PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Odwodnienie hipertoniczne wskaż prawdziwe: 1. przebiega ciężej 2. powoduje więcej powikłań i uszkodzeń OUN
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• W alergii pokarmowej: 1. istnieje zależność pomiędzy poziomem swoistych Ig E po zjedzeniu pokarmu a objawami 2. osoby dodatkowo chorujące na astmę przy alergii pokarmowej większe ryzyko wstrząsu
  PES, Jesień 2016, Pediatria
  0
  -
• GER- wskaż prawdziwe: 1. najlepszym badaniem jest ph-metria 2. związany jest z krótkim odcinkiem śródbrzusznym 3. występuje rozwarty kąt Hisa
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Wielonienasycone kwasy tłuszczowe wpływają dobrze na:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy zaparć nawykowych:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Co w USG może wskazywać na GERD:
  PES, Jesień 2016, Pediatria
  0
  -
• Wskazania do leczenia H. pylori: 1. choroba wrzodowa żołądka w wywiadzie 2. choroba wrzodowa dwunastnicy 3. ch. Wrzodowa żołądka i XII-cy 4.przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Zakażenie H. pylori predysponuje do z wyjątkiem:
  PES, Pediatria
  2
  7 lat temu
• Mleko kobiece w pierwszym półroczu w porównaniu do karmienia sztucznego powoduje: 1. gorszy rozwój fizyczny 2. więcej kolek jelitowych 3. zmniejszenie epizodów biegunek 4. zmniejszenie stężenia żelaza.
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Rozpoznanie niespecyficznego zapalenia jelit na podstawie: 1. badania laboratoryjne 2. ujemne posiewy kału 3. wynik badania hist.-pat. 4. wywiad dotyczący choroby
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Test na ocenę zewnątrzwydzielniczą trzustki:
  PES, Jesień 2016, Pediatria
  0
  -
• Hypolaktazja wtórna (ww): 1. objawy po wypiciu 250 ml. mleka 2. może wystąpić w pierwszych miesiącach życia 3. jest związana z pierwotnym niedoborem laktazy i nasila się wraz z wiekiem 4. >5 r.ż. bez zaburzeń rozwoju 5. częściej występuje w Polsce i Europie wschodniej niż w Europie zachodniej
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Do najczęstszych zespołów chorobowych, których są przyczyną większej zapadalności na nowotwory należy:
  PES, Pediatria
  0
  -
• W jaki sposób dziedziczy się zespół Marfana: 1. Autosomalnie dominująco - mutacja w genie FBN1 kodującym fibrylinę
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół łamliwego chromosomu X, cechy charakterystyczne kliniczne:DX
  PES, Jesień 2016, Pediatria
  0
  -
• Cechy dziedziczenia Fra X:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Dla których z poniższych, NIE JEST charakterystyczne ojcowskie napiętnowanie genomowe? w każdym podpunkcie omówienie: 1. Zespołu Zespół Pradera-Williego – napiętnowanie matczyne chrom. 15q, 2. Zespołu Cri du Chat- napiętnowanie matczyne 5p 3. Zespół Millera i Diekera- napiętnowanie matczyne- 17 p 4. Zespołu Wolfa-Hirschhorna- napiętnowanie matczyne 4p 5. Zespół Beckwitha-Wiedemanna- napiętnowanie matczyne 11p 6. Zespół Angelmana 15q- napiętnowanie ojcowskie 7. Zespołu Di Georga-napiętnowanie ojcowskie – 22q 8. Zespół włosowo-nosowo-paliczkowy (TRPS)- - ojcowskie napiętnowanie - 8q
  PES, Pediatria
  0
  -
• Najczęściej współistniejącymi z adenomiozą zmianami są: 1.Mięśniaki 2.Endometrioza 3.Rozrosty endometrium 4.Nowotwory endometrium 5.
  PES, Jesień 2013, Położnictwo i ginekologia
  0
  -
• Charakterystyka genetyczna zespołu Pradera–Willego: 1. napiętnowanie matczyne 15q. 2. za chorobę odpowiada mutacja imprintingowa, 3. delecja ojcowskiej kopii lub matczyna disomia 15q 4. u matek >35 r.ż. częściej. Obraz kliniczny: zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia w odżywaniu w okresie noworodkowym, hipogentalizm, wnętrostwo u chłopców, Niski wzrost, żarłoczność, otyłość, dłonie ze zwężonymi ku końcowi palcami, dysmorfia twarzy (zmniejszenie wymiaru najmniejszej szerokości czoła, szpary powiekowe migdałowatego kształtu, usta podobne do pyszczka rybiego), umiarkowane opóźnienie rozwoju umysłowego, hipopigmentacja skóry i włosów.
  PES, Pediatria
  0
  -
• Której choroby nie można zdiagnozować genetycznie:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Gen Fc E R1 odpowiada za:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Cechami chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco są:
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Najdokłdniejszą metodą oceny mutacji genu to
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Cechy chorób wielogenowych: 2. wady złożone 3. częstość może być różna u różnych płci
  PES, Wiosna 2016, Pediatria
  0
  -
• Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa zależy od:
  PES, Jesień 2017, Pediatria
  0
  -
• Dziedziczenie w przewlekłej chorobie ziarniniakowej:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Choroby uwarunkowane genetycznie ze wzrostem ryzyka nowotworzenia:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Mikrodelecja 22q Di Georga s. jaka wada serca występuje najczęściej:
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Zespół Angelmana- 15 q napiętnowanie ojcowskie: -objawy choroby: delecja regionu na chromosomie matki, mutacja imprintingowa na chromosomie matki, izodysomia ojcowska. Objawy: opóźnienie psychoruchowe, brak mowy, napady śmiechu, wysuwanie języka, postępujący prognatyzm.
  PES, Jesień 2015, Pediatria
  0
  -
• Badanie cytogenetyczne wykonasz u wszystkich za wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -