PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Jako przedleczenie przed I linią leczenia dla chorych na ALL (ostra białaczka limfoblastyczna) rekomenduje się:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Program chemioterapii FLAM jest rekomendowany przez PALG dla leczenia:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych parametrów nie należy do kryteriów całkowitej odpowiedzi kliniczno-hematologicznej w nadpłytkowości samoistnej wg European LeukemiaNet?
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Najczęściej występującą mutacją genetyczną w przebiegu mastocytozy układowej jest mutacja c-kit D816V. Występuje ona u:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• W której spośród przewlekłych chorób mieloproliferacyjnych u ok 50% pacjentów w obrazie klinicznym występują objawy ze strony układu oddechowego (np. przewlekły, suchy kaszel, duszność)?
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Diagnostyka czerwienicy prawdziwej wymaga różnicowania z czerwienicą wtórną, którą wywołuje niekiedy nadmiar wydzielanej erytropoetyny. Do nowotworów wydzielających EPO nie należy:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Mutacja V617F genu JAK2 w przebiegu czerwienicy występuje:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• U młodego pacjenta z rozpoznaniem czerwienicy prawdziwej, wystąpiły objawy: powiększenie wątroby i śledziony, wodobrzusze oraz świeża krew w kale. Najbardziej prawdopodobną przyczyną tego stanu, spośród niżej wymienionych, jest:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Do objawów sugerujących rozpoznanie pierwotnego zwłóknienia szpiku należą: 1) obecność lakrymocytów; 2) zmiany osteolityczne w kościach; 3) podwyższona aktywność dehydrogenazy mleczanowej w surowicy; 4) bezbolesna limfadenopatia; 5) podwyższone stężenie kwasu moczowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Przeciwwskazaniem do terapii niskimi dawkami kwasu acetylosalicylowego u chorych na nadpłytkowość samoistną są: 1) nikotynizm; 2) liczba płytek > 1500 G/l, gdy aktywność czynnika von Willebranda wynosi < 30%; 3) erytromelalgia; 4) choroba wrzodowa żołądka; 5) astma aspirynowa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Czynnikiem kwalifikującym do grupy wysokiego ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych u chorych na nadpłytkowość samoistną i czerwienicę prawdziwą nie jest:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Do kryteriów nietolerancji/oporności na hydroksykarbamid u chorych na czerwienicę prawdziwą (według Eurepean LeukemiaNet z 2011) należą: 1) konieczność krwioupustów pomimo terapii hydroksykarbamidem w dawce przynajmniej 2 g/d. przez okres 3 miesięcy; 2) liczba płytek krwi < 400 G/l i liczba leukocytów < 10 G/l pomimo terapii hydroksykarbamidem w dawce przynajmniej 2 g/d. przez okres 3 miesięcy; 3) redukcja wielkości śledziony > 50% mimo hydroksykarbamidu w dawce przynajmniej 2 g/dz. przez okres 3 miesięcy; 4) liczba neutrofili < 1 G/l lub płytek krwi < 100 G/l lub hemoglobiny <10 g/dl w przypadku stosowania najmniejszej dawki hydroksykarbamidu pozwalającej na utrzymanie przynajmniej częściowej odpowiedzi na leczenie; 5) owrzodzenia na skórze i śluzówkach, gorączka, objawy ze strony przewodu pokarmowego związane z hydroksykarbamidem. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie odnoszące się do zastosowania transplantacji komórek krwiotwórczych u chorych na niedokrwistość aplastyczną:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż wrodzoną niedokrwistość aplastyczną wśród niżej wymienionych:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu chorych na niedokrwistość aplastyczną stosuje się surowicę antylimfocytarną/antytymocytarną:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• W bardzo ciężkiej postaci niedokrwistości aplastycznej (VSAA) bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych wynosi:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• W 70% przypadków niedokrwistości aplastycznej stwierdza się w szpiku obecność klonu komórkowego z mutacją genu:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• W terapii zespołów mielodysplastycznych niższego ryzyka wg IPSS-R stosuje się następujące metody, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• W terapii zespołów mielodysplastycznych wyższego ryzyka stosuje się następujące metody i leki, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące azacytydyny:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• U 32-letniego chorego, który 10 lat wcześniej zakończył leczenie chemio- i radioterapią z powodu chłoniaka Hodgkina, rozpoznano zespół mielodysplastyczny RAEB-1. Pacjent zależny od przetoczeń krwi i płytek. W badaniu cytogenetycznym stwierdzono obecność złożonych zaburzeń cytogenetycznych. Nie posiada rodzeństwa. Wskaż najbardziej optymalny sposób leczenia:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Powikłania obserwowane w przebiegu zespołów mielodysplastycznych i ich leczenia obejmują: 1) polineuropatia; 2) zakażenia; 3) wtórna ostra białaczka; 4) stany przeładowania żelazem; 5) powikłania zakrzepowo-zatorowe. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Do objawów patognomicznych przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi zalicza się:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Do późnych powikłań nieinfekcyjnych po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych związanych z mieloablacyjnym postępowaniem przygotowawczym (kondycjonowaniem) opartym na napromienianiu całego ciała należą:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Do najczęstszych powikłań leczenia cyklosporyną u chorych po transplantacji allogenicznych komórek krwiotwórczych należą:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu pierwszej linii łagodnej postaci przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi z zajęciem skóry stosuje się:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Do objawów klinicznych i wskaźników laboratoryjnych choroby wenookluzyjnej wątroby po transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych, które zostały zaliczone do kryteriów rozpoznania tego powikłania należą: 1) stężenie bilirubiny powyżej 2 mg/dl; 2) przyrost masy ciała powyżej 2-5% w stosunku do masy przed przeszczepieniem; 3) wodobrzusze; 4) obrzęki obwodowe i zastój w krążeniu płucnym; 5) powiększenie wątroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Leczenie potransplantacyjnej choroby limfoproliferacyjnej u chorego po przeszczepieniu allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych opiera się na:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• Procedurę doboru dawcy niespokrewnionego inicjuje i autoryzuje:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -
• W poszczególnych postaciach ostrych białaczek może z różną częstością dochodzić do zajęcia ośrodkowego układu nerwowego. Poniżej przedstawiono informacje dotyczące postępowania diagnostyczno-terapeutycznego stosowanego w profilaktyce zajęcia OUN. Wskaż stwierdzenia prawidłowe: 1) profilaktyczną punkcję lędźwiową z dokanałowym podaniem cytostatyków należy wykonać w każdym przypadku rozpoznania ostrej białaczki limfoblastycznej. Procedura polega na pobraniu płynu mózgowo-rdzeniowego do badań cytologicznych i immunofenotypowych oraz podaniu dokanałowo liposomalnej postaci cytarabiny (dawka 50 mg) lub terapii trójlekowej; 2) w ostrej białaczce promielocytowej należy wykonać profilaktyczną punkcję lędźwiową po uzupełnieniu niedoborów w zakresie układu krzepnięcia; 3) postać liposomalną cytarabiny w dawce 50 mg należy podawać tylko pacjentom < 40. r.ż. w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zespołu popunkcyjnego oraz liczby nakłuć lędźwiowych; 4) w podtypie białaczki szpikowej o morfologii mielomonocytów oraz monocytów/monoblastów (dawniej M4 i M5 wł. FAB) należy rozważyć wykonanie profilaktycznej punkcji lędźwiowej; 5) profilaktyczne leczenie i kontrolną ocenę zajęcia OUN w ostrej białaczce limfoblastycznej należy wykonać 1 raz w fazie przedleczenia, następnie zależnie od rodzaju chemioterapii tzn. 1 raz (liposomalna cytarabina) lub 2 razy (terapia trójlekowa) w trakcie indukcji I, indukcji II oraz konsolidacji I. Dodatkowo jeden raz w trakcie konsolidacji drugiej u pacjentów < 55 r.ż. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Hematologia
  0
  -