PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Dla choroby Refsuma (heredopathia atactica polyneuritiformis) charakterystyczne jest: 1) zwiększenie stężenia kwasu fitanowego w osoczu krwi; 2) obniżenie stężenia kwasu fitanowego w osoczu krwi; 3) podwyższony poziom białka w płynie mózgowo-rdzeniowym; 4) zaćma; 5) zwyrodnienie barwnikowe siatkówki; 6) obecność struktur cebulowatych (onion bulb structures) w nerwach obwodowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Dla zespołu MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu) charakterystyczne jest: 1) występowanie ogniskowych lub uogólnionych napadów drgawkowych; 2) bóle głowy o charakterze migrenowym; 3) opadanie powiek; 4) zwyrodnienie barwnikowe siatkówki; 5) nawracające wymioty; 6) obecność włókien szmatowatych (RRF - ragged red fibers) w biopsji mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  1
  6 lat temu
• Do charakterystycznych cech klinicznych spotykanych w stwardnieniu zanikowym bocznym należą: 1) zespół opuszkowy;      2) zespół rzekomoopuszkowy;    3) zanik drobnych mięśni dłoni;    4) fascykulacje w mm. tułowia i kończyn; 5) kurcze mięśniowe; 6) zaburzenia w oddawaniu moczu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do objawów klinicznych dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera należą:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do charakterystycznych cech klinicznych wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia należy: 1) przewaga zajęcia kończyn górnych; 2) asymetria objawów; 3) częstsze występowanie choroby u mężczyzn; 4) szybki postęp choroby; 5) dobra reakcja na leczenie dożylnymi wlewami immunoglobulin; 6) dobra reakcja na leczenie kortykosteroidami. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do cech charakterystycznych dla zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona należą: 1) podwójne widzenie;      2) zaburzenia mowy i połykania;   3) suchość w ustach;      4) zaćma; 5) impotencja; 6) arefleksja w kończynach dolnych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• Bardzo wysokie wartości kinazy kreatynowej (creatine kinase - CK) w surowicy krwi obserwuje się we wszystkich niżej wymienionych, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Cechy kliniczne charakterystyczne dla dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a to: 1) osłabienie mięśni proksymalnych kończyn i mięśni tułowia; 2) przerost łydek; 3) zachorowanie po 10 roku życia; 4) upośledzenie funkcji poznawczych u 1/3 chłopców; 5) kardiomiopatia; 6) ryzyko hipertermii przy stosowaniu znieczulenia ogólnego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Do cech charakterystycznych miopatii wrodzonych należą:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Drżenie samoistne:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• W przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego upośledzenie funkcji poznawczych pod postacią otępienia występuje u:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• U 90-letniej kobiety, u której od wczesnej młodości występują cechy niepostępującego zespołu parkinsonowskiego, pojawiają się, ze zmienną częstością 20-minutowe napady przymusowego spojrzenia, tiki i okresowo dysforyczne zaburzenia zachowania; najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• 48-letni mężczyzna zaczął skarżyć się na trudności w czytaniu i kłopoty w ocenie odległości przy schodzeniu po schodach. Po kilku miesiącach dołączyły się zaburzenia połykania, osoby z otoczenia zauważyły zmianę mowy - stała się chrapliwa i bezdźwięczna. Zauważono także nadmiernie wyprostowaną sylwetkę w czasie chodzenia, pojawiły się również zaburzenia równowagi i sporadyczne upadki, które nie były spowodowane potknięciem. Po kolejnych kilku miesiącach zauważono spowolnienie mowy i upośledzenie jej płynności. Na tym etapie rozwoju objawów najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• Charakterystycznymi cechami patomorfologicznymi w chorobie wymienionej w pytaniu nr 118 są:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  0
  -
• 35-letni mężczyzna zaczął skarżyć się na bóle obejmujące kark i barki asymetrycznie, głównie po stronie lewej. Po kliku tygodniach zauważył na lewej dłoni niebolącą bliznę, wyglądającą jak ślad po oparzeniu. Po kilku miesiącach wystąpiła ociężałość w poruszaniu się, zauważył też wychudzenie lewej dłoni. Na tym etapie można klinicznie podejrzewać:
  PES, Jesień 2012, Neurologia, Urologia
  1
  5 lat temu
• Widoczny na rycinie (gwiazdka), zawał/udar mózgu blady z towarzyszącym obrzękiem, wystąpił w rejonie unaczynienia tętnicy:
  PES, Wiosna 2014, Neurologia
  1
  4 lata temu
• Liczne jamki po przebytych ogniskach martwicy wokół naczyń (zwojów podstawy, strzałki) mogą wskazywać na:
  PES, Wiosna 2014, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące SM:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• W obrazie neuropatologicznym podczas autopsji stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Opisywane zmiany są charakterystyczne dla:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• Wśród następujących objawów: 1) zmęczenie; 2) zaburzenia funkcji poznawczych; 3) mioklonie; 4) nerwoból nerwu trójdzielnego; 5) dyzartria; wskaż dwa, które rzadziej niż inne widywane są w przebiegu stwardnienia rozsianego:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• U 25-letniej chorej wystąpiły objawy pod postacią pozagałkowego zapalenia nerwu wzrokowego. W badaniu NMR stwierdzono 2 ogniska hiperintensywne w T2 w lokalizacji okołokomorowej i podkorowej. U ww. pacjentki:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• Jeden z leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego stanowi mieszankę polimerów czterech aminokwasów. Jest to:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• Wskaż czynniki niekorzystne rokowniczo w SM: 1) początek choroby przed 35. rokiem życia; 2) początek wieloobjawowy; 3) występowanie objawów móżdżkowych; 4) uszkodzenie dróg korowo-rdzeniowych; 5) początkowe objawy czuciowe lub zapalenie nerwu wzrokowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące terapii SM: 1) modafinil stosuje się w leczeniu zespołu zmęczenia w SM; 2) leczenie natalizumabem może prowadzić do rozwoju PML; 3) plazmafereza może być stosowana w ostrych rzutach choroby; 4) natalizumab redukuje częstość rzutów choroby o około 40%; 5) tizanidyna jest lekiem wpływającym na zmniejszenie spastyki. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• Wśród następujących jednostek chorobowych wymień te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym: 1) kiła układu nerwowego; 2) choroba Behceta; 3) guzkowe zapalenie wielotętnicze; 4) toczeń układowy; 5) zespół SUNCT. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• Uszkodzenie bariery krew-mózg nie jest charakterystyczne dla:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• Choroba moyamoya jest spowodowana zwężeniem, wrodzoną hipoplazją lub niedrożnością tętnic:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• W zwyrodnieniu płatów czołowych i skroniowych (FTLD) z ciałami Picka, w badaniu neuropatologicznym charakterystyczne dla tej choroby są ciała Picka, które w badaniu immunohistochemicznym wykazują pozytywną reakcję z następującym przeciwciałem:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• Cechą charakterystyczną dla tego nowotworu ośrodkowego układu nerwowego jest obrzmienie cytoplazmy komórek nowotworowych. Prowadzi to do obrazu określanego w neuropatologii jako „plaster miodu”. W postaci łagodnej tego nowotworu występują zwapnienia. Typowe są także skupiska komórek nowotworowych wokół neuronów i naczyń. Naczynia krwionośne są najczęściej cienkościenne. Nosi on nazwę:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -
• Otępienia czołowo-skroniowe, są zróżnicowaną grupą chorób o zbliżonych objawach klinicznych oraz dodatnią reakcją na białko tau, ale odmiennym obrazie neuropatologicznym. Do tej grupy chorób należą wszystkie wymienione jednostki chorobowe, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2014, Neurologia
  0
  -