PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Hemofagocytoza prekursorów erytrocytarnych i niekiedy krwinek płytkowych w obrębie szpiku kostnego z towarzyszącą pancytopenią jest typowa dla:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Powód dla którego protokół MOPP został zastąpiony przez protokół ABVD w leczeniu pierwotnym chłoniaka Hodgkina był następujący:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Do objawów ogólnych (tzw. objawów B) chłoniaka Hodgkina nie zalicza się obecnie:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  1
  6 lat temu
• Który z inhibitorów kinaz tyrozynowych stosowanych w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej powoduje wysięki w jamie opłucnej u części leczonych chorych?
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Odpowiedź cytogenetyczna większa na leczenie przewlekłej białaczki szpikowej inhibitorami kinaz tyrozynowych to zmniejszenie odsetka komórek Ph+ do:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Jaką dawkę imatinibu stosuje się w przewlekłej białaczce eozynofilowej z obecnością genu FIP1L1-PDGFRA w leczeniu podtrzymującym remisję zgodnie z zaleceniami Polskiej Unii Onkologii?
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Mutacja genu JAK2 występuje z większą częstością (50% i więcej) w następujących nowotworach układu krwiotwórczego, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Przy jakiej liczbie płytek w nadpłytkowości samoistnej należy rozważyć zastosowanie trombocytoaferezy leczniczej?
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W mastocytozie odgrywa rolę mutacja jednego z genów receptorów cytokin posiadającego własną kinazę tyrozynową. O jaki gen chodzi?
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Skutkiem konstytutywnej aktywacji kinazy tyrozynowej BCR-ABL w komórkach z obecną t(9;22)(q34;q11) nie jest:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• U chorych na przewlekłą białaczkę szpikową w fazie przełomu blastycznego występowanie dodatkowych zmian cytogenetycznych w klonie Philadelphia dodatnim można wykazać:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Do najczęściej występujących niehematologicznych objawów niepożądanych w trakcie terapii imatynibem należą:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Według aktualnie obowiązujących kryteriów oceny skuteczności terapii imatynibem (zaproponowanych przez Baccarani i wsp. w imieniu European LeukemiaNet w 2009 roku) u chorych w fazie przewlekłej przewlekłej białaczki szpikowej odpowiadających optymalnie całkowitą remisję hematologiczną (CHR), całkowitą odpowiedź cytogenetyczną (CCyR) i większą odpowiedź molekularną (MMolR) należy osiągnąć odpowiednio w trakcie:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W przypadku izolacji DNA z komórek krwi obwodowej materiał o objętości 10-20 ml należy pobierać do jałowych probówek na:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W diagnostyce hipereozynofilii należy uwzględnić wykonanie następujących badań cytogenetycznych i molekularnych, z wyjątkiem badań na obecność:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W diagnostyce różnicowej schorzeń układu krwiotwórczego wykonanie badań molekularnych umożliwia:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Najczęściej występującą mutacją w genie czynnika krzepnięcia VIII u chorych na ciężką hemofilię A (aktywność czynnika VIII w osoczu poniżej 1 jedn./dl) jest:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• U 40-60% pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku można potwierdzić obecność aberracji cytogenetycznych w komórkach hematopoetycznych. Do najczęściej spotykanych nie należy:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Do kryteriów większych rozpoznania czerwienicy prawdziwej według WHO (zaproponowanych w 2008 roku) nie należy:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Postępowaniem z wyboru w przypadku krwawienia do stawu u chorego na łagodną hemofilię B jest zastosowanie:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do wykonania badania w kierunku obecności mutacji w obrębie domeny kinazowej genu BCR-ABL (BCR-ABL KD) u chorych leczonych imatynibem jest:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Zastosowanie techniki oceny obecności klonalnych rearanżacji genów immunoglobulinowych (IG) lub genu receptora limfocytów T (TCR) u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną pozwala na wykrycie choroby resztkowej (minimal residual disease, MRD) z wrażliwością:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu czerwienicy prawdziwej u chorych wysokiego ryzyka zakrzepowego z przebytym dużym powikłaniem krwotocznym należy stosować:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Do czynników istotnie wpływających na ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowych u chorych na czerwienicę prawdziwą nie należy:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  1
  6 lat temu
• Metodą pozwalającą na jakościową ocenę obecności określonych defektów molekularnych u chorych na nowotwory limfo- i mieloproliferacyjne jest:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Fazę przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej należy rozpoznać w przypadku stwierdzenia:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• Reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym (real-time PCR) pozwala na:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• U każdego pacjenta z wrodzoną ciężką hemofilią A powikłaną inhibitorem czynnika VIII o wysokim mianie dąży się do eliminacji inhibitora poprzez wytwarzanie immunotolerancji, która polega na stosowaniu:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W przypadku wystąpienia krwawienia zagrażającego życiu u chorego na hemofilię A powikłaną inhibitorem czynnika VIII o mianie 1 jedn. Bethesda /ml należy zastosować:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -
• W chorobie von Willebranda typu 2B: 1) zastosowanie desmopresyny (DDAVP) może wywołać lub pogłębić małopłytkowość; 2) stosuje się wyłącznie koncentraty rekombinowanego czynnika von Willebranda; 3) stosuje się wyłącznie koncentraty rekombinowanego czynnika VIII; 4) stosowanie kwasu traneksamowego jest bezwzględnie przeciwwskazane; 5) małopłytkowość może być stale obecna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2012, Hematologia
  0
  -