PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Do powikłań wynikających z otyłości można zaliczyć:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Nieketotyczny zespół hiperosmolalny rozpoznajemy w oparciu o następujące wartości badań laboratoryjnych:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• W skład zespołu Wolframa wchodzą następujące patologie:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• U niemowląt i małych dzieci częstą przyczyną zespołu Cushinga jest:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Dla zespołu Carpentera charakterystyczne są:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Do objawów patologicznej hiperglikemii u dzieci w stanach ciężkich należą: 1) hiperkaliemia; 2) zasadowica metaboliczna; 3) odwodnienie; 4) hipernatremia; 5) kwasica ketonowa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• W leczeniu hiperglikemii patologicznej w stanach ciężkich u dzieci stosuje się insulinę:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Objawami względnej niedoczynności nadnerczy nie jest/nie są:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Najczęstszym powikłaniem leczenia patologicznej hiperglikemii w stanach ciężkich u dzieci jest:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Zespół niskiej T3 w stanach ciężkich u dzieci nie jest spowodowany:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące przedwczesnego dojrzewania płciowego: 1) zdefiniowane jest jako wystąpienie objawów dojrzewania płciowego przed 8. rokiem życia u dziewczynek i przed 9. rokiem życia u chłopców; 2) występuje 3-krotnie częściej u dziewcząt niż u chłopców; 3) prawdziwe jest zależne od gonadoliberyny (GnRH); 4) rzekome może być spowodowane hormonami płciowymi wydzielanymi przez nadnercza lub gonady; 5) prawdziwe występuje częściej u chłopców. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące przedwczesnego dojrzewania płciowego zależnego od gonadoliberyny (GnRH-zależnego): 1) charakteryzuje się zwiększeniem aktywności podwzgórzowego ośrodka odpowiedzialnego za pulsacyjne wydzielanie GnRH, prowadząc do zwiększenia wydzielania gonadotropin przez przysadkę, a w następstwie - steroidów płciowych przez gonady; 2) może być spowodowane nadmierną aktywnością aromatazy; 3) znacznie częściej występuje u dziewcząt niż u chłopców (od 4:1 do 8:1); 4) u chłopców najczęściej spowodowane jest wrodzonym przerostem nadnerczy (niedoborem 21-hydroksylazy); 5) ujawnia się najczęściej pomiędzy 5. a 7. rokiem życia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące analogów GnRH o działaniu agonistycznym w stosunku do receptora GnRH: 1) są lekami z wyboru w terapii przedwczesnego prawdziwego dojrzewania płciowego; 2) charakteryzują się około 150-krotnie silniejszym efektem działania w stosunku do natywnego hormonu; 3) charakteryzują się przedłużonym czasem działania; 4) krótkotrwale pobudzają wydzielanie gonadotropin, po czym następuje zahamowanie ich syntezy w efekcie ujemnej autoregulacji zawartości receptora GnRH przez analog; 5) są stosowane w terapii pacjentów z zespołem McCune-Albrighta. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Do przyczyn rzekomego (niezależnego od gonadoliberyny - GnRH) przedwczesnego pokwitania nie należy:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Prader-Willi: 1) jest genetycznie uwarunkowanym zespołem psychosomatycznym z zaburzoną czynnością podwzgórza; 2) przebiega z niedoborem wzrostu, otyłością i hipogonadyzmem; 3) jest spowodowany delecją lub disomią matczyną w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 13; 4) objawia się między innymi: obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzeniami oddychania, zaburzeniami termoregulacji, obniżonym progiem odczuwania bólu; 5) występuje z częstością od 1:100 000 do 1: 250 000 urodzeń. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące cukrzycy w przebiegu mukowiscydozy:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż prawdziwe zdania dotyczące leczenia dzieci z cukrzycą metodą terapii pompowej:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż kryteria laboratoryjne rozpoznania kwasicy ketonowej:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Chłopiec lat 15 choruje na cukrzycę typu 1 od wczesnego dzieciństwa. Rodzice jego leczą się z powodu hipercholesterolemii i nadciśnienia tętniczego. Zgodnie z zaleceniami PTD kontrola lipidów (cholesterol całkowity, HDL, LDL, triglicerydy w surowicy krwi) u chłopca powinna być wykonywana:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• W celu uniknięcia ryzyka hipoglikemii w trakcie wysiłku fizycznego u dziecka z cukrzycą typu 1: 1) należy oznaczać glikemię przed wysiłkiem fizycznym w jego trakcie i po jego zakończeniu; 2) przed planowanym wysiłkiem należy rozważyć redukcję o 30-50% (w zależności od indywidualnej reakcji) dawki insuliny szybko/krótkodziałającej, której szczyt działania przypada na okres wysiłku lub wkrótce po jego zakończeniu; 3) podczas leczenia przy użyciu pompy insulinowej zaleca się zmniejszenie podstawowego przepływu insuliny o 20-80%, w zależności od intensywności i czasu trwania wysiłku, najlepiej 2 godziny przed jego rozpoczęciem; 4) przed nieplanowanym wysiłkiem fizycznym należy spożyć dodatkową porcję cukrów prostych (20--30 g/30 min wysiłku), rozważyć ewentualną redukcję dawki insuliny podawanej po wysiłku; 5) należy unikać wstrzykiwania insuliny w kończyny, które będą obciążone wysiłkiem, w przypadku gdy wysiłek fizyczny rozpoczyna się 30-60 minut od momentu jej wstrzyknięcia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• U dziecka z niedoborem wysokości ciała ciężki pierwotny niedobór IGF-1 należy podejrzewać w przypadku:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• U dziewczynki w wieku 3 lat od miesiąca obserwuje się objawy dojrzewania płciowego: owłosienie łonowe i przerost łechtaczki. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie?
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Co jest najczęstszą przyczyną wysokorosłości u dzieci?
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Dziewczynka 7-letnia ma wzrost 98 cm (znacznie poniżej wartości 3 centyla), szczyt wydzielania hormonu wzrostu (GH) po stymulacji jest 20,5 ng/ml, w teście spontanicznej sekrecji jest 17,1 ng/ml, stężenie IGF-I w warunkach podstawowych 44,5 ng/ml (zakres wartości referencyjnych dla wieku od 111 do 563 ng/ml). Co należy podejrzewać?
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Dziewczynka 6-letnia z rozpoznanym zespołem Turnera z kariotypem 45X/46 XY. Wzrost poniżej wartości 3 centyla dla płci i wieku. Przez 8 miesięcy urosła 2 cm. Należy:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• W trakcie terapii hormonem wzrostu może dojść do objawów tzw. pseudotumor cecerbri. Wówczas zaleca się:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• W rzekomej niedoczynności przytarczyc nie występuje:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Noworodkowa nadczynność tarczycy wynika z przejścia przez łożysko:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• Przez łożysko nie przechodzi/nie przechodzą:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -
• W zespole całkowitej niewrażliwości na androgeny nie występuje:
  PES, Wiosna 2016, Endokrynologia i diabetologia dziecięca
  0
  -