PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Który z wymienionych stanów chorobowych nie jest uznanym czynnikiem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Najczęściej występującą przyczyną wrodzonej trombofilii w Polsce jest:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Najbardziej prawdopodobną przyczyną zakrzepicy tętniczej w postaci niedokrwiennego udaru mózgu u chorego w wieku < 50 lat bez czynników ryzyka miażdżycy jest:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Kryterium laboratoryjnym rozpoznania małopłytkowości wywołanej przez heparynę (HIT) jest obniżenie liczby płytek krwi:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• W razie stwierdzenia przedłużenia APTT w osoczu chorego, związanego z obecnością antykoagulantu toczniowego, planowy zabieg operacyjny:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• 67-letni mężczyzna został skierowany do konsultacji w związku ze stwierdzeniem przedłużonego do 95s APTT (norma 30-38s) w badaniach laboratoryjnych, wykonanych przed planowaną alloplastyką stawu biodrowego. Pozostałe wyniki przesiewowych badań krzepnięcia (płytki krwi, czas krwawienia, czas protrombinowy) w normie. Poza sporadycznymi krwawieniami z nosa w dzieciństwie chory nie miał objawów skazy krwotocznej. W 56 r. życia przebył cholecystektomię w związku z zapaleniem pęcherzyka żółciowego na tle kamicy, bez powikłań. W 60.r.życia z powodu zawału serca choremu wykonano angioplastykę wieńcową, od tego czasu pobiera kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg/d. W rodzinie nikt nie miał objawów skazy krwotocznej. Najbardziej prawdopodobną przyczyną przedłużenia APTT u opisanego chorego jest:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• U 29-letniej chorej po porodzie wystąpiła zakrzepowa plamica małopłytkowa. Poprzednio poważniej nie chorowała. Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• 65-letni mężczyzna został skierowany do szpitala powodu rozległych podskórnych wylewów krwi w okolicy ud i ramion oraz niedokrwistości normocytowej. Chory nie miał poprzednio objawów skazy krwotocznej. W 36 r. życia przebył resekcję żołądka z powodu choroby wrzodowej, bez powikłań. Od 3 lat pobiera kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg/d z powodu przebytego niedokrwiennego udaru mózgu. Przyznał się do nadużywania alkoholu. W przesiewowych badaniach krzepnięcia stwierdzono przedłużony do 85s APTT (norma 30-38s), pozostałe wyniki (czas krwawienia, liczba płytek krwi, czas protrombinowy) w normie. Jakie będzie najbardziej prawdopodobne rozpoznanie wstępne?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Do klinicznego obrazu pierwotnej małopłytkowości immunizacyjnej (ITP) nie należy:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• W pierwszoliniowym leczeniu pierwotnej małopłytkowości immunizacyjnej (ITP) należy zastosować:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• U chorych na niedokrwistość oporną na leczenie (Refractory anemia-RA) konieczne jest okresowe wykonywanie badania szpiku w celu oceny progresji choroby. Badanie to należy powtarzać:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe odnośnie chorego z ciężką postacią hemofilii A?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Wybierz najbardziej wartościowy zestaw badań przydatny we wstępnej diagnostyce u chorego z podejrzeniem zespołu rozsianego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego (DIC):
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Jakie są kryteria rozpoznania zespołu 5q-?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Optymalnym postępowaniem w przypadku przygotowania chorego z typem 1 choroby von Willebranda do ekstrakcji zęba jest podanie:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Zespół 5q(-) można rozpoznać jeśli stwierdza się:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych twierdzeń dotyczących zespołów mielodysplastycznych jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• 25-letnia kobieta zgłosiła się z powodu powtarzających się krwawień z nosa i bardzo obfitych krwawień miesiączkowych. Podobne objawy występują u matki, brat skarży się na krwawienia z nosa i dziąseł, a także miał długotrwałe krwawienie po ekstrakcji zęba. W badaniach laboratoryjnych przedłużony do 45 s APTT (norma 30-38 s), pozostałe przesiewowe badania krzepnięcia (czas krwawienia, liczba płytek krwi, czas protrombinowy) są w normie. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie wstępne?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• U chorych na anemię oporną na leczenie z nadmiarem blastów (Refractory anemia with excess of blasts-RAEB) stosuje się następujące leczenie:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń dotyczących leczenia zespołów mielodysplastycznych czynnikami stymulującymi erytropoezę (ESP) jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Do czynników rokowniczych w zespołach mielodysplastycznych zaliczamy:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Kryteria rozpoznania anemii opornej na leczenie z obecnością sideroblastów pierścieniowatych (Refractory anemia with ring sideroblasts-RARS) wg klasyfikacji WHO z 2008 r. są następujące:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Którym niżej wymienionym stanom chorobowym często towarzyszy hipogammaglobulinemia? 1) choroba lekkiego łańcucha;      2) makroglobulinemia Waldenströma;      3) białaczka limfatyczna przewlekła; 4) szpiczak klasy IgA; 5) szpiczak niewydzielający. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Jedyną skuteczną (umożliwiającą wyleczenie) metodą leczenia zespołów mielodysplastycznych jest:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Jaka może być przyczyna pancytopenii?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Kobieta, lat 30, zgłosiła się do lekarza z powodu narastającego osłabienia oraz łatwego siniaczenia się. Morfologia krwi wykonana w czasie obecnych dolegliwości: Hb-6 g/dl, Ht-20%, MCV-115 fl, leukocyty-1500 w mm3, płytki krwi-15 000 w mm3. Dwa lata wcześniej leczona była z powodu chłoniaka Hodgkina stadium IV B. Otrzymała 6 cykli ABVD, uzyskując remisję całkowitą. Po dwóch miesiącach doszło do wznowy choroby. Chora otrzymała 6 cykli chemioterapii wg schematu BECOPP, ponownie uzyskała remisję całkowitą. Do mobilizacji komórek krwiotwórczych zastosowano cyklofosfamid i G-CSF. Wykonano autotransplantację komórek krwiotwórczych. Jako leczenie mieloablacyjne zastosowano chemioterapię wg schematu BEAM. Jaka może być przyczyna pancytopenii i jej objawów klinicznych?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Leczeniem z wyboru chorych na zespoły mielodysplastyczne, zaliczonych do grupy ryzyka niskiego i pośredniego 1 wg IPSS, z towarzyszącą niedokrwistością, wymagających przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych < 4 j/2 miesiące i stężeniem endogennej erytropoetyny < 500 U/ml jest:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• IPSS (International Prognostic Scoring System - Międzynarodowy Indeks Prognostyczny) określa czas przeżycia chorych na zespoły mielodysplastyczne i czas do transformacji do ostrej białaczki szpikowej. Badania, które pozwalają na ustalenie IPSS to:
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Kobieta, lat 55, zgłosiła się do lekarza z powodu postępującego osłabienia, potów nocnych, krwawień z nosa i dziąseł oraz łatwego siniaczenia się. W morfologii krwi obwodowej stwierdzono niedokrwistość: 7,5 g/dl, MCV - 110 fl; małopłytkowość: płytki krwi 5 000/ul, liczba leukocytów 6000/ul z prawidłowym rozmazem. Chora przed pięciu laty była leczona z powodu raka piersi: wykonano mastektomię prawostronną a następnie chora otrzymała 6 cykli chemioterapii w skład której wchodził antybiotyk antracyklinowy i platina oraz zastosowano radioterapię. Jaka może być przyczyna stwierdzonej niedokrwistości i małopłytkowości?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -