Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
Puls Medycyny
MEDIBAS
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
Puls Medycyny
MEDIBAS
PES - Baza pytań
Wybierz sesję egzaminacyjną
Wybierz specjalizację
Wiosna 2025
Jesień 2024
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Wskaż zdania prawdziwe dotyczące pierwotnego ogniskowego segmentalnego twardnienia kłębuszków nerkowych (FSGS): 1) udowodnionym czynnikiem patogenetycznym u wszystkich chorych jest suPAR - rozpuszczalny urokinazowy receptor aktywatora plazminogenu; 2) do rozpoznania konieczna jest obecność jednego kłębuszka z cechami segmentalnego twardnienia pętli naczyniowej; 3) w mikroskopie elektronowym stwierdza się rozlane stopienie wypustek podocytów obejmujące ponad 50% pętli naczyniowej kłębuszków; 4) w ponad połowie przypadków obserwuje się zespół nerczycowy; 5) FSGS może nawrócić w nerce przeszczepionej w pierwszej dobie po transplantacji. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia
0
-
Wskaż zdania prawdziwe dotyczące leczenia FSGS - ogniskowego, segmentowego, stwardnienia kłębuszków nerkowych: 1) leczenie glikokortykosteroidami wskazane jest w postaciach pierwotnych i wtórnych FSGS; 2) w przypadku zespołu nerczycowego należy włączyć prednizon w dawce 1 mg/kg masy ciała; 3) w przypadkach steroidooporności można zastosować glikokortykosteroidy z cyklosporyną; 4) w przypadkach steroidooporności można zastosować monoterapię rapamycyną; 5) w przypadkach steroidooporności można zastosować glikokortykosteroidy z takrolimusem. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia
0
-
Wskaż przyczyny nieadekwatnego wydzielania wazopresyny: 1) inhibitory kalcyneuryny; cyklosporyna A i takrolimus; 2) rak płuca; 3) trójcykliczne leki przeciwdepresyjne; 4) inwazyjna aspergiloza; 5) ciąża. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia
0
-
Wskaż metody leczenia hiperfosfatemii u chorych hemodializowanych: 1) ograniczenie podaży fosforanów w diecie do 800-1000 mg/dobę; 2) zamiana hemodializy na zabiegi hemodiafiltracji; 3) zamiana zabiegu hemodializy na dializę otrzewnową; 4) podawanie niewapniowych wiązaczy fosforanów w przewodzie pokarmowym; 5) ograniczenie zawartości węglowodanów w diecie. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia
0
-
Wskaż zalecenia Głównego Inspektora Sanitarnego dotyczące szczepień u chorych z przewlekłą chorobą nerek: 1) szczepienie przeciwko Streptococcus pneumoniae jest obowiązkowe u osób z przewlekłą chorobą nerek i zespołem nerczycowym; 2) szczepienie przeciwko wzw B jest obowiązkowe u osób z filtracją kłębuszkową poniżej 30 ml/min oraz u osób dializowanych; 3) szczepienie przeciwko wzw A jest zalecane u chorych z przewlekłą chorobą nerek i dializowanych; 4) szczepienie przeciwko grypie jest zalecane u osób niewydolnością nerek, nawracającym zespołem nerczycowym; 5) ochronne miano przeciwciał anty-HBs wynosi powyżej 10 j.m./l. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia
0
-
Wskaż właściwe leczenie obrzęków w zespole nerczycowym, przebiegających z hiperwolemią: 1) na początku terapii należy podać diuretyki pętlowe dożylnie; 2) ze względu na hipoalbuminemię należy podawać większe niż standardowe dawki furosemidu (80-200 mg na dobę); 3) przed podaniem leku moczopędnego należy przetoczyć 100 ml 20% albumin; 4) przed podaniem leku moczopędnego należy przetoczyć Dekstran 40 w dawce 10 ml/kg mc; 5) należy stosować dietę z ograniczeniem sodu do 60-80 mmol/d. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia
0
-
Wskaż objawy kliniczne hiponatremii: 1) ból głowy; 2) nudności i wymioty; 3) splątanie; 4) nieprawidłowa i głęboka senność; 5) drgawki. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia
0
-
Wskaż zdania prawdziwe dotyczące błoniasto-rozplemowego kłębuszkowego zapalenia nerek typu I: 1) w obrazie immunomorfologicznym stwierdza się odkładanie się złogów C3 bez istotnej ilości immunoglobulin; 2) w obrazie immunomorfologicznym stwierdza się odkładanie kompleksów immunologicznych; 3) w obrazie ultrastrukturalnym ziarniste złogi zlokalizowane są podśródbłonkowo i w mezangium; 4) w obrazie ultrastrukturalnym ziarniste złogi zlokalizowane są podnabłonkowo; 5) w etiologii należy uwzględnić czynniki infekcyjne. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia
0
-
Wskaż przyczyny wtórnego ogniskowego, segmentowego twardnienia kłębuszków nerkowych (FSGS): 1) otyłość; 2) zakażenie wirusem HIV; 3) popaciorkowcowe kłębuszkowe; 4) nadużywanie heroiny; 5) nefropatia refluksowa. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia
0
-
Segmentalne pogrubienia i ścieńczenia błony podstawnej kłębuszka, pojedyncze pęknięcia błony podstawnej, którym mogą towarzyszyć rozszczepienia i rozwarstwienia lamina densa oraz przerost podocytów, to obraz bioptatu nerki oglądanego w mikroskopie elektronowym typowy dla:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Do czynników złego rokowana u dzieci z rozpoznanym z. Alporta nie należy:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Mutacja genu LAMB2 kodującego β-lamininę, skutkująca całkowitym brakiem tego białka, objawia się kilkoma istotnymi objawami klinicznymi, z wyjątkiem:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Mikrokoria (szpilkowate, areaktywne i nie reagujące na mydriatyki źrenice) u dziecka, u którego od urodzenia stwierdzono białkomocz nerczycowy, są typowym obrazem zespołu:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
W którym z niżej wymienionych zespołów białkomocz nerczycowy jest typowym objawem związanym z mutacją genu WT1?
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Wskaż właściwe postępowanie u dziewcząt ze steroidoopornym zespołem nerczycowym o charakterze ogniskowego segmentalnego stwardnienia kłębuszków, u których występują objawy opóźnienia pokwitania i brak miesiączki, u których podejrzewa się zespół Frasier: 1) wykonanie badania USG narządów miednicy małej; 2) określenie kariotypu; 3) przeprowadzenie badań genetycznych w celu potwierdzenia mutacji genu WT1; 4) rozważenie profilaktycznego obustronnego usunięcia gonad w celu zapobiegnięcia rozwinięciu się gonadoblastoma lub innych nowotworów pochodzących z komórek zarodkowych, np. dysgerminoma; 5) usunięcie macicy; 6) leczenie pierwotnego braku miesiączki metodą terapii hormonalnej. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenie opisujące wrodzony zespół nerczycowy na podłożu mutacji genu NPHS2 kodującego podocynę:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
10-latek hemodializowany na stałym cewniku dwukanałowym, czas dializy td -180 min, przepływ krwi Qb 150 ml/min, dializator F5, odwadniany ok. 1000 ml/ sesję zakończył ją nudnościami, bólami głowy, bolesnymi kurczami mięśni kończyn dolnych i znacznym pobudzeniem psychoruchowym, napadami płaczu z hiperwentylacją. Z czym należy różnicować występujący zespół niewyrównania dializacyjnego (dialysis dysequillibrium syndrome)?
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
U 16-letniej dziewczynki przewlekle hemodializowanej, w związku ze znacznym międzydializacyjnym przyborem masy ciała po weekendzie (m.c. 38 kg, dBW 4,1 kg = 10,8% m.c.) w trakcie rutynowego zabiegu hemodializy doszło do objawów zespołu hipotonii śróddializacyjnej, z objawami centralizacji krążenia i hipotensji, wymagającej interwencji ratującej wolemię. Gdyby z tej sesji hemodializy wyliczyć wskaźnik Kt/V dla mocznika, to właściwym dla tej sytuacji byłyby stwierdzenie:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Przepisując parametry każdej sesji hemodializacyjnej u dzieci (czas trwania zabiegu, przepływ krwi warunkujący klirens dializatora, typ dializatora) należy pamiętać o zależnościach dializacyjno-metabolicznych, wyrazem których jest stężenie mocznika jako cząsteczki markerowej toksemii mocznicowej. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących stężenia mocznika jest prawdziwe?
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Z przedłużającym się czasokresem hemodializowania dzieci należy się liczyć z wieloma powikłaniami, z których najgroźniejszym jest/są:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Codzienna hemodiafiltracja (HDF) jest postrzegana jako najlepsza metoda hemodializacyjna u dzieci. Towarzyszy jej wiele pozytywnych objawów, z wyjątkiem:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Nocna, długa hemodializa realizowana u dzieci jako trzy 8-godzinne sesje tygodniowo może okazać się alternatywą w stosunku do ADO, a nawet okazać się bardziej skuteczna. Dlaczego?
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Na podstawie stężeń mocznika przed (C0) i po (Ct) zabiegu hemodializy u pediatrycznego pacjenta, ze wzoru Sargenta i Gotcha (Kt/V = -ln (Ct/C0) wyliczono wartość Kt/V dawki dializy dostarczonej jako równą 1,0. Co mogło doprowadzić do spadku wartości wskaźnika („błąd Kt/V”)?
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
U 16-letniego pacjenta znanego w stacji dializ jako „non compliant - nie współpracujący” - leczonego powtarzanymi hemodializami (konwencjonalna hemodializa 3 razy w tygodniu), największy problem ze skutecznym wydializowaniem może dotyczyć:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Co jest podstawą leczenia zespołu hemolityczno-mocznicowego (ZHM) związanego z infekcją Streptococcus pneumoniae?
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
U którego pacjenta ze schyłkową niewydolnością nerek na podłożu atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aZHM) istnieją wskazania do profilaktycznego podania ekulizumabu przed przeszczepieniem nerki? 1) u chorych z mutacją genu kodującego czynnik H dopełniacza (CFH); 2) u chorych z mutacją genu kodującego składową C3 dopełniacza; 3) u pacjentów z izolowaną mutacją MCP (błonowy kofaktor białkowy -membrane cofactor protein); 4) u chorych z niskim mianem przeciwciał anty-CFH; 5) u pacjentów, u których nie wykryto żadnej znanej mutacji genów kodujących białka dopełniacza. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Który z poniższych czynników nie jest charakterystyczny dla obrazu klinicznego zespołu hemolityczno-mocznicowego (ZHM)?
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Zespół hemolityczno-mocznicowy (ZHM) może rozwinąć się w następujących sytuacjach, z wyjątkiem:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Dzieci przewlekle dializowane żyją znacznie krócej w porównaniu do zdrowych rówieśników. Wskaż prawdziwe zdanie w odniesieniu do głównej przyczyny zgonu w tej grupie chorych:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
Za zmniejszoną odpowiedź na środki stymulujące erytropoezę lub jej brak u pacjentów z niedokrwistością w przebiegu zaawansowanej przewlekłej choroby nerek (PCHN) są odpowiedzialne:
PES, Jesień 2016, Nefrologia dziecięca
0
-
←
1
2
…
5261
5262
5263
5264
5265
5266
5267
5268
5269
…
6206
6207
→