PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Połączenie objawów uszkodzenia obwodowego i ośrodkowego neuronu ruchowego może wystąpić w przebiegu:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Obustronne osłabienie kończyn górnych z zachowaniem siły kończyn dolnych (obustronny niedowład ramion) może być objawem: 1) stwardnienia zanikowego bocznego; 2) zapalenia wielomięśniowego; 3) miastenii; 4) miopatii; 5) przebytego incydentu spadku ciśnienia tętniczego krwi; 6) guza okolicy przystrzałkowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  1
  7 lat temu
• Blok przewodzenia w nerwie obwodowym jest charakterystyczny dla:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Fibrylacje rejestrowane w mięśniu podczas badania EMG mogą świadczyć o:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Potencjał jednostki ruchowej - (MUAP) o długim czasie trwania, wysokiej amplitudzie i zwiększonej liczbie potencjałów złożonych jest charakterystyczny dla:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wskazaniem do pobrania biopsji mięśnia szkieletowego jest podejrzenie: 1) zapalenia wielomięśniowego;      2) wtrętowego zapalenia mięśni;     3) glikogenozy;          4) miopatii wrodzonej; 5) miotonii wrodzonej; 6) dystrofii miotonicznej typu 1. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Wrodzona wada tyłomózgowia polegająca na przemieszczeniu pnia mózgu i móżdżku do szyjnego kanału kręgowego to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które stwierdzenia dotyczące zespołu Downa są prawdziwe? 1) stosunek liczby chorych mężczyzn do liczby chorych kobiet wynosi 3 : 2; 2) analiza kariotypu wykazuje trisomię D z dodatkową kopią 21 chromosomu; 3) u pacjentów występuje klinodaktylia; 4) ojcowskie pochodzenie dodatkowego chromosomu 21 stwierdza się w 95% przypadków; 5) w wieku niemowlęcym stwierdza się obniżenie napięcia mięśniowego; 6) w badaniu autopsyjnym w mózgu stwierdza się obecność blaszek starczych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do fenyloketonurii odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Leukodystrofia metachromatyczna: 1) spowodowana jest niedoborem arylsulfatazy; 2) najczęściej występuje postać późnodziecięca; 3) choroba dotyczy wyłącznie mieliny ośrodkowego układu nerwowego; 4) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny; 5) stężenie białka w płynie mózgowo-rdzeniowym w postaci wczesnodziecięcej jest podwyższone; 6) stężenie białka w postaci dorosłych jest zwykle prawidłowe. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla choroby Pompego (niedobór kwaśnej maltazy) odnoszą się poniższe stwierdzenia: 1) niedobór enzymu ma charakter uogólniony; 2) niedobór enzymu stwierdza się jedynie w mięśniach; 3) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny; 4) może być przyczyną zespołu „wiotkiego dziecka”; 5) nigdy nie występuje u dorosłych; 6) w postaci dziecięcej może powodować niewydolność oddechową. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W chorobie Willsona: 1) dziedziczenie ma charakter autosomalny dominujący; 2) początkowe objawy stwierdza się najczęściej w wieku 25-50 lat; 3) pierścień Kaysera-Fleischera obecny jest jedynie u pacjentów z objawami uszkodzenia wątroby; 4) typowe drżenie ma charakter „trzepotania skrzydłami”; 5) drżenie może mieć charakter zamiarowy lub przypominać drżenie w chorobie Parkinsona; 6) może wystąpić kręcz karku. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla porfirii ostrej przerywanej charakterystyczne są wszystkie wymienione niżej objawy, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U 19-letniego mężczyzny zaobserwowano ograniczenie ruchomości gałek ocznych i opadanie powiek. Podobne objawy miała matka pacjenta. W wykonanym wycinku mięśnia prawdopodobnie stwierdzimy:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Proszę wskazać cechy różnicujące postępującą oftalmoplegię zewnętrzną (PEO) i miastenię oczną: 1) opadanie powiek; 2) podwójne widzenie; 3) oftalmoplegia; 4) obecność włókien szmatowatych (ragged-red fibers) w biopsji mięśnia; 5) barwnikowe zwyrodnienie siatkówki; 6) kwasica mleczanowa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W zespole MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą metaboliczną i udarem mózgu) stwierdza się:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla dziedzicznej neuropatii typu Lebera charakterystyczny jest/są:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (choroba von Recklinghausena) charakteryzuje się występowaniem:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Które stwierdzenia dotyczące neuropatii ruchowo-czuciowej typu 1 (choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1) są prawdziwe? 1) dziedziczenie autosomalne dominujące; 2) najczęściej spowodowana jest duplikacją w genie kodującym białko mieliny obwodowej 22; 3) w niektórych przypadkach dochodzi do pogrubienia powierzchownych nerwów skórnych; 4) w zaawansowanym stadium choroby stwierdza się uszkodzenie nerwów twarzowych; 5) w nerwach obwodowych powstają struktury cebulowate (onion bulbs); 6) często stwierdza się blok przewodzenia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do cech różnicujących zespół Guillain-Barre i przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną (CIDP) należą: 1) ostry lub podostry początek; 2) infekcja górnych dróg oddechowych poprzedzająca zachorowanie; 3) częste zajęcie nerwów twarzowych; 4) podwyższony poziom białka w płynie mózgowo-rdzeniowym; 5) obrzęk tarczy nerwu wzrokowego; 6) dobra odpowiedź na leczenie kortykosteroidami. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Podwójne widzenie może wystąpić w przebiegu następujących chorób: 1) miastenii; 2) encefalomiopatii mitochondrialnej o typie postępującej oftalmoplegii zewnętrznej (PEO); 3) udaru pnia mózgu; 4) obustronnego niedowładu n. VI przy podwyższonym ciśnieniu śródczaszkowym; 5) zatrucia jadem kiełbasianym; 6) stwardnienia rozsianego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  1
  7 lat temu
• Leki z grupy inhibitorów esterazy cholinowej w miastenii:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do charakterystycznych cech klinicznych zespołu Lamberta-Eatona należy: 1) proksymalne osłabienie mięśni; 2) upośledzenie akomodacji wzroku; 3) suchość błon śluzowych; 4) zaćma; 5) brak odruchów kolanowych i skokowych; 6) impotencja. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do dystrofii mięśniowych sprzężonych z chromosomem X należą: 1) dystrofia wrodzona z brakiem merozyny; 2) dystrofia Emery`ego-Dreifussa z brakiem emeryny; 3) dystrofia Emery`ego-Dreifussa z brakiem laminy A/C; 4) dystrofia Duchenne`a; 5) dystrofia Beckera; 6) dystrofia oczno-gardłowa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do cech różnicujących dystrofię Duchenne`a i dystrofię Beckera należy: 1) sposób dziedziczenia; 2) wiek wystąpienia objawów; 3) szybkość postępu choroby; 4) przerost łydek; 5) stwierdzenie kardiomiopatii; 6) zawartość i masa cząsteczkowa dystrofiny w mięśniu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U 10-letniego chłopca stwierdzono przykurcze w stawach skokowych. Jego ojciec leczy się z powodu zaburzeń rytmu serca. W wykonanym wycinku mięśnia stwierdzimy prawdopodobnie:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• U 20-letniego mężczyzny pojawiły się trudności w rozkurczu dłoni. Jego ojciec operowany był z powodu zaćmy. W badaniu elektrofizjologicznym mięśnia (EMG) prawdopodobnie stwierdzimy:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U 40-letniego mężczyzny wystąpiły narastające w ciągu 3 tygodni trudności w podnoszeniu się z łóżka, niemożność utrzymania głowy w pozycji pionowej oraz dysfagia. W wykonanym wycinku mięśnia prawdopodobnie stwierdzimy:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Mononeuropatia mnoga (mononeuritis multiplex) może wystąpić w przebiegu wymienionych chorób, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Przeszczepy hematopoetycznych komórek macierzystych szpiku stosowane są w leczeniu następujących chorób:
  PES, Jesień 2008, Neurologia, Urologia
  0
  -