należą: 1) skurcze dziecięce;         2) napady toniczno-kloniczne;       3) napady atoniczne; 4) napady ogniskowe; 5) napady miokloniczne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• U 15-letniej dziewczyny występują poranne zrywania miokloniczne kończyn górnych, a pół roku wcześniej miała napad toniczno-kloniczny sprowokowany deprywacją snu. Stan neurologiczny i psychiczny bez odchyleń od normy. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie w tym przypadku to:
  PES, Wiosna 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -