PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Do niekorzystnych czynników prognostycznych u chorych w zaawansowanym stadium chłoniaka Hodgkina według międzynarodowego wskaźnika prognostycznego (IPS) należą:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W patogenezie chłoniaka Hodgkina postuluje się rolę następujących czynników: 1) infekcji wirusem Ebsteina-Barr; 2) rodzinnego obciążenia genetycznego - haplotyp DQA1012; 3) rodzinnego obciążenia genetycznego - bliźnięta jednojajowe; 4) infekcji HIV (ludzki wirus niedoboru odporności; human immunodeficiency virus); 5) obecności antygenu HLA klasy I (B27). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Rozpoznanie postaci guzkowej LP chłoniaka Hodgkina opiera się na stwierdzeniu charakterystycznego obrazu:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Typowe nowotwory CD5-dodatnie to: 1) białaczka włochatokomórkowa; 2) chłoniak strefy płaszczowej; 3) przewlekła białaczka limfocytowa z linii B; 4) ostra białaczka limfoblastyczna wywodząca się z tymocyta korowego; 5) chłoniak z dużych komórek B. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• U 38-letniej chorej, z rozpoznaniem chłoniaka Hodgkina NS, stwierdzono powiększenie węzłów chłonnych szyjnych i nadobojczykowych, obustronnie (największy pakiet na szyi, po stronie lewej, o średnicy 8x7,5 cm), limfadenopatię zaotrzewnową (największy pakiet węzłowy - 6x4 cm), a także izolowany naciek ok. 1,5 cm w płucu lewym, w bezpośrednim sąsiedztwie pakietu węzłowego śródpiersia górnego. Chora skarży się na pojawiające się od około miesiąca bóle po wypiciu nawet niewielkiej ilości alkoholu oraz na uporczywy świąd skóry. Według zmodyfikowanej klasyfikacji z Ann Arbor (po konferencji z Cotswolds) zaawansowanie choroby u pacjentki można ocenić jako:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do typowych przyczyn włóknienia szpiku należą: 1) leczenie agonistami receptora trombopoetyny; 2) radioterapia; 3) białaczka prolimfocytowa z linii T; 4) gruźlica; 5) nadczynność tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Kompleksy białkowe żelaza pozahemowego, które uwidoczniają się w erytrocytach w rozmazie krwi barwionym metodą panoptyczną, to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do typowych objawów laboratoryjnych zespołu hemofagocytarnego zalicza się: 1) pancytopenię; 2) hipercholesterolemię; 3) zwiększone stężenie rozpuszczalnego receptora dla interleukiny 2; 4) hiperferrytynemię; 5) hiperfibrynogenemię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do pozahematologicznych objawów małopłytkowości zależnej od mutacji genu MYH9 należą: 1) utrata słuchu; 2) włóknienie płuc; 3) zapalenie nerek; 4) zaćma; 5) bezpłodność. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Rekombinowany aktywowany czynnik VII (rFVIIa) nie jest zarejestrowany do leczenia krwawień związanych z:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do charakterystycznych objawów zespołu Wiskotta-Aldricha należą: 1) makrotrombocytopenia; 2) ciałka Döhle’a; 3) wyprysk skórny; 4) niedobór odporności; 5) brak agregacji płytek pod wpływem kolagenu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• U pacjenta z typem 3 choroby von Willebranda, u którego po zabiegu operacyjnym wystąpiło krwawienie, które nie zatrzymało się po wstrzyknięciu koncentratu czynnika von Willebranda/czVIII i antyfibrynolitykach, w pierwszej kolejności należy rozważyć podanie:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do trombocytopatii wrodzonych przebiegających z małopłytkowością należą: 1) trombastenia Glanzmanna; 2) zespół Bernarda-Souliera; 3) płytkowy typ choroby von Willebranda; 4) zespół Hermansky’ego-Pudlaka; 5) izolowany defekt ziarnistości gęstych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Test wiązania czynnika von Willebranda z czynnikiem VIII jest niezbędny do rozpoznania:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• U pacjenta z łagodną skazą skórno-śluzówkową występującą również u brata stwierdzono prawidłową liczbę płytek i zaburzenia agregacji płytek pod postacią upośledzonej agregacji pod wpływem niskich stężeń kolagenu oraz jednofazową agregację indukowaną ADP i epinefryną. Dodatkowo w lumiagregometrze obserwowano upośledzone wydzielanie ATP z płytek. Wyniki badań przemawiają za:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W czerwienicy wtórnej stwierdza się: 1) zwiększoną masę krążących erytrocytów; 2) prawidłową liczbę płytek krwi; 3) zwiększone stężenie witaminy B12 w surowicy; 4) świąd skóry; 5) powiększenie śledziony. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Warunkiem stwierdzenia całkowitej odpowiedzi kliniczno-hematologicznej w czerwienicy prawdziwej wg European LeukemiaNet jest: 1) brak objawów podmiotowych (bólu głowy, świądu, zaburzeń mikrokrążenia); 2) prawidłowy wymiar śledziony w badaniach obrazowych; 3) obniżone stężenie witaminy B12 w surowicy; 4) liczba płytek ≤ 400 000/ml; 5) hematokryt ≤ 45% bez upustów krwi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Nadkrwistości rzekome mogą wystąpić w następstwie: 1) utraty płynów; 2) zmniejszonego poboru płynów; 3) zwiększonej utraty białka; 4) niedotlenienia; 5) nadczynności tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Czynniki ryzyka samoistnego włóknienia szpiku wg klasyfikacji prognostycznej DIPSS Plus obejmują: 1) wiek powyżej 65 lat; 2) niedokrwistość (Hb ≤ 10 g/dl); 3) leukocytozę > 25 000/μl; 4) odsetek krążących blastów ≥ 1%; 5) hiperurykemię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące wrodzonej zakrzepowej plamicy małopłytkowej (USS, zespół Upshawa-Schulmana):
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące immunizacyjnej małopłytkowości indukowanej heparyną (HITT):
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Jakie leczenie należy zastosować u 50-letniego pacjenta z nowo rozpoznaną pierwotną małopłytkowością immunologiczną, bez objawów skazy krwotocznej, z liczbą płytek krwi 45 G/L?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące choroby von Willebranda:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące korekcji APPT: 1) test korekcji APTT wykonuje się mierząc APTT w mieszanie równych objętości osocza badanego i osocza prawidłowego po 1 godzinie inkubacji w temperaturze 37 stopni Celsjusza; 2) brak korekcji wydłużonego APTT w mieszaninie osocza badanego z prawidłowym może świadczyć o obecności antykoagulantu toczniowego; 3) brak korekcji wydłużonego APTT w mieszaninie osocza badanego pochodzącego od chorego na wrodzoną hemofilię z prawidłowym może świadczyć o wytworzeniu inhibitora; 4) korekcja APTT w mieszaninie osocza badanego z prawidłowym może świadczyć o niedoborze czynników VIII, IX, XI, kontaktu (czynnika XII, wielkocząsteczkowego kininogenu, prakalikreiny). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Aktywność czynnika VIII u chorego na ciężką postać hemofilii A przed ekstrakcją zęba powinna wynosić co najmniej:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Azacytydyna (lek demetylujący) stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych wyższego ryzyka powoduje:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do zastosowania czynników stymulujących trombopoezę (agoniści receptora trombopoetyny) u chorych na zespoły mielodysplastyczne jest:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Co pogarsza rokowanie u chorych na zespoły mielodysplastyczne?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu niedokrwistości objawowej u chorych na zespoły mielodysplastyczne niższego ryzyka stosuje się:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do rozpoznania zespołów mielodysplastycznych konieczne jest wykonanie następujących badań:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -