PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Kobieta w 8. tygodniu ciąży miała kontakt w dniu wczorajszym z dzieckiem podejrzanym o różyczkę. Nie pamięta, aby chorowała na różyczkę, nie była też szczepiona. Zgłasza się do lekarza rodzinnego z prośbą o pomoc. Wskaż właściwe postępowanie:
  PES, Jesień 2006, Pediatria
  0
  -
• Rodzice 3-miesięcznego niemowlęcia chcą zabezpieczyć swoje dziecko przed zachorowaniem na grypę. Wybierz właściwy sposób postępowania:
  PES, Jesień 2006, Pediatria
  0
  -
• Mechanizm reakcji pozorowanych polega na:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Zmiany głosu u chłopców w czasie mutacji zależą od: 1) działania testosteronu;        2) działania hormonu wzrostu;     . 3) zwiększonego wydzielania śluzu; 4) przekrwienia błony śluzowej; 5) zmniejszonego wydzielania śluzu Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Kwas linolowy w mieszankach modyfikowanych: 1) powinien być dodawany w możliwie największej ilości; 2) powinien występować w ilości nie przekraczającej 1,2g/100kcal; 3) powinien być dodawany w stosunku 1:5-1:15 do kwasu alfa-linolenowego; 4) jest szczególnie wskazany jako składnik mieszanek dla wcześniaków; 5) powinien być dodawany w większej ilości do mieszanek następnych, a w mniejszej do początkowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Skala Pirqueta służy do oceny:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Mowa nosowa otwarta jest charakterystyczna dla: 1) niedrożności nosa; 2) niedrożności jamy nosowo-gardłowej; 3) rozszczepu podniebienia; 4) porażenia mięśni podniebienia miękkiego; 5) blizn po zadziałaniu środków żrących. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  1
  3 lata temu
• Afty Bednara to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Bardzo duża tarczyca widoczna z zewnątrz i deformująca boczne zarysy szyi to wg WHO wole:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Dziedziczenie autosomalne dominujące charakteryzują następujące stwierdzenia: 1) choroba występują z jednakową częstością u obu płci; 2) zdrowe potomstwo chorego ma zdrowe dzieci; 3) oboje rodzice chorego dziecka mogą być bezobjawowymi heterozygotami; 4) istnieje bardzo duże prawdopodobieństwo, że rodzice chorego dziecka są spokrewnieni; 5) rzadko spotykany jest stan homozygotyczności. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Wadliwy chromosom 15 pary w zespole Pradera-Williego: 1) jest pochodzenia matczynego; 2) jest pochodzenia ojcowskiego; 3) nie ma znaczenia jego pochodzenie; 4) zawiera najczęściej delecję 15q11 - 3; 5) może zawierać drugą kopię regionu 15q 11-13 pochodzenia matczynego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  1
  7 lat temu
• Upośledzenie umysłowe, trudności w karmieniu, naczyniakowatość, drgawki, przetrwała hemoglobina płodowa, małogłowie, głuchota, wady serca, śmierć najczęściej w okresie niemowlęcym - to cechy zespołu:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  1
  7 lat temu
• Wady rozwojowe uwarunkowane poligenowo charakteryzują następujące stwierdzenia: 1) są zawsze wadami izolowanymi; 2) są zwykle wadami skojarzonymi; 3) ryzyko ponownego urodzenia dziecka z taką samą wadą sięga powyżej 50%; 4) ryzyko ponownego urodzenia dziecka z taką samą wadą jest niższe od populacyjnego; 5) w niektórych wadach znaczenie co do wielkości ryzyka może mieć płeć potomstwa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Brak piętnowania ojcowskiego określonych fragmentów genomu może odpowiadać za zespół: 1) Prader`a-Willi`ego;      2) Angelmana;          3) Millera-Diekera;        4) kociego krzyku; 5) Digeorge’a; 6) Wolfa-Hirschhorna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Stres termiczny noworodka związany z oziębieniem może spowodować następujące stany, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Wśród następstw niedotlenienia u noworodka lub płodu wyróżnia się: 1) wzrost stężenia potasu w surowicy; 2) spadek stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu; 3) spadek stężenia glicerolu; 4) zmniejszenie zużycia tlenu; 5) wzrost stężenia mleczanów; 6) spadek poziomu beta-2-mikroglobuliny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  1
  1 rok temu
• Opóźnione rozpoczęcie oddychania, nawracające bezdechy, osłabienie krzyku, hipotermia i nieprawidłowe napicie mięśniowe mogą u noworodka wskazywać na zaburzenia oddychania spowodowane:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Hiperbilirubinemia powyżej 6 mg%, z niskim poziomem bilirubiny bezpośredniej u donoszonego noworodka, przy ujemnym odczynie Coombsa i prawidłowym wyniku morfologii krwi obwodowej może wskazywać na:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Objawy ze strony układu krążenia (zapalenie mięśnia sercowego, wady serca) mogą być charakterystyczne dla wszystkich wymienionych zakażeń wewnątrzmacicznych, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  1
  6 lat temu
• Późna posocznica u noworodków urodzonych z bardzo niską masą urodzeniową ciała różni się od późnej posocznicy u noworodków donoszonych tym, że: 1) występuje później; 2) występuje wcześniej; 3) częściej występuje zapalenie przewodu pokarmowego; 4) częściej występuje zapalenie płuc; 5) etiologia częściej gronkowcowa; 6) etiologia częściej paciorkowcowa (paciorkowce grupy B). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Noworodek urodzony w stanie dobrym, aktualnie stan ciężki, po karmieniu wymiotujący, z biegunką, narastającą żółtaczką, zaburzeniami krzepnięcia, kwasicą, hipoglikemią, hepatosplenomegalią. Prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Wielowodzie w wywiadzie położniczym, pienista wydzielina z jamy istnej, zaburzenia oddychania oraz kaszel po próbie karmienia mogą wskazywać na:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• U pacjenta z tyrozynemią typu I należy: 1) oznaczać AFP co 3-6 miesięcy; 2) oznaczać AFP co 1-2 lata; 3) stosować dietę z ograniczeniem m.in. fenyloalaniny; 4) stosować inhibitor oksydazy kwasu parahydroksyfenylopirogronowego; 5) stosować inhibitor hydrolazy fumaryloacetooctanu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Noworodek ma wysokie czoło, duże ciemię, niedorozwój łuków brwiowych, zmarszczki nakątne, hipotonię mięśni, drgawki, hepatomegalię, upośledzoną funkcje wątroby, zaćmę, zmętnienie rogówki, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, wysokie stężenie żelaza w surowicy, wysokie stężenie kwasów tłuszczowych o bardzo długim łańcuchu. Brak jest peroksysomów. Zgon następuje w okresie niemowlęcym. Prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  1
  7 lat temu
• Gen FceR1 - beta może być związany z:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Niemowlę z nadciśnieniem, słabym łaknieniem, wymiotami, zaparciami, polidypsją i poliurią. Przyczyną nadciśnienia może być:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Skala Childa klasyfikuje pacjentów z:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  1
  7 lat temu
• Wśród leków indukujących toczeń wymienia się: 1) glikokortykosterydy;         2) hydralazynę;          . 3) etosuksymid; 4) ursofalk; 5) prokainamid Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• „Palce kiełbaskowate” zmiany paznokci, przewlekłe zapalenie błony naczyniowej oka, zmiany skórne często uogólnione. Prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -
• Do cech charakterystycznych tocznia rumieniowatego układowego należą: 1) liszaj krążkowy;        2) rumień w kształcie motyla;    3) anemia hemolityczna;      4) leukopenia; 5) leukocytoza 6) nadpłytkowość; 7) zwiększenie wartości C50, C3, C4. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2006, Pediatria
  0
  -