PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• W odniesieniu do jadłowstrętu psychicznego nieprawdą jest, że:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Objętość oddechowa to objętość powietrza:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• 10-letnia dziewczynka leczona od 2 lat z powodu cukrzycy typu I, zgłosiła się do poradni rejonowej z powodu gorączki, osłabienia, nudności, bólów brzucha i wymiotów, pojawiających się po każdej próbie karmienia lub pojenia. Lekarz rodzinny powinien: 1) zlecić czasowe zaprzestanie insulinoterapii (w celu zapobieżenia hipoglikemi); 2) zebrać dokładny wywiad, przeprowadzić badania fizykalne; 3) oznaczyć glikemię i w miarę możliwości glukozurię i ketonurię; 4) w razie stwierdzenia cech odwodnienia podać doustnie 5% roztwór glukozy; 5) skierować dziecko do najbliższego oddziału (szpitala) dziecięcego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Najczęstszym powikłaniem cukrzycy typu 1 u młodych ludzi jest:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Przyczyną hiperkalcemii może być: 1) przedawkowanie witaminy D; 2) przedawkowanie witaminy A; 3) przewlekłe leczenie fenytoiną; 4) długotrwałe unieruchomienie pacjenta; 5) długotrwałe leczenie furosemidem. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Najniższy odsetek krwawień z owrzodzeń związany jest ze stosowaniem:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• W przerywaniu częstoskurczu komorowego stosowane są niżej wymienione środki, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Które zdanie jest nieprawdziwe:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Wskaż prawdziwe twierdzenie dotyczące ostrego kłębkowego zapalenia nerek:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Która z wymienionych przyczyn nie wpływa na niski wzrost dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Duszność wydechowa dominuje w:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Noworodek w 12-tej godzinie życia, urodzony w stanie ogólnym dobrym, ocena wg skali Apgar w 1' - 9 pkt. W 3 godzinie życia pojawiła się sinica centralna, duszność, kwasica metaboliczna, nie stwierdzono obecności szmeru skurczowego. Hipoksemia utrzymuje się pomimo tlenoterapii. W badaniu radiologicznym klatki piersiowej jajowata sylwetka serca z wąskim pniem tętniczym, cechy zastoju żylnego w płucach. W badaniu EKG prawogram. Najbardziej prawdopodobna wada to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Najczęstszą przyczyną choroby hemolitycznej noworodków w zakresie "małych grup krwi" jest niezgodność w układzie:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Wskaż cechy charakterystyczne dla układu krzepnięcia w okresie noworodkowym w odniesieniu do wartości stwierdzanych u dorosłych: 1) obniżenie stężenia osoczowych czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K; 2) znaczne obniżenie stężenia czynników V i VII oraz fibrynogenu; 3) podwyższenie stężenia antytrombiny III oraz białek C i S-aktywujących czynniki V i VII; 4) obniżenie stężenia antytrombiny III i białek C i S; 5) podwyższenie stężenia α2-makroglobuliny oraz α1-antytrypsyny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Wybierz prawidłowe cechy dotyczące krwawień dokomorowych i okołokomorowych: 1)częstość krwawień dokomorowych i okołokomorowych jest wprost proporcjonalna do dojrzałości noworodka; 2)czynnikami prowadzącymi do zaburzeń krążenia mózgowego są m. in. niedokrwistość, hiperkapnia i hipoglikemia; 3)najczęstszym objawem krwawienia dokomorowego i okołokomorowego są drgawki; 4)jednym z najczęstszych powikłań krwawień dokomorowych i okołokomorowych jest poszerzenie układu komorowego i wodogłowie pokrwotoczne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  1
  6 lat temu
• Podwyższony poziom alfa-fetoproteiny we krwi matczynej stwierdza się w przypadku płodów obciążonych:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Noworodek urodzony w stanie ogólnym ciężkim, z hepatosplenomegalią, wylewami do skóry (petechiae), nasilona żółtaczką, chorioretinitis, encephalitis. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono trombocytopenię, limfocytozę, hiperlipidemię. W badaniu ultrasonograficznym OUN poszerzenie komór i zwapnienia wewnątrzczaszkowe. W wywiadzie matka podała przebycie zespołu mononukleozopodobnego jednak bez anginy. Najbardziej prawdopodobna przyczyna powyższego stanu dziecka to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Noworodek urodzony w terminie, z ciąży powikłanej wielowodziem, w stanie ogólnym dobrym, ocena wg skali Apgar w 1’-10 pkt. Po porodzie stwierdzono gromadzenie się dużych ilości śliny w jamie ustnej oraz napady asfiksji zwłaszcza przy próbie karmienia. Najbardziej prawdopodobna przyczyna tych zaburzeń to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Do klinicznych objawów alkalozy metabolicznej u noworodka należą: 1) zaburzenia aktywności noworodka (zamroczenie); 2) tężyczka; 3) obniżnie rzutu serca; 4) kompensacyjna hipowentylacja; 5) przesuniecie krzywej dysocjacji hemoglobiny w lewo. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2003, Pediatria
  0
  -
• Objawy klasycznej postaci fenyloketonurii u nastolatków i u osób dorosłych zależą od: 1) typu mutacji w genie hydroksylazy fenyloalaninowej; 2) przestrzegania diety niskofenyloalaninowej; 3) aktywności tetrahydrobiopteryny; 4) indywidualnych właściwości bariery krew-mózg chorego; 5) wieku wprowadzenia leczenia dietetycznego i szybkości normalizacji stężeń fenyloalaniny we krwi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Objawami klinicznymi zespołu zatrucia u noworodka z acydurią organiczną są: 1) wymioty, brak łaknienia, zaburzenia oddychania, hipotermia; 2) drżenia, senność, śpiączka; 3) alkaloza metaboliczna, ketonuria, hipoglikemia, hiperamonemia; 4) cechy uszkodzenia wątroby i objawy pancytopenii w krwi obwodowej; 5) nieprawidłowy profil kwasów organicznych w moczu określony metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią masową (GC-MS). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Deficyt transkarbamylazy ornityny (OTC): 1) należy do najczęściej występujących hiperamonemii; 2) postać późna może ujawnić się w każdym wieku, w tym również u heterozygot płci żeńskiej, a jej przebieg kliniczny przypomina zespół Reye’a, zapalenie mózgu lub ostre zatrucie środkami chemicznymi; 3) w aminogramie można wykazać wzrost stężeń glutaminy i alaniny oraz obniżenie stężenia cytruliny; 4) test z allopurynolem jest pomocny w identyfikacji łagodniejszych wariantów choroby; 5) leczenie polega m.in. na całkowitym wykluczeniu białka z diety. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Wybierz zdania prawdziwe opisujące zespół Klinefeltera: 1) jest najczęstszą genetyczną przyczyną hipogonadyzmu u mężczyzn; 2) dodatkowy chromosom X występuje u 0,2% płodów męskich i u 0,1% żywo urodzonych chłopców; 3) przyczyną genotypu XXY u dziecka jest zwykle brak rozdzielenia chromosomów podczas mejozy u ojca. Częstość występowania tych błędów koreluje dodatnio z wiekiem ojca; 4) defekt chromosomowy ujawnia się klinicznie zwykle w okresie dojrzewania płciowego; 5) u pacjentów z zespołem Klinefeltera występują nieprawidłowe proporcje w budowie szkieletu, które nie mają w pełni cech eunuchoidalych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  1
  3 lata temu
• Spośród wrodzonych chorób metabolicznych „wiśniowa” plamka na dnie oczu występuje u pacjentów z: 1) wrodzonymi acidemiami organicznymi;    2) mukopolisacharydozą typu I;      3) gangliozydozą GM1;        4) sialidozą; 5) zaburzeniami β-oksydacji kwasów tłuszczowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  2
  5 lat temu
• Chłopiec w wieku 6 lat zgłosił się do Poradni/Oddziału z powodu niskorosłości [-3,5 SD], z prawidłowymi proporcjami ciała. W okresie noworodkowym u dziecka obserwowano przedłużającą się hipoglikemię. W badaniach dodatkowym m.in. stwierdzano znaczne opóźnienie wieku szkieletowego. Które badania uważasz za niezbędne dla postawienia pełnego rozpoznania? 1) oznaczenie spontanicznego, nocnego wyrzutu hormonu wzrostu; 2) oznaczenie stężenia TSH i FT4; 3) wykonanie testu doustnego obciążenia glukozą; 4) oznaczenie stężeń insuliny i C-peptydu; 5) przeprowadzenie testów stymulujących wyrzut hormonu wzrostu, np. z glukagonem, klonidyną, insuliną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• W mukopolisacharydozach (MPS): 1) dochodzi do nagromadzenia w lizosomach siarczanów heparanu, dermatanu, keratanu i chondroityny; 2) rozpoznanie ustala się na podstawie badania profilu mukopolisacharydów w moczu, oznaczenia aktywności enzymów lizosomalnych w leukocytach lub fibroblastach, w niektórych chorobach w oparciu o diagnostykę molekularną; 3) alleliczna postać typu I (zespół Scheie) przebiega bez upośledzenia rozwoju fizycznego i umysłowego; 4) MPS typu II (zespół Huntera), tak jak i inne MPS, dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny; 5) laronidaza, czyli polimorficzny wariant ludzkiej α-L-iduronidazy jest stosowana w terapii enzymatycznej u dzieci z zespołem Hurlera. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do przyczyn pierwszorzędowej niedoczynności tarczycy należą: 1) hipoplazja gruczołu tarczowego;    2) choroba Hashimoto;        3) pierwotne uszkodzenie podwzgórza; 4) aplazja gruczołu tarczowego; 5) choroba Graves-Basedow. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do przyczyn GnRH- zależnego przedwczesnego dojrzewania płciowego należą: 1) wady wrodzone CUN, m.in. takie jak wodogłowie, torbiele pajęczynówki; 2) niedobór 21-hydroksylazy; 3) idiopatyczne GnRH- zależne przedwczesne pokwitanie; 4) guzy wirilizujące jajnika u dziewczynek; 5) gwiaździak, wyściółczak CUN. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Do najczęstszych przyczyn objawowej hipoglikemii u dzieci należą: 1) hipoglikemia ketotyczna; 2) galaktozemia; 3) wrodzona nietolerancja fruktozy; 4) hipoglikemia u noworodka matki chorej na cukrzycę; 5) hiperkortyzolemia, szczególnie u dzieci poniżej 5. roku życia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -
• Które z podanych niżej stwierdzeń dotyczących odstępu QT u dzieci w zapisie EKG jest niewłaściwe?
  PES, Wiosna 2008, Pediatria
  0
  -