PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Które z następujących twierdzeń na temat migreny jest nieprawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które z następujących twierdzeń na temat zespołu Meniere’a jest nieprawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które z następujących twierdzeń na temat przejściowej niepamięci całkowitej (ang. TGA) jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U mężczyzny z rzadkimi dotychczas napadami migreny w czasie stosunku seksualnego wystąpił silny, pulsujący ból głowy z wymiotami utrzymujący się do 4 godzin. U tego chorego należy rozważyć wykonanie następującego badania:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Czysta niewydolność autonomiczna różni się od zaniku wieloukładowego (MSA):
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Zaburzenia autonomiczne są częstym objawem:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które z następujących twierdzeń na temat klasterowego bólu głowy jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  2
  4 lata temu
• Charakterystycznymi objawami rodzinnej dysautonomii są, z wyjątkiem braku:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  1
  6 lat temu
• W niektórych przypadkach dziedzicznej paraplegii spastycznej (HSP) typowym zaburzeniom chodu może towarzyszyć:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które z następujących twierdzeń na temat jamistości rdzenia jest nieprawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Zakażenie wirusem HTLV-1 może prowadzić do:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Zanik neuronów w chorobie Huntingtona jest najbardziej widoczny w:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Za powstanie wtórnej pląsawicy mogą być odpowiedzialne:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Hiperekpleksja to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  2
  5 lat temu
• W obrazie klinicznym zespołu Gillesa de la Tourett’a może występować:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Delecja nukleotydu GAG w obrębie genu DYT-1 jest odpowiedzialna za wystąpienie:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Przyczyną dystonii rzekomej może być:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Współcześnie za najbardziej skuteczną i zalecaną metodę leczenia chirurgicznego choroby Parkinsona uważa się:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które z następujących twierdzeń na temat lewodopy jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do dziedzicznych ataksji o wczesnym początku nie należy:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  1
  6 lat temu
• Które z następujących twierdzeń na temat ataksji Friedricha jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  1
  6 lat temu
• Chorobą zwyrodnieniową związaną ze specyficznymi mutacjami genu białka tau (taopatią) jest:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Rozpoznanie choroby Alzheimera można postawić na podstawie następujących kryteriów, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD) charakteryzuje się:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Bólowi neuropatycznemu często towarzyszy:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Droga współczulna dla mięśnia rozszerzającego źrenicę zaczyna się w:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Podwójne widzenie, które pojawia się przy schodzeniu ze schodów jest typowym objawem uszkodzenia:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla zespołu Lamberta-Eatona charakterystyczne są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• W zespole Lamberta-Eatona 1) zaburzenia przewodzenia mają charakter presynaptyczny; 2) amplituda potencjałów płytki końcowej jest obniżona; 3) obserwuje się zjawisko torowania w badaniu elektrofizjologicznym; 4) poprawę obserwuje się po leczeniu 3-4 diaminopirydyną; 5) podawanie inhibitorów cholinesterazy daje mniej wyraźną poprawę niż w miastenii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do cech wspólnych w obrazie klinicznym dystrofii miotonicznej typu 1 i 2 (DM1 i DM2) należą: 1) postępujące osłabienie mięśni kończyn; 2) osłabienie mięśni obręczy biodrowej we wczesnym stadium choroby; 3) insulinooporność; 4) obecność zaćmy; 5) występowanie postaci wrodzonej o wczesnym początku. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2006, Neurologia, Urologia
  0
  -