PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• W trakcie diagnostyki 53-letniego pacjenta hospitalizowanego z powodu grzybicy przełyku wykazano zakażenie HIV, potwierdzono testem WB. W przeprowadzonych następnie badaniach laboratoryjnych uzyskano wyniki: liczba limfocytów CD4 101 kom/mm3 oraz wiremia HIV - VL HIV RNA = 24 000 kopii/mm3. W badaniach morfologii krwi nieznaczna niedokrwistość: HGB 9,1 g/dl oraz leukopenia (3,5 G/l). Nie stwierdzono innych istotnych odchyleń laboratoryjnych. Test HLA*5701 ujemny. W badaniu genotypowania nie wykazano cech lekooporności. Spośród niżej wymienionych zestawów leków antyretrowirusowych wybierz preferowane leczenie w aktualnych zaleceniach EACS i PTN AIDS: 1) Kivexa, Truvada, Norvir;       2) Kivexa, Reyataz, Norvir;      3) Truvada, Reyataz; 4) Kaletra, Retrovir, Viread; 5) Inviraze, Kivexa, Isentres. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• W trakcie diagnostyki 47-letniej kobiety ze stwierdzonym przewlekłym zapaleniem wątroby typu B, rozpoznano dodatkowo zakażenie HIV. W przeprowadzonych badaniach laboratoryjnych wykazano: limfocyty CD4+ 499 kom/mm3, VL HIV RNA 151 000/mL, erytrocyty 3,89 t/L, HGB 11,0 g/dL, WBC 4,0 g/dL, PLT 155 k/l, cholesterol całkowity 5,2 mmol/l, TG 2,7 mmol/l, klirens kreatyniny 80ml/min. Test HLAB *5701 ujemny. Pacjentka bez innych dodatkowych dolegliwości, w wywiadzie nie stwierdzono infekcji oportunistycznych. W badaniu genotypowania nie stwierdzono cech lekooporności. Z poniżej wymienionych stwierdzeń wybierz prawdziwe: 1) ze względu na brak istotnych cech zaburzeń odporności leczenie antyretrowirusowe pacjentki należy odroczyć i rozpocząć leczenie tenofowirem; 2) ze względu na brak istotnych cech zaburzeń odporności leczenie antyretrowirusowe pacjentki należy odroczyć i rozpocząć leczenie lamiwudyną; 3) proponowanym zestawem leczenia ARV może być: połączenie Truvada + Viramune; 4) proponowanym zestawem leczenia ARV może być: Kivexa, Viramune; 5) proponowanym zestawem lekowym ARV może być: Truvada + Prezista + Norvir. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• W terapii ARV nadal często dokonywane są jej zmiany i modyfikacje, szczególnie w celu uniknięcia działań niepożądanych lub w celu symplifikacji terapii. Niezalecanymi połączeniami leków (bez uwzględnienia innych dodatkowych leków ARV w prowadzonej terapii) są zestawy złożone jedynie z: 1) jeden NRTI + NNRTI; 2) jeden NRTI + raltegrawir;    3) dwa NRTI;    4) dwa NNRTI; 5) monoterapia inhibitorem proteazy bez wspomagania rytonawirem (bustowania). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Jednym z ciężkich powikłań terapii antyretrowirusowej jest występowanie kwasicy mleczanowej. Z poniższych stwierdzeń dotyczących tego powikłania wybierz prawdziwe: 1) jest spowodowana uszkodzeniem mitochondriów; 2) klinicznie objawia się zmęczeniem i osłabieniem, bólami mięśniowymi, zaburzeniami ze strony układu pokarmowego, wzdęciami, nudnościami, wymiotami i biegunkami; 3) w późniejszym okresie mogą występować duszność i niewydolność wielonarządowa co może doprowadzać do zgonu; 4) spowodowana jest stosowaniem leków należących do klasy inhibitorów proteazy w szczególności rytonawiru; 5) występowanie kwasicy mlecznowej jest związane ze stosowaniem leków z klasy nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Z poniższych stwierdzeń dotyczących przerywania terapii antyretrowirusowej wybierz prawdziwe: 1) jeżeli przerwa w terapii trwa dłużej niż dwa tygodnie a w zestawie terapii były leki NNRTI, preferowanym sposobem postępowania jest włączenie schematu zawierającego PI/r (inhibitora proteazy wspomaganego małą dawką rytonawiru zamiast leku z grupy NNRTI); 2) przerwanie leczenia lamiwudyną u pacjentów z koinfekcją wirusem HBV może powodować znaczący wzrost poziomu enzymów wątrobowych; 3) po przerwie w terapii ARV leczenie należy zaproponować ponownie zaraz po pojawieniu się pierwszych objawów infekcji oportunistycznych i obniżenia poziomu limfocytów CD4+ do wartości 200/mm3; 4) przerwanie terapii zawierającej efawirenz, etrawirynę lub newirapinę prowadzi do „funkcjonalnej monoterapii” gdyż aktywność tych leków utrzymuje się jeszcze przez dwa tygodnie po jej zakończeniu; 5) przerwanie (odstawienie) terapii ARV jest uzasadnione w każdym przypadku nieskuteczności wirusowej leczenia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Azydotymidyna jest pierwszym lekiem o wykazanej aktywności antyretrowirusowej. Z poniższych stwierdzeń dotyczących tego leku wybierz właściwe: 1) azydotymidyna w leczeniu ARV może powodować toksyczność mitochondrialną; 2) jednym z typowych działań niepożądanych azydotymidyny jest występowanie niedokrwistości; 3) długoletnie stosowanie leku może prowadzić do lipoatrofii; 4) stosowanie azydotymidyny jest bezwzględnie przeciwwskazane w ciąży; 5) stwierdzono antagonizm pomiędzy stosowaniem azydotymidyny i stawudyny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Newirapina jest od wielu lat stosowanym lekiem w leczeniu antyretrowirusowym. Wybierz prawdziwe stwierdzenia dotyczące charakterystyki stosowania tego leku: 1) lek powinien być stosowany ze szczególną ostrożnością u kobiet w przypadku poziomu limfocytów CD4+ powyżej 250/mm3; 2) lek powinien być stosowany ze szczególną ostrożnością u kobiet w przypadku poziomu limfocytów CD4+ powyżej 400/mm3; 3) przed rozpoczęciem leczenia w terapii początkowej ze względu na ryzyko występowania lekooporności genotypowanie jest bezwzględnie/szczególnie zalecane; 4) newirapina powinna być zawsze stosowana w połączeniu z rytonawirem bez względu na inne zastosowane w terapii leki antyretrowirusowe; 5) najczęściej spotykanym działaniem niepożądanym tego leku jest kamica nerkowa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  1
  7 lat temu
• W 2012 roku zarejestrowanych jest pięć różnych klas leków antyretrowirusowych. Z poniżej podanych wybierz inhibitory proteazy: 1) fosamprenawir;   2) indynawir;    3) nelfinawir;    4) sakwinawir;   5) raltegrawir. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• 56-letni chory z 19-letnim wywiadem zakażenia HIV, nieregularnie leczony różnymi zestawami leków antyretrowirusowych (ARV), ostatnio tenofowir + emtrycytabina + atazanawir/rytonawir, został przyjęty do szpitala z powodu wymiotów, bólów w klatce piersiowej i nadbrzuszu oraz utraty masy ciała ok. 7 kg w ciągu 3 tygodni. Przez ostatnie 2 lata uzyskiwano pełną supresję wiremii HIV, ale liczba limfocytów CD4 nie przekracza 100 kom/mm3. Chory prawdopodobnie okresowo nie przyjmuje rytonawiru, ponieważ wystąpienie jakichkolwiek dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego wiąże ze stosowaniem tego leku. W badaniu przedmiotowym: BMI 16, tkliwość palpacyjna w dołku podsercowym. W badaniu gastroskopowym: „Przełyk - od połowy wysokości do wpustu kilkanaście wrzecionowatych świeżych blizn 5-7 mm podkrwawiających po kontakcie z aparatem, zaciągnięcia błony śluzowej; bez typowych nalotów grzybiczych. Żołądek o elastycznych ścianach z treścią śluzową w jeziorku. Śluzówka żołądka prawidłowa. Opuszka dwunastnicy z dużym obrzękiem, przekrwieniem i wybroczynami w błonie śluzowej, bez nadżerek, owrzodzeń.” Badanie histopatologiczne: „W wycinkach z przełyku widoczne jest owrzodzenie, w podścielisku obfity odczyn zapalny, w obrębie którego pojawiają się olbrzymie komórki, niektóre z nich z inkluzjami”. Spośród podanych poniżej stwierdzeń odnoszących się do opisanego przypadku wskaż prawdziwe: 1) najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to zanikowe zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego w przebiegu kandydozy; 2) najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to cytomegalowirusowe zapalenie przełyku; 3) najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to przełyk Barretta; 4) do terapii ARV należy bezwzględnie dołączyć marawirok; 5) do terapii należy dołączyć m.in. inhibitor pompy protonowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do zaburzeń poznawczych występujących u osób zakażonych HIV wskaż prawdziwe: 1) podstawowym narzędziem diagnostycznym powinny być testy neuropsychologiczne; 2) podstawą rozpoznania powinno być wykazanie obecności HIV RNA w płynie mózgowo-rdzeniowym; 3) pewne rozpoznanie jest możliwe jedynie w przypadku stwierdzenia typowych zmian w badaniu obrazowym mózgowia; 4) wśród leków antyretrowirusowych inhibitory proteazy charakteryzują się najlepszą penetracją do ośrodkowego układu nerwowego (OUN); 5) zahamowanie replikacji HIV w OUN jest gwarancją powstrzymania postępu zaburzeń neuropoznawczych związanych z zakażeniem HIV. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród podanych poniżej stwierdzeń odnoszących się do nefropatii związanej z zakażeniem HIV (HIV-AN) wskaż prawdziwe: 1) czynnikiem zwiększającym ryzyko wystąpienia HIV-AN jest przynależność do rasy kaukaskiej; 2) najważniejszym czynnikiem patogenetycznym rozwoju HIV-AN jest upośledzenie odporności komórkowej; 3) na typowy obraz kliniczny HIV-AN składają się: białkomocz > 3 g/dobę, nadciśnienie tętnicze i obrzęki; 4) pewne rozpoznanie HIV-AN wymaga potwierdzenia biopsją nerki; 5) rozpoznanie HIV-AN jest wskazaniem do rozpoczęcia terapii ARV niezależnie od stopnia zaawansowania zakażenia HIV. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród podanych niżej stwierdzeń dotyczących mięsaka Kaposiego (KS) u osób zakażonych HIV wskaż prawdziwe: 1) rozpoznanie nowotworu stanowi podstawę do rozpoznania AIDS; 2) w większości przypadków do rozpoznania i podjęcia terapii wystarczy charakterystyczny obraz makroskopowy zmian oraz ocena stopnia zaawansowania narządowego; 3) wprowadzenie skojarzonego leczenia antyretrowirusowego (cART) spowodowało obniżenie częstości występowania KS; 4) cART może zaostrzyć przebieg KS; 5) w przypadkach ograniczonych do pojedynczych zmian skórnych rozpoczęcie cART może spowodować regresję zmian, bez konieczności stosowania chemioterapii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• 39-letni mężczyzna, przewieziony ze szpitala na Ukrainie z powodu obustronnego zapalenia płuc. Od ok. miesiąca skarżył się na suchy kaszel, a po ok. 3 tyg. dołączyło się osłabienie, wzmożona potliwość i gorączka do 39 st. C. Przyjmował leki objawowe przez 3 dni, następnie zgłosił się do lekarza. Radiologicznie stwierdzono zapalenie płuc, leczony ofloksacyną przez 7 dni. Po kontrolnym badaniu skierowany do szpitala - tam leczony klarytromycyną z amoksycyliną/klawulonianem przez 4 dni. Z powodu nasilenia duszności i utrzymywania się gorączki, zdecydował się na transport medyczny do Polski. Przy przyjęciu - stan ogólny ciężki, chory przytomny, bez gorączki, z nasiloną dusznością, tachypnoe 32/min, czynność serca miarowa 126/min, saturacja (sO2) przy przepływie tlenu 8 l/min - 85%. W tomografii komputerowej klatki piersiowej stwierdzono obustronne zmiany o charakterze „mlecznej szyby”. Uzyskano dodatni wynik testu przesiewowego w kierunku zakażenia HIV. Na podstawie powyższych danych rozpoczęto terapię TMP/SMX w dawce 15 mg TMP/kg m.c/dobę oraz prednizonem w dawce 80 mg /dobę. W czwartej dobie wykonano badanie bronchoskopowe - popłuczyny pęcherzykowo-oskrzelowe i materiał z biopsji transbronchialnej posłano do badań laboratoryjnych, w tym w kierunku Pneumocystis jiroveci i Mycobacterium tuberculosis. Spośród podanych poniżej stwierdzeń odnoszących się do opisanego przypadku wskaż fałszywe: 1) uwzględniając czas trwania leczenia etiotropowego wysyłanie materiału na badania w kierunku pneumocystodozy było niecelowe; 2) leczenie TMP/SMX w podanych dawkach należy prowadzić przez 6 tygodni; 3) uwzględniając ciężkość przebiegu choroby należało zastosować pentamidynę w formie wlewów dożylnych; 4) ze względu na pobyt chorego w terenie o wysokiej prewalencji gruźlicy włączenie sterydów przed wykluczeniem gruźlicy było błędem; 5) w przypadku rozpoznania pneumocystodozy, po zakończeniu leczenia ostrej fazy choroby, ustalenie wskazań do terapii podtrzymującej będzie zależało od liczby limfocytów CD4. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do związków pomiędzy ryzykiem wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego (ch. USN), a leczeniem antyretrowirusowym wskaż prawdziwe: 1) stosowanie abakawiru jest zdecydowanie przeciwwskazane u pacjentów z ryzykiem wystąpienia ch. USN > 10%; 2) stosowanie inhibitorów proteazy może zwiększać ryzyko wystąpienia ch. USN poprzez niekorzystny wpływ na gospodarkę lipidową i wzrost insulinooporności; 3) nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy mogą zwiększać ryzyko wystąpienia ch. USN poprzez zwiększanie objętości krwinki czerwonej (MCV); 4) tenofowir może zwiększać ryzyko wystąpienia ch. USN w mechanizmie rozwoju przewlekłej choroby nerek spowodowanej krystalizacją leku w cewkach nerkowych; 5) spośród nukleozydowych/nukleotydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy najbezpieczniejszym pod względem ryzyka ch. USN jest stawudyna (d4T). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do zaburzeń metabolizmu kostnego u chorych zakażonych HIV wskaż prawdziwe: 1) wśród leków antyretrowirusowych tenofowir, lopinawir i efawirenz mają najmniej niekorzystny wpływ na metabolizm kostny; 2) ze względu na odmienny wpływ na metabolizm fosforanów nie zaleca się jednoczesnego stosowania bisfosfonianów i tenofowiru; 3) najważniejszym wskaźnikiem kalkulatora FRAX, zalecanego do szacowania ryzyka złamań i ustalenia wskazań do leczenia osteoporotycznego, jest mineralna gęstość kości (BMD); 4) hormonoterapia zastępcza (HTZ) nie może być stosowana u kobiet leczonych antyretrowirusowo; 5) jałowa martwica kości jest postacią gwałtownie postępującej osteoporozy występującą u pacjentów długi czas (> 5 lat) leczonych tenofowirem. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• 55-letni mężczyzna, od 8 lat leczony antyretrowirusowo (ARV), od 2 lat trzecim z kolei zestawem tenofowir (TDF) + lamiwudyna (3TC) + darunawir/rytonawir (DRV/r) - wcześniejsze zmiany terapii spowodowane były jej nieskutecznością wirusologiczną. Obecnie w czasie kontrolnych badań stwierdzono: HIV RNA< 50 kopii/mL, liczba limfocytów CD4 530 kom/mm3, przyrost ciężaru ciała od ostatniej wizyty 5 kg - obecnie chory waży 95 kg przy wzroście 172 cm, glikemia na czczo 130 mg% (przy poprzednim badaniu 128 mg%), cholesterol całkowity 272 mg%, trójglicerydy 190 mg%; pozostałe wartości badań laboratoryjnych w normie. Pomiar ciśnienia tętniczego 160/95 mmHg (w czasie poprzedniej wizyty 143/93 mmHg); pacjent dotychczas nie przyjmował leków hipotensyjnych, wzrost ciśnienia wiąże ze stresującą sytuacją rodzinną - tydzień temu brat-bliźniak miał rozległy zawał mięśnia sercowego. Propozycje przedstawione pacjentowi powinny zawierać: 1) uproszczenie schematu terapeutycznego sprowadzające się do odstawienia TDF i 3TC, a pozostawienia DRV/r.; 2) zmianę wszystkich leków ARV z włączeniem nowego zestawu trójlekowego, o mniejszym ryzyku chorób układu sercowo-naczyniowego; 3) zalecenie redukcji masy ciała poprzez zmianę diety i zwiększenie aktywności fizycznej; 4) włączenie leków hipotensyjnych; 5) wykonanie doustnego testu obciążenia glukozą. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• 45-letni wcześniej zdrowy mężczyzna został przyjęty do szpitala 20.XII.2011 r. z powodu uogólnionej limfadenopatii i pozytywnego wyniku testu HIV DUO (test IV generacji). Chory podaje od około 4 tyg. powiększenie węzłów chłonnych pachowych; ponadto od doby zmiany rumieniowo-grudkowe na udach, podudziach i przedramionach, od godzin rannych gorączka 39,6 st. Podaje kontakty biseksualne bez zabezpieczania w przeszłości, w ostatnich 2 miesięcach takie kontakty neguje. Przedmiotowo: liczne powiększone węzły chłonne potyliczne, karkowe, podżuchwowe, szyjne wzdłuż mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego, pachowe, pachwinowe do 3 cm, niebolesne. W badaniu morfologicznym krwi i podstawowych badaniach biochemicznych nie stwierdzono istotnych odchyleń od normy. Oznaczono liczbę limfocytów CD4 = 105 kom/mm3 i CD8= 765 kom/mm3. Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do opisanego przypadku wskaż prawdziwe: 1) na podstawie powyższych danych można rozpoznać zakażenie HIV; 2) na podstawie powyższych danych chorego można zakwalifikować do grupy C3 wg klasyfikacji CDC; 3) istnieją jednoznaczne wskazania do natychmiastowego rozpoczęcia leczenia antyretrowirusowego; 4) kluczowym badaniem dla rozpoznania będzie ocena histopatologiczna węzła chłonnego; 5) kluczowym dla ustalenia rozpoznania będzie wynik skórnego testu z tuberkuliną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do kryptokokozy ośrodkowego układu nerwowego (OUN) u chorego z zakażeniem HIV wskaż prawdziwe: 1) najważniejszym badaniem potwierdzającym rozpoznanie jest badanie obrazowe (tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny (MRI)); 2) typowy obraz zmian w badaniu MRI to obecność wieloogniskowych, asymetrycznych zmian w istocie białej okołokomorowej i podkorowej, hipointensywnych w sekwencjach T1 i hiperintensywnych w sekwencjach T2, bez cech wzmocnienia po podaniu kontrastu, bez cech wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego; 3) leczeniem z wyboru, charakteryzującym się najwyższą skutecznością jest podawanie wysokich dawek flukonazolu; 4) powtarzane upusty płynu mózgowo-rdzeniowego stanowią istotny element leczenia; 5) rozpoznanie kryptokokozy OUN jest wskazaniem do jak najszybszego włączenia leków antyretrowirusowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• U chorych z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B i obecnością antygenu HBe spełniających pozostałe kryteria Terapeutycznego Programu Zdrowotnego można stosować następujące leki:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  1
  7 lat temu
• Które z kryteriów kwalifikacji do leczenia przewlekłego zapalenia wątroby typu B jest niezgodne z obowiązującym Terapeutycznym Programem Zdrowotnym?
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Zgodnie z kryteriami kwalifikacji do Terapeutycznego Programu Zdrowotnego leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B nie rozpoczniesz terapii entecavirem u chorego, o którym wiesz, że:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Pacjent po przebytym i udokumentowanym ostrym zapaleniu wątroby typu B przed rokiem, z wiremią HBV DNA 5,3 x 101 IU/ml, obecnym antygenem HBe, z prawidłowym poziomem ALT, oczekujący na przeszczep serca jest w trakcie kwalifikacji do leczenia przeciwwirusowego. Wskaż prawdziwą odpowiedź: 1) chory powinien być leczony dopiero po przeszczepieniu; 2) chory powinien otrzymać interferon pegylowany alfa-2a jako lek pierwszego rzutu; 3) chory powinien otrzymać entecavir, adefovir lub tenofovir; 4) chory nie powinien być leczony ponieważ nie spełnia kryterium poziomu HBV DNA i aktywności ALT; 5) z powodu oczekiwania na przeszczep narządowy chory powinien otrzymać lamiwudynę. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  1
  1 rok temu
• Które ze stwierdzeń dotyczących leczenia przewlekłego zapalenia wątroby typu B jest zgodne z zaleceniami Terapeutycznego Programu Zdrowotnego?
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• W leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu C w przebiegu zakażenia genotypem 1 lub 4 czas stosowania interferonu i rybawiryny ustala się zgodnie z wiremią początkową i kolejnymi punktami kontrolnymi oceniającymi poziom wiremii HCV RNA. Wskaż niezgodny z Terapeutycznym Programem Zdrowotnym schemat leczenia:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Interferon pegylowany alfa z rybawiryną może być stosowany u chorych z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C uprzednio nieleczonych jak i po niepowodzeniu pierwotnej terapii. Chory leczony w przeszłości interferonem pegylowanym alfa-2a i rybawiryną, u którego uzyskano ujemny wynik PCR HCV RNA w chwili zakończenia leczenia i dodatni po 6 miesiącach, zgodnie z wytycznymi Terapeutycznego Programu Zdrowotnego powinien spełnić poniższe warunki, aby rozpocząć reterapię: 1) progresja choroby wątroby potwierdzona w badaniu wątroby (biopsja, fibrotest, fibroscan); 2) chory powinien otrzymać interferon pegylowany alfa-2a z rybawiryną; 3) chory powinien otrzymać interferon pegylowany alfa-2b z rybawiryną; 4) do reterapii kwalifikowani są tylko chorzy zakażeni genotypem 1b; 5) początkowy poziom wiremii HCV RNA powinien wynosić powyżej 800 000 IU/ml. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• U chorego z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C w przebiegu zakażenia genotypem 1b, z wynikiem fibrotestu A1F1 i wiremią początkową HCV RNA 4,30 x 106 IU/ml po 12 tygodniach leczenia interferonem pegylowanym i rybawiryną uzyskano spadek wiremii do poziomu 3,80 x 102 IU/ml, a w 24 tygodniu dodatni wynik HCV RNA. Podejmiesz następującą decyzję:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Wykonanie którego z badań nie jest wymagane przy kwalifikacji do leczenia interferonem pegylowanym i rybawiryną przewlekłego zapalenia wątroby w przebiegu zakażenia HCV?
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Terapeutyczny Program Zdrowotny leczenia przewlekłego zapalenia wątroby typu C obejmuje świadczeniobiorców od 3 r.ż. Wskaż nieprawdziwe zalecenia dotyczące stosowania interferonów pegylowanych u dzieci i dorosłych: 1) dorośli (powyżej 18 r.ż.): interferon pegylowany alfa-2a w dawce 180 µg/tydzień; 2) dzieci (poniżej 18 r.ż.): interferon pegylowany alfa-2a w dawce 1,0 µg/kg m.c./tydzień; 3) dzieci (poniżej 18 r.ż.): interferon pegylowany alfa-2b w dawce 60 µg/m2/tydzień; 4) dorośli (powyżej 18 r.ż.): interferon pegylowany alfa-2b w dawce 1,5 µg/kg m.c./tydzień; 5) dzieci (poniżej 18 r.ż.): interferon pegylowany alfa-2a w dawce 135 µg/tydzień. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Bakteryjne ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, u dorosłych z prawidłowym stanem odporności, najczęściej wywoływane jest przez:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące bakteryjnych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu: 1) przebywanie w zamkniętych środowiskach, np. internaty, domy studenckie, koszary, usposabia do zakażeń wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanii, Propionibacterium acnes; 2) zakażenia wywołane przez Listeria monocytogens przenoszą się drogą pokarmową, głównie przez skażone produkty mleczne; 3) preparat bezpośredni odwirowanego osadu płynu mózgowo-rdzeniowego barwionego metodą Grama umożliwia ostateczne ustalenie etiologii zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i określenie wrażliwości na antybiotyki; 4) zapalenia OUN po złamaniu kości w przednim dole czaszki lub sitowia z następowym płynotokiem są wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenze typu b, paciorkowce beta-hemolizujące grupy A; 5) niedobory odporności komórkowej, leczenie immunosupresyjne, zwłaszcza po transplantacji narządu, glikokortykosteroidoterapia przewlekła, ciąża sprzyja zakażeniom OUN wywoływanym przez Listeria monocytogenes. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Choroby zakaźne
  0
  -