PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Neuroferrytynopatia to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Mózgowa angiopatia amyloidowa (CAA, cerebral amyloid angiopathy), nie bierze udziału w patogenezie:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W zwyrodnieniu mózgu związanym z hydrolazą kwasów tłuszczowych (zespół FAHN - fatty acid hydrolase-associated neurodegeneration) w badaniu rezonansu magnetycznego stwierdza się typowo:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W leczeniu dystonii w chorobie Huntingtona stosuje się:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Spastyczna paraplegia o dziedziczeniu sprzężonym z chromosomem X typu 1 (SPG1) jest spowodowana mutacjami w genie:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące mioklonii podniebienia:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż zasady leczenia gruźlicy ośrodkowego układu nerwowego: 1) na początku podaje się 4 leki przeciwprątkowe (INH, RMP, PZA, EMB); 2) okres całkowity leczenia trwa 12 miesięcy; 3) w drugiej fazie - powyżej 3 miesięcy stosuje się RMP i INH; 4) nie stosuje się pirydoksyny; 5) nie podaje się steroidów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Odczyn VDRL: 1) jest ujemny w kile bezobjawowej; 2) jest zawsze dodatni w porażeniu postępującym; 3) w 50-85% jest dodatni w wiądzie rdzenia; 4) pozwala na rozpoznanie pewne kiły układu nerwowego; 5) nie ma znaczenia w diagnostyce kiły. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Chemioprofilaktyka zakażeń wywołanych przez Neisseria meningitidis polega na podawaniu jednego z antybiotyków osobie z bliskiego otoczenia chorego. Wskaż zalecane schematy: 1) ryfampicyna doustnie przez 7 dni; 2) ceftriakson doustnie jednorazowo; 3) cyprofloksacyna doustnie jednorazowo; 4) cyprofloksacyna doustnie przez tydzień; 5) ryfampicyna przez 2 dni. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W niedoborze kwaśnej maltazy spowodowanej mutacjami w genie GAA na chromosomie 17 (choroba Pompego) z początkiem w wieku dorosłym: 1) struktura spichrzanego glikogenu jest prawidłowa; 2) często występują zmiany morfologiczne w OUN; 3) defekt enzymatyczny prowadzi do patologicznego poszerzania się naczyń i tworzenia tętniaków; 4) w części przypadków stwierdza się objawy neuropatii obwodowej; 5) często występuje miopatia z przewagą zajęcia mięśni proksymalnych; 6) często występuje miopatia z przewagą zajęcia mięśni dystalnych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Dla encefalopatii mitochondrialnej z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu (MELAS) charakterystyczne są: 1) występowanie objawów przed 40. r.ż.; 2) niedowidzenie połowiczne jednoimienne; 3) ślepota korowa; 4) uogólnione napady drgawkowe; 5) nawracające migrenopodobne bóle głowy; 6) obecność włókien szmatowatych (Ragged Red Fibers - RRFs) w biopsji mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera: 1) częściej występuje u kobiet; 2) rozpoczyna się zwykle w okresie dojrzewania; 3) pogorszenie widzenia centralnego następuje w ciągu kilku tygodni; 4) pogorszenie widzenia centralnego występuje nagle; 5) objawem poprzedzającym pogorszenie widzenia jest ból; 6) proces przeważnie dotyczy obu oczu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Do cech wspólnych dystrofii miotonicznej typu 2 i miotonii wrodzonej typu Beckera należą 1) dziedziczenie autosomalne dominujące; 2) dziedziczenie autosomalne recesywne; 3) obecność objawów klinicznych miotonii; 4) zaćma; 5) obecność ciągów miotonicznych w zapisie EMG; 6) przerost mięśni. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Choroba Kennedy`ego (zanik mięśni rdzeniowo-opuszkowy) charakteryzuje się wszystkimi wymienionymi cechami, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Do dystrofii mięśniowych sprzężonych z chromosomem X należy:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Guillaina-Barrègo: 1) objawy postępują przez okres 8 tygodni; 2) objawy są zwykle asymetryczne; 3) skuteczne jest leczenie kortykosteroidami zastosowane w ciągu pierwszych 2 tygodni trwania choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Do charakterystycznych cech klinicznych zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• U 30-letniej kobiety stwierdzono narastający od kilku tygodni niedowład kończyn górnych i dolnych nasilony w odcinkach ksobnych oraz zaburzenia połykania. W badaniach diagnostycznych prawdopodobnie stwierdzi się: 1) wysoki poziom kinazy kreatyny (CK) w surowicy; 2) podwyższony poziom przeciwciał przeciwko receptorom acetylocholiny (AchR-Ab) w surowicy; 3) zapis miogenny w elektromiografii; 4) obecność fibrylacji i dodatnich fal wkłucia w zapisie EMG; 5) obecność fascykulacji w zapisie EMG; 6) dodatni wynik elektrostymulacyjnej próby męczliwości. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W każdym przypadku krótkotrwałych zaburzeń świadomości ocena wstępna powinna zawierać niżej wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Czynnikami usposabiającymi do wystąpienia napadu padaczkowego mogą być niżej wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Do pozagenetycznych czynników wpływających na wystąpienie padaczki należą niżej wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż co nie należy do cech charakterystycznych napadu toniczno-klonicznego:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż co nie należy do cech charakterystycznych typowych napadów nieświadomości:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż co nie należy do obrazu łagodnych, rodzinnych drgawek noworodków:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Do leków przeciwpadaczkowych mogących nasilać mioklonie, nie należy:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące padaczki światłoczułej:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące EEG u osoby chorej na padaczkę:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące padaczki z napadami nieświadomości wieku dziecięcego: 1) początek najczęściej między 4-10 r.ż.; 2) napady zwykle rozpoczynają się tuż po urodzeniu; 3) typowy zapis w EEG to uogólniona czynność iglica-fala wolna (3 Hz); 4) typowy zapis w EEG to uogólniona czynność iglica-fala wolna (12 Hz); 5) zespół cechuje postępujący regres funkcji poznawczych; 6) rokowanie w większości przypadków dobre. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Lennoxa-Gastauta: 1) rozpoczyna się w okresie młodzieńczym; 2) pierwsze objawy występują w wieku niemowlęcym; 3) jest to zespół polietiologiczny; 4) w większości są to zespoły uwarunkowane genetycznie; 5) występuje opóźnienie rozwoju umysłowego i lekooporność; 6) cechuje się dobrym rokowaniem i szybką odpowiedzią na leczenie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• U pacjenta w wieku 15 lat, dotychczas zdrowego, w ostatnim czasie pojawiły się epizody zrywania w zakresie kończyn górnych, zwykle po przebudzeniu (często przy śniadaniu przewraca naczynia). Dodatkowo występują napady toniczne-kloniczno uogólnione w ciągu dnia. Rozwój umysłowy prawidłowy. Pacjent jest jedynakiem a w rodzinie nie było przypadków padaczki. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -