PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Przyjmuje się, że czynnikiem ryzyka zachorowania na chorobę Alzheimera jest:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Niedobór której witaminy nie przejawia się otępieniem?
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Halucynacje wzrokowe, zaburzenia fazy REM snu, fluktuacje objawów w ciągu dnia przemawiają za rozpoznaniem:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• U 63-letniego mężczyzny stopniowo rozwinęło się osłabienie siły w mięśniach proksymalnych, chwilowo zmniejszające się pod wpływem ruchu, suchość w ustach, osłabienie odruchów głębokich. Wysunięto podejrzenie zespołu miastenicznego. Które z niżej podanych zestawów badań potwierdzi rozpoznanie? 1) elektrofizjologiczne; 2) tomografia komputerowa śródpiersia; 3) wycinek skórno-mięśniowy; 4) oznaczenie przeciwciał przeciwko kanałom wapniowym bramkowanym napięciem; 5) badanie w kierunku raka prostaty. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• W zakażeniu wirusem opryszczki typu I zmiany w badaniu MR głowy lokalizują się przede wszystkim w obrębie:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Do najczęstszych ataksji dziedzicznych zalicza się:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Dla choroby Wilsona prawdą jest, że:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Do cech charakterystycznych przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy) należą: 1) częsta poprzedzająca niespecyficzna infekcja wirusowa; 2) przewlekle postępujący przebieg choroby; 3) szybko postępujący zanik mięśni kończyn; 4) brak odpowiedzi po podaniu kortykosteroidów; 5) dobry efekt leczenia kortykosteroidami; 6) pogorszenie po zastosowaniu plazmaferez. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Napady nieświadomości: 1) dobrze reagują na karbamazepinę; 2) mogą występować setki razy na dobę; 3) zwykle rozpoczynają się w dzieciństwie lub wczesnej młodości; 4) charakteryzują się ogniskowymi wyładowaniami w EEG; 5) dobrze reagują na leczenie określonymi lekami przeciwpadaczkowymi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Stymulacja nerwu błędnego (VNS): 1) jest ewentualnością terapeutyczną w odniesieniu do pacjentów z padaczką oporną na leki, którzy nie są kandydatami do zabiegu chirurgicznego resekcji mózgu; 2) powoduje ciężkie działania niepożądane; 3) dokładny mechanizm działania VNS nie jest znany, chociaż badania eksperymentalne pokazały, że stymulacja jądra nerwu błędnego prowadzi do rozległej aktywacji dróg korowych i podkorowych oraz związanego z tym podwyższenia progu pobudliwości drgawkowej; 4) rzadko powoduje działania niepożądane; 5) może być stosowana włącznie u dzieci. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Które z poniższych leków wykazują skuteczność kliniczną w ostrej fazie udaru niedokrwiennego mózgu? 1) aspiryna; 2) alteplaza podawana dożylnie; 3) piracetam; 4) heparyny drobnocząsteczkowe; 5) klopidogrel. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• W leczeniu rzutu SM podaje się dożylnie metyloprednizolon. Typowe postępowanie polega na podawaniu:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące leczenia SM mitoksantronem: 1) znalazł zastosowanie w leczeniu pierwotnie postępującej postaci choroby; 2) skumulowana dawka życiowa wynosi 140 mg/m²; 3) powikłaniem leczenia może być kardiomiopatia; 4) lek może powodować zahamowanie czynności szpiku, łysienie i nudności; 5) u około 3% chorych może dojść do rozwoju białaczki. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia stwardnienia rozsianego: 1) natalizumab podaje się w dawce 100 mg/dobę raz na cztery tygodnie; 2) przeciwciała neutralizujące powstają u 25-40% chorych leczonych interferonem beta 1b; 3) w ostrym rzucie choroby przy nieskuteczności steroidów stosuje się plazmaferezę; 4) najczęstszymi działaniami niepożądanymi octanu glatirameru są reakcje w miejscu wstrzyknięcia; 5) PML (postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia) może wystąpić po podawaniu natalizumabu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Który z poniżej podanych czynników rokowniczych w stwardnieniu rozsianym jest korzystny pod względem prognostycznym?
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wśród następujących jednostek chorobowych wymień te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym: 1) sarkoidoza; 2) choroba Behçeta; 3) toczeń układowy; 4) neuro-AIDS; 5) neuroborelioza. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ognisk T2 w obrębie rdzenia kręgowego w stwardnieniu rozsianym:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• U pacjenta alkoholika wystąpiły: postępujący zespół otępienny, wieloogniskowe objawy neurologiczne oraz drgawki. W badaniu NMR stwierdzono zmiany w ciele modzelowatym oraz symetryczne ogniska demielinizacji w podkorowej istocie białej. W obrazie sekcyjnym stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Powyższy obraz wskazuje na:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące SM: 1) najczęściej choroba ma przebieg rzutowo-remisyjny; 2) postać pierwotnie przewlekle postępująca występuje u około 5% pacjentów; 3) w połogu dochodzi do zwiększenia ryzyka rzutu choroby; 4) zaburzenia funkcji poznawczych występują u około 10% chorych; 5) szczepienia przeciwko wirusowi grypy nie zwiększają ryzyka rzutu choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące SM: 1) w patogenezę SM zaangażowane są między innymi limfocyty Th 17; 2) reakcja immunologiczna jest poliklonalna i skierowana przeciwko kilku antygenom; 3) limfocyty B biorą udział w immunopatogenezie choroby; 4) ogniska demielinizacji wykrywane są często w istocie białej okołokomorowej; 5) w przebiegu choroby dochodzi do uszkodzenia aksonów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące SM: 1) choroba dotyka około 2,5 miliona osób na świecie; 2) choroba zwykle rozpoczyna się w wieku 20-40 lat; 3) podwyższone ryzyko zachorowania obserwuje się u rasy białej; 4) kobiety chorują trzykrotnie częściej niż mężczyźni; 5) zgodność zachorowania u bliźniąt jednojajowych wynosi 5%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Około 70 % wewnątrzrdzeniowych naczyniaków krwionośnych zarodkowych (hemangioblastoma) występuje sporadycznie, natomiast około 30 % jest związanych z następującym zespołem chorobowym:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Obecność w mózgu alfa-synukleiny, białka o patologicznej strukturze, obserwuje się w:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W gwiaździaku anaplastycznym (astrocytoma anaplasticum) III stopień wg. WHO, o złośliwości guza decydują następujące cechy, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W gwiaździaku rozlanym (diffuse astrocytoma), większość komórek nowotworowych, a zwłaszcza ich wypustek, wykazuje wyraźną ekspresję jednego z wymienionych przeciwciał:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W badaniu mikroskopowym mózgu, charakterystyczne dla zwyrodnienia mózgu z gromadzeniem żelaza (NBIA, neurodegeneration with brain iron accumulation), poza gromadzeniem żelaza, obecne są liczne sferoidy (okrągłe/owalne twory będące odcinkowym obrzękniętym aksonem), które występują w wymienionych strukturach, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W mózgach osób chorych na zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe (choroba Wilsona), pojawiają się patologiczne formy astrogleju. Jedną z nich nazywa się:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Ciała Picka, występujące w zwyrodnieniu płatów czołowych i skroniowych (FTLD) z ciałami Picka, w badaniu immunohistochemicznym wykazują pozytywną reakcję z:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W jakim typie zapalenia w badaniu neuropatologicznym mózgu dominują nacieki limfocytarno-mikroglejowe oraz wtręty śródjądrowe?
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Zwyrodnienie neurowłókienkowe (neurofibrylarne), widoczne jest w mózgu podczas badania neuropatologicznego w następujących chorobach, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -