PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• W których chorobach występuje alkaloza metaboliczna
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• 13-letnia dziewczynka do tej pory wyższa niż rówieśnicy. Rodzice zaniepokojeni, że nie miesiączkuje, a jej koleżanki miesiączkują od 6 miesięcy. W badaniu wzrost 10-25 centyl,masa ciała 90 centyl, P3,M3,A3 co można stwierdzić? 1. nadwaga 2. prawidłowy tor dojrzewania 3. zaraz będzie miesiączkować
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• W zespole Barttera stwierdza się: 1. jest zespołem hyperadosteronizmu wtórnego-defekt genetyczny; 2. Hipokaliemię z alkalozą 3. kwasicę metaboliczną 4. hipoaldosteronizm 5. obniżona aktywność reninową osocza 6. hypochloremię
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Objawy sugerujące zaburzenia sterydogenezy: 1. przedwczesny rozwój owłosienia u obu płci męskiej i żeńskiej, 2. obojnacze narządy płciowe u noworodka, 3. hyponatremia, 4. hyperkaliemia, 5. hypochloremia.
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Formy zwalczania hyperkaliemii: 1. alkalizacja, 2. insulina+ glukoza, 3. żywice jonowymienne
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cukrzyca typu.1: 1. nagły początek, 2. autoimunnologiczne podłoże, 3. skłonność do kwasicy, 4. otyłość - nie zawsze, 5. poligonowe uwarunkowanie – na100%
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Zespół Gordona (pseudohypoaldosteronizm t.II) 1. zwiększone wchłanianie chloru w cewce dalszej. 2. nadciśnienie, 3. hyperchloremia, 4. kyperkaliemia, 5. kwasica
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Wtórny zanik miesiączki może wystąpić: 1. anorexia nervosa, 2. zespole policystycznych jajników 3. mieszanej dysgenezji gonad, -nie 4. czystej dysgenezji gonad, -nie 5. Zespole Kallmana-nie
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Czy glukagon przyczynia się do wystąpienia kwasicy ketonowej w cukrzycy:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Próg nerkowy dla glikozurii:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cechy zespołu Di Georga: 1. niedoczynność przytarczyc, 2. dotyczy chromosomu 22, 3. występują niedobory odporności.
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Ginekomastię (estrogenizacja lub niedobór androgenów) powodują:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• W których chorobach występuje alkaloza metaboliczna:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Działania niepożądane tiazydów to: 1. hyperrurykemia 2. hipoglikemia 3. hypomagnezemia 4. hypokaliemia 5. hyponatremia 6. zasadowica metaboliczna 7. hyperlipidemia 8. hypowolemia
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Do przyczyn hipoglikemii w cukrzycy należą: 1. nieprawidłowy posiłek 2. nieprawidłowa dawka insuliny- jeśli zbyt duża to hypoglikemia 3. wysiłek fizyczny – jeśli zbyt intensywny to też hypoglikemia 4. infekcja- to wzrost zapotrzebowania na iulinę, hormony hyperglikemizujące
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Leczenie z.u.m. w posiewie ESBL (+)
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Najczęstsza przyczyną zespołu nerczycowego u dzieci jest:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Dla HUS charakterystyczne jest: 1. małopłytkość 3. białkomocz – zawsze występuje białkomocz- objaw stały 4. leukocytoza 5. wzrost kreatyniny 6. retikulocytoza
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Który zespół współistnieje z HBV? 1. błoniasto-rozplemowe kłebkowe zapalenie nerek – tego t.1 też 2. błoniaste k.z.n.- na pewno 3. nefropatia Iga
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Choroba gęstych depozytów:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• HBV może powodować zapalenie nerek:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Niemowlę płci męskiej, w II-gim tygodniu życia guz podbrzusza, teraz w USG widoczny poszerzony duży pęcherz, poszerzone moczowodowy, mocz oddaje kroplami, co rozpoznasz?
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  1
  5 lat temu
• Upośledzone umysłowo 2,5 letnie dziecko nagle traci przytomność i osuwa się na podłogę, następnie dołączają się drgawki. Można rozpoznać:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Objawy pląsawicy Sydenhama: 1. zmiany zachowania, 2. oczopląs 3. zmiana charakteru pisma 4. osłabienie mięśni 5. zwiększenie napięcia mięśni
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Do jakiego wieku dziecka utrzymuje się odruch chwytny rak:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Palce kiełbaskowate, zmiany paznokci, zmiany skórne:
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Tyrozynemia - leczenie: 1. inhibitor oksydazy PHPP ( preparat NTBC- zapobiega gromadzeniu się bursztynyloactonu w nerkach, preparat ten nasila hypertyrozynemię i musi być stosowany wraz z dietą) 2. dieta ( ograniczenie tyrozyny i fenyloalniny, która jest źródłem tyrozyny)
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Cystynoza –choroba spichrzania lizosomalnego ww.: 1. objawy występują w pierwszych dniach życia 2. poliuria 3. polidypsia 4. prowadzi do schyłkowej niewydolności nerek – na wskutek tubulopatii proksymalnej 5. w diagnostyce wykorzystuje się oznaczenie cystyny w leukocytach 6. leczenie tylko objawowe – nie leczenie cysteaminą
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• W tyrozynemii typu I , jakie postępowanie? 1. oznaczyć alfa-fetoproteinę co 3-6 miesięcy 2. oznaczyć alfa-fetoproteinę co 1-2 lata 3. stosować dietę niskofenyloalaninową 4. stosować bloker oksydazy PPHP- NTBC 5. stosować bloker hydroksylazy fumarylooctanu
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -
• Co jest charakterystyczne nietypowej postaci fenyloketonurii: 1. niedobór kofaktora BH4 2. zawsze trzeba diagnozować hyperfenyloalaninemię w kierunku postaci nietypowych 3. mimo stosowania diety mogą pojawiać się późne powikłania neurologiczne
  PES, Wiosna 2017, Pediatria
  0
  -