PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
U 50-letniego mężczyzny w badaniu mielogramu znaleziono: 80% blastów, 4% erytroblastów, 1% mielocytów, 3% metamielocytów, 5% neutrocytów, 7% limfocytów. Immunofenotyp komórek blastycznych był następujący: CD2-, CD10+, CD13-, CD19+, CD33-, CD34+. W badaniu cytogenetycznym stwierdzono obecność chromosomu Filadelfia (Ph+), powstałego w wyniku t(9;21). Na podstawie opisu najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem (1) i optymalnym postępowaniem (2) jest: PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-
PES, Wiosna 2008, Onkologia kliniczna
0
-