PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Guz mózgu pochodzenia glejowego, zajmujący często więcej niż jedną półkulę, którego jądra wykazują atypię, widoczne są liczne figury podziałów mitotycznych oraz występują w jego obrębie liczne martwice i proliferacja mikronaczyń można nazwać:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskazaniem do wykonania badania neuroobrazowego u chorego z bólem głowy jest:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do czynników sprzyjających występowaniu klasterowego bólu głowy należy:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do typowych cech neuralgii trójdzielnej nie zalicza się:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Nerwiakowłókniakowatość typu I dziedziczy się w sposób:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do zespołu paranowotworowego zalicza się:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Glejak wielopostaciowy zaliczany jest do:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Najczęściej występującym guzem rdzenia kręgowego jest:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Dla choroby Refsuma (heredopathia atactica polyneuritiformis) charakterystyczne są wszystkie poniższe objawy, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Napad ostrej porfirii przerywanej może być spowodowany czynnikami wymienionymi poniżej, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Dla zespołu MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu) charakterystyczne jest występowanie:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do charakterystycznych cech klinicznych spotykanych w stwardnieniu bocznym zanikowym należą: 1) oftalmoplegia zewnętrzna; 2) porażenie obwodowe n. twarzowego; 3) zespół opuszkowy; 4) zespół rzekomoopuszkowy; 5) opadanie głowy; 6) otępienie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia: 1) zajmuje przede wszystkim kończyny górne; 2) objawy są najczęściej symetryczne; 3) częściej chorują kobiety; 4) częściej chorują mężczyźni; 5) większość pacjentów reaguje dobrze na stosowanie plazmaferezy; 6) większość pacjentów reaguje dobrze na stosowanie IVIg. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do cech wspólnych zespołu Guillaina-Barrègo i zespołu Millera Fishera należą: 1) poprzedzające zakażenie układu oddechowego; 2) postępujący przebieg choroby; 3) zaburzenia źreniczne; 4) osłabienie kończyn; 5) ataksja kończyn; 6) zwolnienie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W miastenii z przeciwciałami przeciwko MuSK (muscle specific kinase):
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do cech wspólnych dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a i typu Beckera należą: 1) typ dziedziczenia; 2) obecność przerostu łydek; 3) występowanie kardiomiopatii; 4) wysoka aktywność CK w surowicy; 5) cechy miopatyczne w zapisie EMG; 6) cechy martwicy i regeneracji włókien mięśniowych w biopsji mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Bardzo wysokie wartości kinazy kreatynowej (creatine kinase - CK) w surowicy krwi obwodowej obserwuje się w następujących chorobach: 1) dystrofia mięśniowa postępująca typu Duchenne`a; 2) dystrofia mięśniowa postępująca typu Beckera; 3) dystrofia Emery`ego-Dreifussa; 4) zapalenie wielomięśniowe; 5) zapalenie skórno-mięśniowe; 6) zapalenie wtrętowe mięśni. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Do cech wspólnych zapalenia wielomięśniowego i wtrętowego zapalenia mięśni należą: 1) późny (po 50. r.ż.) wiek występowania objawów; 2) częstsze występowanie u mężczyzn; 3) dysfagia; 4) bardzo wysoki poziom CK w surowicy; 5) obecność nacieków w biopsji mięśnia; 6) dobra reakcja na leczenie glikokortykosteroidami. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• 30-letnia kobieta skarży się na osłabienie i bolesności mięśni ksobnych oraz występujące od 2 miesięcy trudności w połykaniu. W wykonanych badaniach dodatkowych prawdopodobnie będzie można stwierdzić:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Dla nerwiakowłókniakowatości typu 1 charakterystyczne są tzw. guzki Lischa. W celu stwierdzenia ich obecności należy chorego skierować:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Podejrzewając adrenoleukodystrofię, z badań biochemicznych, należy wykonać oznaczenie:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• Żona przyprowadziła do poradni swojego 73-letniego męża. Jak podaje, ma on od ok. 3 lat narastające kłopoty z pamięcią, od roku też z poruszaniem się - wolniejszy, zdarzały się parokrotnie upadki, 2 razy stracił przytomność. W dodatku bardzo niespokojnie śpi - krzyczy, sprawia wrażenie jakby walczył przez sen, a w ciągu dnia twierdzi, że widzi jakieś zwierzęta w pokoju. Wcześniej nigdy nie chorował. W badaniu fizykalnym stwierdza się względnie symetryczną sztywność i spowolnienie, chód drobnymi krokami w przodopochyleniu. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W odniesieniu do otępienia czołowo-skroniowego prawdą jest, że:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• 42-letni mężczyzna zgłosił się z powodu zaburzeń równowagi. Od ok. 20 lat miewa epizody kilkugodzinne, a ostatnio nawet 2-dniowe, kiedy nagle zaczyna niewyraźnie mówić i chodzi „jak pijany”, czasem boli go głowa. Początkowo było to 1-2 razy w roku, ostatnio nawet i 2 razy na miesiąc. Czasami jest to prowokowane zmęczeniem, stresem, wysiłkiem fizycznym. W badaniu fizykalnym stwierdza się jedynie dyskretny oczopląs poziomy. Podejmując próbę leczenia, w pierwszej kolejności należy wybrać:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W trakcie konsultacji na oddziale psychiatrycznym u 67-letniej kobiety z wieloletnim wywiadem zaburzeń psychotycznych i nadciśnieniem tętniczym stwierdza się w badaniu fizykalnym m.in.: spowolnienie, ruchy mimowolne w obrębie ust, żuchwy, języka, ruchy kołyszące tułowia. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W przypadku ataksji o wczesnym początku powinno oznaczyć się stężenie alfa-fetoproteiny, ponieważ jej wysokie stężenie:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• W odniesieniu do ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 1 prawdą jest, że:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -
• U 64-letniej kobiety od ok. 3 lat narastają zaburzenia równowagi, pogarszanie sprawności rąk. Od kilku miesięcy porusza się z pomocą laski, wyraźnie zmienił się charakter pisma - duże, niekształtne litery, mowa stała się mniej wyraźna. W dodatku ma trudności z utrzymaniem moczu, przy dłuższym staniu robi jej się słabo. W badaniu fizykalnym obecny jest m.in. oczopląs grubofalisty przy patrzeniu do obu boków, dyzartria, drżenie zamiarowe i dysdiadochokineza w 4 kończynach, chód niepewny na szerokiej podstawie. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
  PES, Jesień 2017, Neurologia
  0
  -