PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Spośród poniższych twierdzeń dotyczących terapii SM, wymień te, które są prawdziwe: 1) mitoksantron może powodować uszkodzenie mięśnia sercowego; 2) plazmafereza może być stosowana w ostrych rzutach choroby przy nieskuteczności leczenia steroidami; 3) stosowanie natalizumabu związane jest z ryzykiem wystąpienia wieloogniskowej leukoencefalopatii; 4) oksybutynina stosowana jest przy nadpobudliwości mięśnia wypieracza pęcherza moczowego i nietrzymaniu moczu; 5) interferon beta 1a i.m. podaje się w dawce 30 μg co drugi dzień. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące leczenia SM: 1) octan glatirameru zawiera mieszankę polimerów czterech aminokwasów; 2) mitoksantron podaje się co 3 miesiące we wlewach dożylnych w dawce 30 mg/m²; 3) w zespole zmęczenia stosowany jest modafinil; 4) natalizumab blokuje wiązanie limfocytów z ICAM-1; 5) natalizumab podaje się raz w miesiącu w dawce 300 mg dożylnie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Osłabienie mięśni szyi i związane z tym opadanie głowy jest objawem charakterystycznym dla: 1) miastenii; 2) dystrofii oczno-gardłowej; 3) zapalenia wielomięśniowego; 4) dystrofii miotonicznej typu 1; 5) dystrofii miotonicznej typu 2; 6) stwardnienia bocznego zanikowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Do najczęstszych objawów chorób mitochondrialnych należą: 1) niski wzrost; 2) cukrzyca; 3) dna moczanowa; 4) utrata słuchu pochodzenia centralnego; 5) ślepota korowa; 6) zaćma. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Pompego (glikogenoza typu II): 1) spowodowana jest niedoborem fosforylazy mięśniowej; 2) struktura spichrzanego glikogenu jest nieprawidłowa; 3) dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący; 4) do charakterystycznych cech klinicznych należy mioglobinuria; 5) częstym objawem jest niewydolność wątroby; 6) fenotyp dystrofii obręczowo-kończynowej występuje w postaci dorosłych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Zespół Millera Fishera charakteryzuje się: 1) ataksją; 2) oftalmoplegią; 3) arefleksją; 4) obecnością przeciwciał anty-GQ1b (w 85-90%); 5) obecnością zmian w obrębie pnia mózgu w badaniu MRI; 6) brakiem występowania u dzieci. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Lewisa-Sumnera (wieloogniskowa nabyta demielinizacyjna neuropatia czuciowo-ruchowa; multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropaty - MADSAM): 1) jest odmianą wieloogniskowej neuropatii ruchowej (multifocal motor neuropathy - MMN); 2) jest odmianą przewlekłej zapalnej neuropatii demielinizacyjnej (chronic inflamatory demyelinizating polyneuropathy - CIDP); 3) objawy kliniczne są symetryczne; 4) objawy kliniczne są niesymetryczne; 5) w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdza się obecność przeciwciał anty-GQ1b; 6) zastosowanie plazmaferezy (PE) może spowodować pogorszenie stanu klinicznego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Dla paranowotworowej podostrej neuropatii czuciowej charakterystyczne są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Objawami różnicującymi stwardnienie boczne zanikowe i wieloogniskową neuropatię ruchową są: 1) obecność asymetrycznego osłabienia w obrębie kkg lub kkd; 2) obecność objawów opuszkowych; 3) obecność fascykulacji w obrębie niedowładnych mięśni; 4) obecność zaniku mięśni od początku choroby; 5) obecność klonusów; 6) pozytywna odpowiedź na leczenie IVIg. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Dla zespołu post-polio charakterystyczne są: 1) nasilenie niedowładu i zaniku w grupach mięśni zajętych uprzednio przez polio; 2) wystąpienie niedowładu i zaniku w grupach mięśni odległych od mięśni zajętych przez polio; 3) wystąpienie objawów po co najmniej 5 latach stabilnego stanu klinicznego; 4) wystąpienie objawów po co najmniej 15 latach stabilnego stanu klinicznego; 5) objawy przewlekłego zmęczenia; 6) bóle mięśni. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące dystrofii mięśniowej postępującej typu Emery`ego-Dreifussa (EDMD): 1) w postaci sprzężonej z chromosomem X w badaniu immunohistochemicznym wycinka mięśnia występuje brak białka błony jądrowej - emeryny; 2) w postaci dziedziczonej w sposób autosomalny dominujący w badaniu immunohistochemicznym wycinka mięśnia występuje brak białka błony jądrowej - laminy A/C; 3) w postaci sprzężonej z chromosomem X w badaniu immunohistochemicznym wycinka mięśnia występuje brak białka błony jądrowej - laminy A/C; 4) w postaci dziedziczonej w sposób autosomalny dominujący w badaniu immunohistochemicznym wycinka mięśnia występuje brak białka błony jądrowej - emeryny; 5) wczesne przykurcze mięśni charakterystyczne są dla postaci związanej z brakiem emeryny; 6) zaburzenia rytmu serca są charakterystyczne dla postaci związanej z brakiem laminy A/C. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące sporadycznego wtrętowego zapalenia mięśni (sporadic inclusion body myositis - sIBM): 1) w zdecydowanej większości przypadków występuje po 50 r.ż.; 2) może wystąpić w każdym wieku; 3) częściej dotyczy mężczyzn; 4) częściej dotyczy kobiet; 5) aktywność CK może być prawidłowa; 6) większość przypadków jest oporna na leczenie kortykosteroidami i lekami immunosupresyjnymi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Dla guzów okolicy szyszynki charakterystyczne są:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Zespół Parinauda to:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Dla guzów o wysokim stopniu złośliwości w badaniu spektroskopowym rezonansu magnetycznego charakterystyczny jest:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Typowymi objawami dla nerwiaka nerwu słuchowego są:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Przerzuty do mózgu występują najrzadziej w przypadku:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Najczęściej występującym pierwotnym bólem głowy jest:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• W leczeniu klasterowego bólu głowy nie jest rekomendowane:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Leczeniem z wyboru w napadowej hemikranii jest:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Podczas napadu klasterowego bólu głowy może występować:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• W Polsce liczbę chorych na padaczkę określa się na:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• W celu mikroskopowego potwierdzenia rozpoznania stwardnienia zanikowego bocznego (sclerosis lateralis amyotrophica) należy do badania neuropatologicznego zabezpieczyć:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Umieralność osób z padaczką jest większa niż w populacji ogólnej:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Podstawowe znaczenie w rozpoznawaniu padaczki ma:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Do najważniejszych pytań, które powinny być zadane w trakcie zbierania wywiadu od osoby podejrzanej o padaczkę nie należy pytanie o:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Do czynników wyzwalających napady padaczkowe nie należy:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Do typowych napadów nieświadomości nie należy/nie należą:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące stanu padaczkowego napadów częściowych złożonych (napadów ogniskowych z zaburzeniami świadomości):
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -
• Idealny lek przeciwpadaczkowy powinien mieć następujące cechy, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2016, Neurologia
  0
  -