Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
PES - Baza pytań
Wiosna 2016
Onkologia kliniczna
Wyczyść filtry
Rozpocznij naukę
Wyczyść
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Wyczyść
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Leczenie chirurgiczne guza pierwotnego w przypadku pierwotnie rozsianego raka piersi:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Komercyjnie dostępne testy oceniające ekspresję wielogenową (Oncotype DX, MammaPrint, Prosigna, Endopredict) mają zastosowanie:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Zwiększenie odsetka całkowitych remisji potwierdzonych mikroskopowo (pCR) po modyfikacji chemioterapii indukcyjnej raka piersi:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
U chorych z wytworzoną opornością na kastrację utrzymywanie kastracyjnego stężenia testosteronu:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Chemioterapia w uprzednio nieleczonym systemowo, wrażliwym na kastrację, rozsianym raku stercza:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Właściwym postępowaniem w nasieniaku jądra w I stopniu zaawansowania jest: 1) radykalna orchidektomia drogą pachwinową + ścisła obserwacja; 2) radykalna orchidektomia drogą pachwinową + chemioterapia (1-2 cykle karboplatyny); 3) radykalna orchidektomia drogą pachwinową + chemioterapia (2 cykle BEP); 4) radykalna orchidektomia drogą pachwinową + napromienianie węzłów paraaortalnych; 5) radykalna orchidektomia drogą pachwinową + napromienianie węzłów paraaortalnych i biodrowych po stronie guza. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do leczenia z zachowaniem piersi (Breast Conserving Therapy) w przypadku wczesnego raka piersi jest: 1) „czysty” DCIS (bez komponentu raka inwazyjnego); 2) ciąża, kiedy odroczenie radioterapii do czasu rozwiązania nie jest możliwe; 3) wcześniejsza radykalna radioterapia na obszar tej piersi; 4) obecność mutacji BRCA1; 5) obecność mutacji ATM. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Bisfosfoniany w leczeniu raka stercza stosuje się:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
W którym z następujących nowotworów układu chłonnego przeciwciało anty-CD20, rytuksymab, nie ma zastosowania w leczeniu?
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Do czynników zwiększających ryzyko gorączki w okresie neutropenii po chemioterapii nie należy:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Działania niepożądane czynników stymulujących erytropoezę stosowanych w leczeniu chorych na nowotwory poddanych chemioterapii obejmują: 1) zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych; 2) nadciśnienie tętnicze; 3) niedokrwistość czysto czerwonokrwinkową; 4) małopłytkowość; 5) neutropenię. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Optymalnym leczeniem pierwszej linii chłoniaka rozlanego z dużych komórek B inaczej nieokreślonego (DLBCL, NOS) w stadium zaawansowanym u chorych starszych (>65 r.ż.) jest program immunochemioterapii:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Stwierdzenie zajęcia węzłów chłonnych szyjnych, nadobojczykowych, śródpiersia, zaotrzewnowych i śledziony oraz utrata >10% masy ciała w okresie ostatnich 3 miesięcy w przypadku chłoniaka Hodgkina kwalifikuje chorobę do stopnia zaawansowania wg klasyfikacji z Ann Arbor:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Rozpoznanie nowotworu układu limfoidalnego powinno być ustalone na podstawie badania:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
W nowotworze neuroendokrynnym G1 (NET G1), zlokalizowanym w wyrostu robaczkowym, stwierdzonym w materiale pooperacyjnym po prostej appendektomii: 1) duże znaczenie diagnostyczne ma badanie FDG-PET/KT, które powinno się wykonać u każdego pacjenta aby wykluczyć rozsiew choroby; 2) indeks proliferacyjny Ki 67% zwykle nie przekracza 10%; 3) trzeba dodatkowo wykonać prawostronną hemikolektomię z usunięciem pęcherzyka żółciowego; 4) należy rozważyć chemioterapię uzupełniającą schematem opartym o platynę i etopozyd; 5) należy w ciągu 4-6 tygodni od zabiegu wykonać badanie scyntygrafii receptorów somatostatynowych celem potwierdzenia radykalności zabiegu. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące postępowania u pacjenta z przypadkowo wykrytą w badaniu obrazowym zmianą ogniskową w obrębie nadnercza:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu charakterystycznych objawów klinicznych nadmiaru glikokortykosteroidów: 1) to otyłość centralna z czerwonymi rozstępami skóry i księżycowatą twarzą, zaniki mięśni kończyn, osteoporoza, hipotensja i nietolerancja glukozy lub jawna cukrzyca; 2) zwykle wywołany jest nadmiarem hormonu adrenokortykotropowego w wyniku autonomicznej czynności komórek kory nadnerczy (w obecności gruczolaka lub raka kory nadnerczy); 3) może występować w przebiegu nowotworów wydzielających ACTH m.in: raka drobnokomórkowego płuca, neuroendokrynnego guza grasicy, raka rdzeniastego tarczycy, guza chromochłonnego nadnerczy; 4) należy go potwierdzić odpowiednimi badaniami hormonalnymi oraz przeprowadzić badania lokalizacyjne; 5) nakazuje wykonanie badań mających na celu różnicowanie między chorobą i zespołem Cushinga oraz ektopowym wydzielaniem ACTH nawet w przypadku ujawnienia guza nadnercza w badaniach obrazowych. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Spośród podanych informacji charakteryzujących guzy chromochłonne wybierz fałszywą:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Spośród podanych informacji wybierz charakteryzujące raka anaplastycznego tarczycy: 1) rak anaplastyczny tarczycy rozwija się na ogół przed 45 r.ż. i stanowi poniżej 5% wszystkich raków tarczycy; 2) rak anaplastyczny jest bardzo złośliwym nowotworem tarczycy, złożonym z komórek wrzecionowatych, komórek o wyglądzie zbliżonym do mięsaków lub pleomorficznych komórek olbrzymich; 3) w radykalnej teleradioterapii raka anaplastycznego stosuje się wysokie dawki 70-75 Gy, co pozwala na uzyskanie długotrwałej kontroli choroby u znaczącej części chorych; 4) w przypadku raków anaplastycznych w stopniu zaawansowania wyższym niż pT1aN0, po radykalnej tyreoidektomii, wskazane jest leczenie uzupełniające doksorubicyną; 5) bardzo obiecujące wyniki (kilkumiesięczne wydłużenie czasu do progresji choroby) zaobserwowano stosując w leczeniu raka anaplastycznego z przerzutami do kości inhibitory kinaz tyrozynowych: pazopanib i imatynib. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
W przypadku nowotworów o nieznanym umiejscowieniu pierwotnym: 1) większość rozpoznań pod względem histologicznym stanowią gruczolakoraki; 2) w wyjątkowych sytuacjach, jak przerzut raka jasnokomórkowego nerki, lokalizację ogniska pierwotnego można ustalić już na podstawie badania mikroskopowego; 3) będących pod względem histologicznym gruczolakorakiem ognisko pierwotne najczęściej znajduje się w piersi; 4) wyniki badań immunohistochemicznych należy interpretować zawsze w powiązaniu z obrazem klinicznym; 5) guzy neuroendokrynne stanowią od jednego do kilku procent. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Badanie FDG-PET w diagnostyce nowotworów o nieznanym umiejscowieniu pierwotnym: 1) pozwala na ustalenie ogniska pierwotnego u około 80 % chorych; 2) powinno być wykorzystane w przypadku każdego chorego, u którego nie udało się ustalić punktu wyjścia choroby przy pomocy innych dostępnych metod; 3) może być pomocne u chorych z przerzutami w węzłach chłonnych szyi; 4) ma bardzo duże znaczenie w diagnostyce zmian poniżej przepony; 5) jest szczególnie uzasadnione u chorych z pojedynczym ogniskiem przerzutowym przed planowanym leczeniem miejscowym. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
W diagnostyce nowotworów o nieznanym umiejscowieniu pierwotnym stwierdzana podczas badań immunohistochemicznych ekspresja receptorów estrogenowych (ER), progesteronowych (PgR), antygenu rakowo-płodowego (CEA) oraz cytokeratyny 20, przy braku ekspresji cytokeratyny 7 - może wskazywać na rozpoznanie raka:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Celami patomorfologicznego badania śródoperacyjnego są: 1) określenie pTNM; 2) dokładne określenie typu histologicznego; 3) ocena radykalności zabiegu operacyjnego (stan marginesów chirurgicznych); 4) uzyskanie informacji dla planowania rozległości zabiegu operacyjnego; 5) uzyskanie materiału do badań molekularnych. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Stopień złośliwości histologicznej (G) określa się na podstawie:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Winblastyna jest cytostatykiem działającym w fazie:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Ocenę stopnia zaawansowania nowotworu w systemie TNM dokonanego na podstawie badania patomorfologicznego po uprzednio stosowanej chemio- lub radioterapii określa się jako:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Usunięto znamię barwnikowe, położone na skórze kończyny dolnej u 40-letniego mężczyzny. Rozpoznanie histopatologiczne: Melanoma in situ. W wyniku usunięcia uzyskano siedmiomilimetrowy margines zdrowych tkanek. W badaniu klinicznym nie stwierdzono powiększenia regionalnych węzłów chłonnych. Następnym etapem postępowania, zgodnym ze współczesnymi standardami, jest:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Które stwierdzenie dotyczące przerzutów do wątroby jest nieprawdziwe?
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
W jakich postaciach raka piersi nie ma wskazań do biopsji węzła wartowniczego? 1) w raku zrazikowym naciekającym; 2) w raku ukrytym (carcinoma occultum); 3) w mięsaku piersi; 4) w raku zapalnym (carcinoma inflammatorium); 5) w raku przewodowym nienaciekającym (DCIS). Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wirusowej etiologii niektórych nowotworów:
PES, Wiosna 2016, Onkologia kliniczna
0
-
←
1
2
3
4
→