PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące leczenia SM mitoksantronem: 1) znalazł zastosowanie w leczeniu pierwotnie postępującej postaci choroby; 2) skumulowana dawka życiowa wynosi 140 mg/m²; 3) powikłaniem leczenia może być kardiomiopatia; 4) lek może powodować zahamowanie czynności szpiku, łysienie i nudności; 5) u około 3% chorych może dojść do rozwoju białaczki. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia stwardnienia rozsianego: 1) natalizumab podaje się w dawce 100 mg/dobę raz na cztery tygodnie; 2) przeciwciała neutralizujące powstają u 25-40% chorych leczonych interferonem beta 1b; 3) w ostrym rzucie choroby przy nieskuteczności steroidów stosuje się plazmaferezę; 4) najczęstszymi działaniami niepożądanymi octanu glatirameru są reakcje w miejscu wstrzyknięcia; 5) PML (postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia) może wystąpić po podawaniu natalizumabu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Który z poniżej podanych czynników rokowniczych w stwardnieniu rozsianym jest korzystny pod względem prognostycznym?
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wśród następujących jednostek chorobowych wymień te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym: 1) sarkoidoza; 2) choroba Behçeta; 3) toczeń układowy; 4) neuro-AIDS; 5) neuroborelioza. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ognisk T2 w obrębie rdzenia kręgowego w stwardnieniu rozsianym:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• U pacjenta alkoholika wystąpiły: postępujący zespół otępienny, wieloogniskowe objawy neurologiczne oraz drgawki. W badaniu NMR stwierdzono zmiany w ciele modzelowatym oraz symetryczne ogniska demielinizacji w podkorowej istocie białej. W obrazie sekcyjnym stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Powyższy obraz wskazuje na:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące SM: 1) najczęściej choroba ma przebieg rzutowo-remisyjny; 2) postać pierwotnie przewlekle postępująca występuje u około 5% pacjentów; 3) w połogu dochodzi do zwiększenia ryzyka rzutu choroby; 4) zaburzenia funkcji poznawczych występują u około 10% chorych; 5) szczepienia przeciwko wirusowi grypy nie zwiększają ryzyka rzutu choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące SM: 1) w patogenezę SM zaangażowane są między innymi limfocyty Th 17; 2) reakcja immunologiczna jest poliklonalna i skierowana przeciwko kilku antygenom; 3) limfocyty B biorą udział w immunopatogenezie choroby; 4) ogniska demielinizacji wykrywane są często w istocie białej okołokomorowej; 5) w przebiegu choroby dochodzi do uszkodzenia aksonów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące SM: 1) choroba dotyka około 2,5 miliona osób na świecie; 2) choroba zwykle rozpoczyna się w wieku 20-40 lat; 3) podwyższone ryzyko zachorowania obserwuje się u rasy białej; 4) kobiety chorują trzykrotnie częściej niż mężczyźni; 5) zgodność zachorowania u bliźniąt jednojajowych wynosi 5%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Około 70 % wewnątrzrdzeniowych naczyniaków krwionośnych zarodkowych (hemangioblastoma) występuje sporadycznie, natomiast około 30 % jest związanych z następującym zespołem chorobowym:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Obecność w mózgu alfa-synukleiny, białka o patologicznej strukturze, obserwuje się w:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W gwiaździaku anaplastycznym (astrocytoma anaplasticum) III stopień wg. WHO, o złośliwości guza decydują następujące cechy, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W gwiaździaku rozlanym (diffuse astrocytoma), większość komórek nowotworowych, a zwłaszcza ich wypustek, wykazuje wyraźną ekspresję jednego z wymienionych przeciwciał:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W badaniu mikroskopowym mózgu, charakterystyczne dla zwyrodnienia mózgu z gromadzeniem żelaza (NBIA, neurodegeneration with brain iron accumulation), poza gromadzeniem żelaza, obecne są liczne sferoidy (okrągłe/owalne twory będące odcinkowym obrzękniętym aksonem), które występują w wymienionych strukturach, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W mózgach osób chorych na zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe (choroba Wilsona), pojawiają się patologiczne formy astrogleju. Jedną z nich nazywa się:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Ciała Picka, występujące w zwyrodnieniu płatów czołowych i skroniowych (FTLD) z ciałami Picka, w badaniu immunohistochemicznym wykazują pozytywną reakcję z:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W jakim typie zapalenia w badaniu neuropatologicznym mózgu dominują nacieki limfocytarno-mikroglejowe oraz wtręty śródjądrowe?
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Zwyrodnienie neurowłókienkowe (neurofibrylarne), widoczne jest w mózgu podczas badania neuropatologicznego w następujących chorobach, z wyjątkiem:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Neuroferrytynopatia to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Mózgowa angiopatia amyloidowa (CAA, cerebral amyloid angiopathy), nie bierze udziału w patogenezie:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W zwyrodnieniu mózgu związanym z hydrolazą kwasów tłuszczowych (zespół FAHN - fatty acid hydrolase-associated neurodegeneration) w badaniu rezonansu magnetycznego stwierdza się typowo:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W leczeniu dystonii w chorobie Huntingtona stosuje się:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Spastyczna paraplegia o dziedziczeniu sprzężonym z chromosomem X typu 1 (SPG1) jest spowodowana mutacjami w genie:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące mioklonii podniebienia:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż zasady leczenia gruźlicy ośrodkowego układu nerwowego: 1) na początku podaje się 4 leki przeciwprątkowe (INH, RMP, PZA, EMB); 2) okres całkowity leczenia trwa 12 miesięcy; 3) w drugiej fazie - powyżej 3 miesięcy stosuje się RMP i INH; 4) nie stosuje się pirydoksyny; 5) nie podaje się steroidów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Odczyn VDRL: 1) jest ujemny w kile bezobjawowej; 2) jest zawsze dodatni w porażeniu postępującym; 3) w 50-85% jest dodatni w wiądzie rdzenia; 4) pozwala na rozpoznanie pewne kiły układu nerwowego; 5) nie ma znaczenia w diagnostyce kiły. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Chemioprofilaktyka zakażeń wywołanych przez Neisseria meningitidis polega na podawaniu jednego z antybiotyków osobie z bliskiego otoczenia chorego. Wskaż zalecane schematy: 1) ryfampicyna doustnie przez 7 dni; 2) ceftriakson doustnie jednorazowo; 3) cyprofloksacyna doustnie jednorazowo; 4) cyprofloksacyna doustnie przez tydzień; 5) ryfampicyna przez 2 dni. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W niedoborze kwaśnej maltazy spowodowanej mutacjami w genie GAA na chromosomie 17 (choroba Pompego) z początkiem w wieku dorosłym: 1) struktura spichrzanego glikogenu jest prawidłowa; 2) często występują zmiany morfologiczne w OUN; 3) defekt enzymatyczny prowadzi do patologicznego poszerzania się naczyń i tworzenia tętniaków; 4) w części przypadków stwierdza się objawy neuropatii obwodowej; 5) często występuje miopatia z przewagą zajęcia mięśni proksymalnych; 6) często występuje miopatia z przewagą zajęcia mięśni dystalnych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Dla encefalopatii mitochondrialnej z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu (MELAS) charakterystyczne są: 1) występowanie objawów przed 40. r.ż.; 2) niedowidzenie połowiczne jednoimienne; 3) ślepota korowa; 4) uogólnione napady drgawkowe; 5) nawracające migrenopodobne bóle głowy; 6) obecność włókien szmatowatych (Ragged Red Fibers - RRFs) w biopsji mięśnia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera: 1) częściej występuje u kobiet; 2) rozpoczyna się zwykle w okresie dojrzewania; 3) pogorszenie widzenia centralnego następuje w ciągu kilku tygodni; 4) pogorszenie widzenia centralnego występuje nagle; 5) objawem poprzedzającym pogorszenie widzenia jest ból; 6) proces przeważnie dotyczy obu oczu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -