PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Do kryteriów ISTH rozpoznania antykoagulanta toczniowego (LA) nie należy:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• W Polsce najczęstszą wrodzoną osoczową skazą krwotoczną dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny jest:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• U 35-letniego pacjenta przygotowywanego do zabiegu operacyjnego stwierdzono przedłużenie APTT do 154 sekund (norma 28-40 s) i prawidłowy czas protrombinowy. Po dodaniu prawidłowego osocza (test korekcji) APTT skrócił się do 34 sekund. Wywiad i badanie przedmiotowe w kierunku skazy krwotocznej wypadły negatywnie. Najbardziej prawdopodobną przyczyną przedłużenia APTT u tego pacjenta jest:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• W celu zahamowania krwawienia u chorego na hemofilię A powikłaną inhibitorem o mianie 7 j.B/ml, stosuje się: 1) DDAVP;            2) rekombinowany czynnik VIIa;    3) wysokie dawki czynnika VIII;      4) aktywowane czynniki zespołu protrombiny; 5) rytuksymab. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Które z twierdzeń dotyczących inhibitora czynnika VIII u chorych na hemofilię A jest nieprawdziwe?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Zaznacz optymalną metodę postępowania okołozabiegowego u chorego na ciężką hemofilię A o masie ciała 60 kg kwalifikowanego do prostej ekstrakcji zęba:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Podtyp 2M choroby von Willebranda różni się od podtypu 2A:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• U 24-letniej kobiety, dotychczas zdrowej, wystąpiło duże krwawienie z dróg rodnych 3 tygodnie po porodzie. W badaniach hemostazy stwierdzono izolowane przedłużenie APTT do 62 s, (wartości referencyjne 26-40 s) i zmniejszoną aktywność czynnika VIII do 10%. APTT uległ skróceniu do 54 s po dodaniu prawidłowego osocza (test korekcji). W tej sytuacji pobrano próbkę osocza w celu oznaczenia miana inhibitora czynnika VIII. Jakie działania należy teraz podjąć?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• U pacjenta, u którego w początkowym okresie leczenia antagonistą witaminy K rozwinęła się martwica skóry należy podejrzewać:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• U chorych na anemię oporną na leczenie z nadmiarem blastów (Refractory anemia with excess of blasts - RAEB) stosuje się:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Jakie są kryteria rozpoznania zespołu 5q-?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Poprzetoczeniowa choroba przeszczep przeciw gospodarzowi różni się od poprzeszczepieniowej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi tym, że:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• U chorych na niedokrwistość oporną na leczenie (Refractory anemia-RA) konieczne jest okresowe wykonywanie badania szpiku w celu oceny progresji choroby. Badanie to należy powtarzać:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych twierdzeń dotyczących zespołów mielodysplastycznych jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń dotyczących leczenia zespołów mielodysplastycznych czynnikami stymulującymi erytropoezę (ESP) jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Jedyną skuteczną (umożliwiającą wyleczenie) metodą leczenia zespołów mielodysplastycznych jest:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Kryteria rozpoznania anemii opornej na leczenie z obecnością sideroblastów pierścieniowatych (Refractory anemia with ring sideroblasts-RARS) wg klasyfikacji WHO z 2008 r. są następujące:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Do czynników rokowniczych w zespołach mielodysplastycznych zaliczamy:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Kobieta, lat 30, zgłosiła się do lekarza z powodu narastającego osłabienia oraz łatwego siniaczenia się. Morfologia krwi wykonana w czasie obecnych dolegliwości: Hb-6 g/dl, Ht-20%, MCV-115 fl, leukocyty-1500 w mm3, płytki krwi-15 000 w mm3. Dwa lata wcześniej leczona była z powodu chłoniaka Hodgkina stadium IV B. Otrzymała 6 cykli ABVD, uzyskując remisję całkowitą. Po dwóch miesiącach doszło do wznowy choroby. Chora otrzymała 6 cykli chemioterapii wg schematu BECOPP, ponownie uzyskała remisję całkowitą. Do mobilizacji komórek krwiotwórczych zastosowano cyklofosfamid i G-CSF. Wykonano autotransplantację komórek krwiotwórczych. Jako leczenie mieloablacyjne zastosowano chemioterapię wg schematu BEAM. Jaka może być przyczyna pancytopenii i jej objawów klinicznych?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Duża liczba przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych u chorych na zespoły mielodysplastyczne, aplazję szpiku, pierwotną mielofibrozę prowadzi do przeładowania żelazem. Które z poniższych badań służy do oceny tego stanu?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• IPSS (International Prognostic Scoring System - Międzynarodowy Indeks Prognostyczny) określa czas przeżycia chorych na zespoły mielodysplastyczne i czas do transformacji do ostrej białaczki szpikowej. Badania, które pozwalają ustalenie IPSS to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Leczeniem z wyboru chorych na zespoły mielodysplastyczne, zaliczonych do grupy ryzyka niskiego i pośredniego 1 wg IPSS, z towarzyszącą niedokrwistością, wymagających przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych < 4 j/2 miesiące, ze stężeniem endogennej erytropoetyny < 500 U/ml jest:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Kobieta, lat 55, zgłosiła się do lekarza z powodu postępującego osłabienia, potów nocnych, krwawień z nosa i dziąseł oraz łatwego siniaczenia się. W morfologii krwi obwodowej stwierdzono niedokrwistość: 7,5g/dl, MCV-110 fl; małopłytkowość: płytki krwi 5 000/ul, liczba leukocytów 6000/ul z prawidłowym rozmazem. Chora przed pięciu laty była leczona z powodu raka piersi: wykonano mastektomię prawostronną a następnie chora otrzymała 6 cykli chemioterapii w skład której wchodził antybiotyk antracyklinowy i platyna oraz zastosowano radioterapię. Jaka może być przyczyna stwierdzonej niedokrwistości i małopłytkowości?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Indeks prognostyczny oparty na klasyfikacji WHO(WPSS) do czynników pogarszających rokowanie zalicza między innymi:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych twierdzeń dotyczących lenalidomidu jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Ostra białaczka szpikowa M3 wg FAB, z translokacją t(15;17) wg klasyfikacji WHO 2008r, jest wskazaniem do:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Kryteria całkowitej remisji ostrych białaczek (CR) wg Cheson 2003 r. obejmują spełnienie następujących parametrów: 1) pełna sprawność stanu ogólnego; 2) brak zmian pozaszpikowych; 3) w krwi obwodowej brak komórek blastycznych; 4) w szpiku komórki blastyczne poniżej 5%; 5) neutrofile w krwi obwodowej powyżej 1G/l; 6) płytki krwi powyżej 100G/l; 7) niezależność od przetoczeń erytrocytów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Po rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością translokacji t(9;22)/ obecnością genu fuzyjnego bcr/abl należy: 1) u chorych poniżej 55 roku życia w leczeniu zastosować chemioterapię oraz blokery kinaz tyrozynowych; 2) u chorych poniżej 55 roku życia dążyć do wczesnego wykonania alloprzeszczepienia szpiku, ale najlepiej po uzyskaniu remisji; 3) zastosować leczenie paliatywne bez względu na wiek i stan biologiczny pacjenta. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu której postaci ostrej białaczki rutynowo zawsze powinno być stosowane w okresie leczenia indukująco-konsolidującego profilaktyczne podawanie cytostatyków do płynu mózgowo-rdzeniowego i/lub zastosowanie profilaktycznego napromieniania rtg na podstawę czaszki?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Leczeniem z wyboru w ostrej białaczce szpikowej, u chorego w wieku powyżej 60 lat jest zastosowanie:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -