PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Fazę przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej należy rozpoznać w przypadku stwierdzenia:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do wykonania badania w kierunku obecności mutacji w obrębie domeny kinazowej genu BCR-ABL (BCR-ABL KD) u chorych leczonych imatynibem jest:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Do kryteriów większych rozpoznania czerwienicy prawdziwej według WHO (zaproponowanych w 2008 roku) nie należy:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu czerwienicy prawdziwej u chorych wysokiego ryzyka zakrzepowego z przebytym dużym powikłaniem krwotocznym należy stosować:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Do czynników istotnie wpływających na ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowych u chorych na czerwienicę prawdziwą nie należy:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  1
  6 lat temu
• U 40-60% pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku można potwierdzić obecność aberracji cytogenetycznych w komórkach hematopoetycznych. Do najczęściej spotykanych nie należy:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W diagnostyce hipereozynofilii należy uwzględnić wykonanie następujących badań cytogenetycznych i molekularnych, z wyjątkiem badań na obecność:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W diagnostyce różnicowej schorzeń układu krwiotwórczego wykonanie badań molekularnych umożliwia:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym (real-time PCR) pozwala na:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Metodą pozwalającą na jakościową ocenę obecności określonych defektów molekularnych u chorych na nowotwory limfo- i mieloproliferacyjne jest:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W przypadku izolacji DNA z komórek krwi obwodowej materiał o objętości 10-20 ml należy pobierać do jałowych probówek na:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Zastosowanie techniki oceny obecności klonalnych rearanżacji genów immunoglobulinowych (IG) lub genu receptora limfocytów T (TCR) u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną pozwala na wykrycie choroby resztkowej (minimal residual disease, MRD) z wrażliwością:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Najczęściej występującą mutacją w genie czynnika krzepnięcia VIII u chorych na ciężką hemofilię A (aktywność czynnika VIII w osoczu poniżej 1 jedn./dl) jest:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Postępowaniem z wyboru w przypadku krwawienia do stawu u chorego na łagodną hemofilię B jest zastosowanie:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• U każdego pacjenta z wrodzoną ciężką hemofilią A powikłaną inhibitorem czynnika VIII o wysokim mianie dąży się do eliminacji inhibitora poprzez wytwarzanie immunotolerancji, która polega na stosowaniu:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W przypadku wystąpienia krwawienia zagrażającego życiu u chorego na hemofilię A powikłaną inhibitorem czynnika VIII o mianie 1 jedn. Bethesda /ml należy zastosować:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W chorobie von Willebranda typu 2B: 1) zastosowanie desmopresyny (DDAVP) może wywołać lub pogłębić małopłytkowość; 2) stosuje się wyłącznie koncentraty rekombinowanego czynnika von Willebranda; 3) stosuje się wyłącznie koncentraty rekombinowanego czynnika VIII; 4) stosowanie kwasu traneksamowego jest bezwzględnie przeciwwskazane; 5) małopłytkowość może być stale obecna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Pierwotna profilaktyka krwawień u chorych na ciężką hemofilię A i B polega na:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Przyczyną rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (disseminated intravascular coagulation, DIC) może być każdy z wymienionych stanów, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Przeciwwskazaniem do włączenia heparyny w rozsianym wykrzepianiu wewnątrznaczyniowym (disseminated intravascular coagulation, DIC) nie jest:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W pierwszej linii leczenia immunosupresyjnego w nabytej hemofilii A stosuje się glikokortykosteroidy w monoterapii lub w skojarzeniu z cyklofosfamidem. W przypadku niepowodzenia tej formy leczenia, w drugiej linii leczenia eliminującego inhibitor należy rozważyć zastosowanie:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Wyniki badań laboratoryjnych: aktywność czynnika VIII 45 j.m./dl, zawartość antygenu czynnika von Willebranda 42 j.m./dl, aktywność kofaktora ristocetyny czynnika von Willebranda poniżej 10 j.m./dl oraz zwiększony odsetek aglutynujących płytek krwi przy niskim stężeniu ristocetyny wskazują na następujące rozpoznanie:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu powikłań krwotocznych spowodowanych przedawkowaniem antagonisty wit. K stosuje się wymienione preparaty, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Wskaż czynnik, którego synteza nie jest zależna od witaminy K:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W przebiegu zespołu nerczycowego obserwuje się:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Najbardziej czułym wskaźnikiem niedoboru wit. K jest:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Do czynników odpowiedzialnych za powikłania krwotoczne w niewydolności nerek należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• U pacjenta z rozpoznaniem chłoniaka zajęcie węzłów chłonnych szyjnych, śródpiersia oraz nacieczenie szpiku pozwala na określenie stadium choroby wg Ann Arbor:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu I linii chłoniaka Burkitta stosuje się następujące protokoły: 1) R-CHOP-21;        2) R-CHOP-14;        3) CODOX-M/IVAC; 4) GMALL B-ALL/NHL; 5) R-ICE. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Wysokodawkowana chemioterapia z przeszczepieniem autologicznych komórek hematopoetycznych jest zalecana u chorych na chłoniaka rozlanego z dużych limfocytów B (DLBCL) w przypadku:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -