PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wybierz prawidłowe cechy dotyczące krwawień dokomorowych i okołokomorowych: 1)częstość krwawień dokomorowych i okołokomorowych jest wprost proporcjonalna do dojrzałości noworodka; 2)czynnikami prowadzącymi do zaburzeń krążenia mózgowego są m. in. niedokrwistość, hiperkapnia i hipoglikemia; 3)najczęstszym objawem krwawienia dokomorowego i okołokomorowego są drgawki; 4)jednym z najczęstszych powikłań krwawień dokomorowych i okołokomorowych jest poszerzenie układu komorowego i wodogłowie pokrwotoczne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  1
  7 lat temu
• Podwyższony poziom alfa-fetoproteiny we krwi matczynej stwierdza się w przypadku płodów obciążonych:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Noworodek urodzony w stanie ogólnym ciężkim, z hepatosplenomegalią, wylewami do skóry (petechiae), nasilona żółtaczką, chorioretinitis, encephalitis. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono trombocytopenię, limfocytozę, hiperlipidemię. W badaniu ultrasonograficznym OUN poszerzenie komór i zwapnienia wewnątrzczaszkowe. W wywiadzie matka podała przebycie zespołu mononukleozopodobnego jednak bez anginy. Najbardziej prawdopodobna przyczyna powyższego stanu dziecka to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Do klinicznych objawów alkalozy metabolicznej u noworodka należą: 1) zaburzenia aktywności noworodka (zamroczenie); 2) tężyczka; 3) obniżnie rzutu serca; 4) kompensacyjna hipowentylacja; 5) przesuniecie krzywej dysocjacji hemoglobiny w lewo. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Noworodek urodzony w terminie, z ciąży powikłanej wielowodziem, w stanie ogólnym dobrym, ocena wg skali Apgar w 1’-10 pkt. Po porodzie stwierdzono gromadzenie się dużych ilości śliny w jamie ustnej oraz napady asfiksji zwłaszcza przy próbie karmienia. Najbardziej prawdopodobna przyczyna tych zaburzeń to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Objawami klinicznymi zespołu zatrucia u noworodka z acydurią organiczną są: 1) wymioty, brak łaknienia, zaburzenia oddychania, hipotermia; 2) drżenia, senność, śpiączka; 3) alkaloza metaboliczna, ketonuria, hipoglikemia, hiperamonemia; 4) cechy uszkodzenia wątroby i objawy pancytopenii w krwi obwodowej; 5) nieprawidłowy profil kwasów organicznych w moczu określony metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią masową (GC-MS). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Objawy klasycznej postaci fenyloketonurii u nastolatków i u osób dorosłych zależą od: 1) typu mutacji w genie hydroksylazy fenyloalaninowej; 2) przestrzegania diety niskofenyloalaninowej; 3) aktywności tetrahydrobiopteryny; 4) indywidualnych właściwości bariery krew-mózg chorego; 5) wieku wprowadzenia leczenia dietetycznego i szybkości normalizacji stężeń fenyloalaniny we krwi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Deficyt transkarbamylazy ornityny (OTC): 1) należy do najczęściej występujących hiperamonemii; 2) postać późna może ujawnić się w każdym wieku, w tym również u heterozygot płci żeńskiej, a jej przebieg kliniczny przypomina zespół Reye’a, zapalenie mózgu lub ostre zatrucie środkami chemicznymi; 3) w aminogramie można wykazać wzrost stężeń glutaminy i alaniny oraz obniżenie stężenia cytruliny; 4) test z allopurynolem jest pomocny w identyfikacji łagodniejszych wariantów choroby; 5) leczenie polega m.in. na całkowitym wykluczeniu białka z diety. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Spośród wrodzonych chorób metabolicznych „wiśniowa” plamka na dnie oczu występuje u pacjentów z: 1) wrodzonymi acidemiami organicznymi;    2) mukopolisacharydozą typu I;      3) gangliozydozą GM1;        4) sialidozą; 5) zaburzeniami β-oksydacji kwasów tłuszczowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  2
  6 lat temu
• W mukopolisacharydozach (MPS): 1) dochodzi do nagromadzenia w lizosomach siarczanów heparanu, dermatanu, keratanu i chondroityny; 2) rozpoznanie ustala się na podstawie badania profilu mukopolisacharydów w moczu, oznaczenia aktywności enzymów lizosomalnych w leukocytach lub fibroblastach, w niektórych chorobach w oparciu o diagnostykę molekularną; 3) alleliczna postać typu I (zespół Scheie) przebiega bez upośledzenia rozwoju fizycznego i umysłowego; 4) MPS typu II (zespół Huntera), tak jak i inne MPS, dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny; 5) laronidaza, czyli polimorficzny wariant ludzkiej α-L-iduronidazy jest stosowana w terapii enzymatycznej u dzieci z zespołem Hurlera. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Wybierz zdania prawdziwe opisujące zespół Klinefeltera: 1) jest najczęstszą genetyczną przyczyną hipogonadyzmu u mężczyzn; 2) dodatkowy chromosom X występuje u 0,2% płodów męskich i u 0,1% żywo urodzonych chłopców; 3) przyczyną genotypu XXY u dziecka jest zwykle brak rozdzielenia chromosomów podczas mejozy u ojca. Częstość występowania tych błędów koreluje dodatnio z wiekiem ojca; 4) defekt chromosomowy ujawnia się klinicznie zwykle w okresie dojrzewania płciowego; 5) u pacjentów z zespołem Klinefeltera występują nieprawidłowe proporcje w budowie szkieletu, które nie mają w pełni cech eunuchoidalych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  1
  4 lata temu
• Chłopiec w wieku 6 lat zgłosił się do Poradni/Oddziału z powodu niskorosłości [-3,5 SD], z prawidłowymi proporcjami ciała. W okresie noworodkowym u dziecka obserwowano przedłużającą się hipoglikemię. W badaniach dodatkowym m.in. stwierdzano znaczne opóźnienie wieku szkieletowego. Które badania uważasz za niezbędne dla postawienia pełnego rozpoznania? 1) oznaczenie spontanicznego, nocnego wyrzutu hormonu wzrostu; 2) oznaczenie stężenia TSH i FT4; 3) wykonanie testu doustnego obciążenia glukozą; 4) oznaczenie stężeń insuliny i C-peptydu; 5) przeprowadzenie testów stymulujących wyrzut hormonu wzrostu, np. z glukagonem, klonidyną, insuliną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do przyczyn GnRH- zależnego przedwczesnego dojrzewania płciowego należą: 1) wady wrodzone CUN, m.in. takie jak wodogłowie, torbiele pajęczynówki; 2) niedobór 21-hydroksylazy; 3) idiopatyczne GnRH- zależne przedwczesne pokwitanie; 4) guzy wirilizujące jajnika u dziewczynek; 5) gwiaździak, wyściółczak CUN. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do przyczyn pierwszorzędowej niedoczynności tarczycy należą: 1) hipoplazja gruczołu tarczowego;    2) choroba Hashimoto;        3) pierwotne uszkodzenie podwzgórza; 4) aplazja gruczołu tarczowego; 5) choroba Graves-Basedow. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do najczęstszych przyczyn objawowej hipoglikemii u dzieci należą: 1) hipoglikemia ketotyczna; 2) galaktozemia; 3) wrodzona nietolerancja fruktozy; 4) hipoglikemia u noworodka matki chorej na cukrzycę; 5) hiperkortyzolemia, szczególnie u dzieci poniżej 5. roku życia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Które z podanych niżej stwierdzeń dotyczących odstępu QT u dzieci w zapisie EKG jest niewłaściwe?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Które z podanych poniżej stwierdzeń dotyczących oceny badania radiologicznego klatki piersiowej u dzieci jest niewłaściwe?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Za rozpoznaniem zapalenia mięśnia sercowego u dzieci przemawiają następujące zmiany w badaniu elektrokardiograficznym, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Które z podanych poniżej stwierdzeń dotyczących niemiarowości zatokowej u dzieci jest niewłaściwe?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Inhibitory konwertazy angiotensynowej są częstymi lekami w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dzieci. Przeciwwskazaniem do stosowania tych leków w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dzieci jest nadciśnienie tętnicze:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Terapia nadciśnienia tętniczego u dzieci to postępowanie niefarmakologiczne i leczenie farmakologiczne. Postępowanie niefarmakologiczne obejmuje następujące, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących omdleń wazowagalnych są niewłaściwe?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Leczeniem choroby Kawasaki mającym na celu zminimalizowanie ryzyka wytworzenia tętniaków w tętnicach wieńcowych jest podawanie:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Lekiem pierwszego rzutu w przerywaniu napadu częstoskurczu nadkomorowego u dzieci jest:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do powikłań próby wysiłkowej zaliczamy:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Zespół Eisenmengera charakteryzują następujące stwierdzenia: 1) rozpoznaje się go na podstawie stwierdzonej wady przeciekowej z wysokim naczyniowym oporem płucnym, nie obniżającym się po zastosowaniu środków wazodilatacyjnych; 2) dochodzi w nim do rozwoju warstwy mięśniowej w obwodowych tętniczkach płucnych z przerostem błony środkowej i zmniejszeniem liczby naczyń obwodowych; 3) powoduje desaturację, czego objawami klinicznymi są sinica centralna oraz wiele następstw ogólnoustrojowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  1
  8 lat temu
• U 15-letniego chłopca w trakcie gorączki nagle wystąpił silny ból w klatce piersiowej, promieniujący do szyi w kierunku łopatek i ramion, o nasileniu zależnym od pozycji ciała i fazy oddechowej. Towarzyszyły mu duszność i kaszel. Nad sercem wzdłuż lewego brzegu mostka stwierdzano obecność szmeru, tony serca uległy ściszeniu. Przedstawiony obraz choroby nasuwa podejrzenie:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Test z ACTH (Synacthenem) to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Zespół MEN 2A (zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej) charakteryzuje się występowaniem guzów:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Podstawowe wskazania do oznaczenia stężenia prolaktyny (Prl) to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -