PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Które objawy pozwalają rozpoznać zamartwicę noworodka
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Pediatria
  0
  -
• U 3-miesięcznego niemowlęcia stwierdzono zmiany na skórze typu atopowego zapalenia skóry. Właściwe leczenie to:
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Pediatria
  0
  -
• U noworodka wystąpił obrzęk skutków i krwawienie z pochwy w 3 dniu życia. Wybierz i zakreśl właściwe postępowanie:
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Pediatria
  0
  -
• Które przyczyny wywołujące drgawki u noworodka uszkadzają również mózg 1. hipoglikemia 2. zaburzenia w przemianie Wit. B6 3. hipokalcemia 4. hipernatremia 5. hipomagnezemia
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Neurologia dziecięca, Pediatria
  1
  9 lat temu
• Największym zagrożeniem dla życia noworodka jest przechorowanie przez jego matkę ospy wietrznej:
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Pediatria
  3
  8 lat temu
• Wole noworodkowe
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Pediatria
  0
  -
• Przy odwodnieniu hipertonicznym istniejące niedobory płynowe wyrównujemy:
  PES, Pytanie specjalistyczne, Anestezjologia i intensywna terapia, Chirurgia ogólna, Medycyna rodzinna, Neonatologia, Pediatria
  8
  5 lat temu
• Przyczyna żółtaczki fizjologicznej u noworodka jest:
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Pediatria
  0
  -
• Miastenia przejściowa noworodków – prawdą jest: a) Występuje u ok. 12% noworodków matek chorych na miastenię b) Może wystąpić, gdy matka w remisji c) Występuje tylko, gdy matka ma objawy d) Przeciwciała utrzymują się u noworodka ok. rok e) Przeciwciała utrzymują się u noworodka kilka tygodni
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Neurologia, Neurologia dziecięca, Pediatria
  0
  -
• Encefalopatia niedokrwienno- niedotleniowa występuje z częstotliwością:
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Neurologia, Neurologia dziecięca, Pediatria, Położnictwo i ginekologia
  0
  -
• czynniki ryzyka wystąpienia NEC ( martwiczego zapalenia jelit) to 1.niedojrzałość przewodu pokarmowego wynikająca z wcześniactwa 2.niedotlenienie wewnątrzmaciczne 3.hipotrofia wewnątrzmaciczna 4.transfuzje uzupełniające krwi 5.Wczesne rozpoczęcie karmienia pokarmem kobiecym
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Pediatria, Położnictwo i ginekologia
  1
  7 lat temu
• Charakterystyczne objawy zespołu Beckwitha-Wiedemanna wybierz prawidłowe: 1.przepuklina pępkowa, hipoglikmia, makroglossia, skłonność do nowotworów wątroby i nerek 2.przepuklina pępkowa, skłonność do cukrzycy, makroglossia, duża masa urodzeniowa 3.obustronne przepukliny pachwinowe, makroglossia, hipoglikemia, skłonność do nowotworów wątroby i nerek 4. micrognacja, hipoglikemia w okresie noworodkowym, wysoki wzrost ostateczny, eunuchoidalna budowa ciała 5. przepuklina przeponowa, IUGR, zaburzenia tolerancji glukozy, organomegalia
  PES, Pytanie specjalistyczne, Genetyka kliniczna, Neonatologia, Pediatria
  2
  5 lat temu
• Wskaż nieprawidłowe:
  PES, Pytanie specjalistyczne, Neonatologia, Pediatria, Położnictwo i ginekologia
  1
  7 lat temu
• Wskaźnikami prognostycznymi czynności nerek w płodowej uropatii zaporowej wg Glicka świadczącymi o złym rokowaniu są: 1) obniżone wydzielanie moczu < 2ml/h; 2) mocz hipotoniczny; 3) osmolalność > 210 mEq/ml; 4) sód > 100 mEq/ml, chlorki > 90mEq/ml; 5) dysplazja torbielowata. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2011, Nefrologia, Neonatologia, Urologia dziecięca
  0
  -
• Bezpośrednią przyczyną hipoglikemii u noworodka opisanego <b>w pytaniu nr 1</b> jest:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Noworodek płci męskiej, urodzony fizjologicznie w 39 tygodniu pierwszej ciąży, zielony płyn owodniowy, masa ur. 2240 g, Apgar 9 pkt. U matki podczas ciąży rozpoznano nadciśnienie oraz stwierdzono dodatni wynik badania w kierunku GBS. Po urodzeniu chłopiec był karmiony piersią, w trzeciej dobie życia zauważono zwiększony wysiłek oddechowy, rozpoznano wrodzone zapalenie płuc i włączono antybiotykoterapię. Ponieważ dziecko nie chciało jeść, oznaczono poziom glikemii, który wynosił 21 mg% i włączono wlew 5% glukozy. Kolejne pomiary glikemii wykonane w odstępie 6 godzin wynosiły 32 i 34 mg%. Jaki jest zasadniczy czynnik ryzyka ciężkiej hipoglikemii u opisanego noworodka?
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Przy przyjęciu noworodka opisanego <b>w pytaniu nr 1</b> do szpitala referencyjnego, obserwowano typowe objawy zależne od niskiego stężenia glukozy we krwi:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Największe stężenie glukozy, które można podawać przez żyłę obwodową, wynosi:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• U donoszonego noworodka leczonego w dwudziestej dobie życia stwierdzono zażółcenie powłok ciała. Badania wykazały: bilirubina całkowita 7 mg%, bezpośrednia 6 mg%, AST 141 j/C, ALAT 137 j/C, fosfataza alkaliczna 829 j/C, morfologia i białko C reaktywne w normie. Dziecko było w dobrym stanie klinicznym, oddawało zazwyczaj prawidłowo zabarwione stolce, sporadycznie odbarwione i żółty mocz. Jaka jest najbardziej prawdopodobna przyczyna cholestazy u tego noworodka?
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Hipoglikemię u noworodka rozpoznajemy przy stężeniu glukozy we krwi włośniczkowej poniżej:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Do czynników ryzyka hipomagnezemii <b>nie należy</b>:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Fenyloketonuria matczyna może być przyczyną u noworodka: 1) małogłowia;              2) małoocza;              3) innych niż małogłowie wad OUN; 4) wady serca; 5) zaćmy wrodzonej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Hipotyroksynemia u dziecka urodzonego przedwcześnie jest tym częściej obserwowana im niższy jest wiek ciążowy noworodka. Która z wymienionych przyczyn <b>nie powoduje</b> hipotyroksynemii wcześniaków?
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Obecność niektórych wad wrodzonych u noworodka może sprzyjać rozpoznaniu zaburzeń endokrynologicznych. O niedoczynności przysadki u noworodka może świadczyć:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Noworodek matki z chorobą Graves-Basedowa leczonej podczas ciąży tyreostatykiem wymaga szczególnej obserwacji z powodu możliwości wystąpienia zaburzeń funkcji tarczycy. Zaznacz zaburzenie, które może wystąpić u noworodka:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu hipoplazji lewego serca mają prawdziwą zarówno przesłankę jak i wniosek? 1) jest wadą z przewodozależnym przepływem płucnym, wymaga zatem tlenoterapii; 2) jest wadą z przewodozależnym przepływem systemowym, wymaga zatem leczenia alprostadilem; 3) powoduje zmniejszony przepływ krwi przez płuca, wymaga zatem leczenia alprostadilem; 4) jest wadą siniczą, wymaga zatem leczenia alprostadilem; 5) jest wadą z przewodozależnym przepływem systemowym, zatem tlenoterapię należy stosować ze wskazań życiowych utrzymując SaO2 w granicach 75-85%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Noworodki matek z cukrzycą <b>nie są</b> skłonne do:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Niedobór 21-hydroksylazy sterydowej jest najczęstszą postacią wrodzonego przerostu nadnerczy z utratą soli. Wskaż zaburzenia biochemiczne, które występują w tym zespole:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Do objawów zespołu TTTS obserwowanych w trakcie diagnostyki prenatalnej należą poniższe objawy, <b>z wyjątkiem</b>:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -
• Kardiomiopatia przerostowa jest cechą charakterystyczną dla:
  PES, Jesień 2011, Neonatologia
  0
  -