PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Które zestawy stwierdzeń są właściwe w odniesieniu do niedokrwistości autoimmunohemolitycznej? 1) należy zawsze do transfuzji używać krwi Rh(-); 2) immunosupresja (cyklofosfamid, imuran, CyA) jest postępowaniem z wyboru w każdym przypadku; 3) zawsze tej niedokrwistości towarzyszy splenomegalia; 4) krwinki czerwone są zawsze opłaszczone dopełniaczem; 5) chorym nie należy przetaczać krwi, bo każda będzie niezgodna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw badań, oprócz cech klinicznych i badań biochemicznych, może być bardzo pomocny w odróżnieniu TTP/HUS od nocnej napadowej hemoglobinurii? 1) poziom żelaza w surowicy; 2) odsetek retykulocytów; 3) ocena rozmazu krwi obwodowej; 4) badania cytologiczne szpiku kostnego; 5) poziom ADAMTS 13. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Mężczyzna, lat 73, z uogólnioną limfadenopatią i żółtaczką. Wynik badania morfologicznego krwi jest następujący: Hgb 9,7g%, Hct 34%, MCV 102fl, MCH 31 pg, MCHC 34 g/dl, retykulocyty 155 tys./ul, liczba płytek krwi 90 tys./ul. Liczba leukocytów 11 tys./ul; rozmaz krwi prezentuje: gran. 4 tys./ul, limf. 6 tys./ul, mon. 800/ul, eoz. 200/ul; obecne są mikrosferocyty i polichromazja erytrocytów oraz rulonizacja krwinek czerwonych. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw laboratoryjnych odchyleń najbardziej odpowiada zakrzepowej plamicy małopłytkowej? 1) skrócony czas protrombinowy; 2) małopłytkowość; 3) obecność w rozmazie schizocytów; 4) wysoka aktywność dehydrogenazy mleczanowej; 5) liczba retykulocytów 200.000/ul. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia w odniesieniu do hematologicznych odchyleń spotykanych w ciąży: 1) poziom hemoglobiny obniża się; 2) masa krwinek czerwonych zmniejsza się; 3) liczba krwinek białych po porodzie często przekracza 11 tys./ul; 4) liczba płytek krwi najczęściej obniża się do 30 tyg. ciąży; 5) płód ma pierwszeństwo w stosunku do matki w korzystaniu z żelaza. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• W klasyfikacji stopnia zaawansowania klinicznego skórnych chłoniaków nieziarniczych T/NK-komórkowych według klasyfikacji TNMB: 1) cecha B oznacza zajęcie szpiku kostnego (od bone marrow); 2) cecha LN3 oznacza mikroskopowe małe skupienia komórek chłoniakowych (<6 komórek) w węzłach chłonnych; 3) stopień zaawansowania IVA oznacza obecność przerzutów odległych i nieobecność objawów ogólnych chłoniaka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskaż stwierdzenia prawdziwe w odniesieniu do choroby Addisona-Biermera: 1) pacjent może się zgłosić do lekarza z wartościami hemoglobiny nawet tak niskimi jak 3,5-4,0 g%; 2) transfuzji krwi należy unikać nawet przy niskich wartościach hemoglobiny, o ile nie ma wyraźnych objawów dezadaptacji krążenia; 3) pacjent może prezentować objawy neurologiczne nawet bez niedokrwistości; 4) niedoborowi krwinek czerwonych zwykle towarzyszy nadpłytkowość; 5) nie ma wskazań do wykonywania gastroskopii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Chłoniak angioimmunoblastyczny T-komórkowy (AILT): 1) występuje głównie u osób młodych; 2) w morfologii krwi obwodowej stwierdza się często limfopenię i eozynofilię; 3) diagnostyka różnicowa obejmuje przede wszystkim limfadenopatię odczynową. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Najczęstszą zmianą cytogenetyczną w szpiczaku mnogim jest:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące chłoniaka anaplastycznego T-komórkowego u chorych młodych:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Które stwierdzenia są prawdziwe? 1) chłoniak T-komórkowy tkanki podskórnej przebiega typowo z hemofagocytozą prekursorów erytrocytarnych w szpiku kostnym; 2) enteropatyczny chłoniak T-komórkowy jest zwykle poprzedzony zespołem złego wchłaniania jelitowego; 3) chłoniak T/NK-komórkowy nosowy występuje głównie u młodych dorosłych zakażonych EBV. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jaka jest najpewniejsza metoda identyfikacji białka M?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Do objawów zespołu POEMS należą:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Która z cytokin odpowiada za zmiany osteolityczne w szpiczaku?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Fenotyp nowotworowych plazmocytów najlepiej charakteryzuje ekspresja par antygenów:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Objawy CRAB to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jaka jest najczęstsza anomalia cytogenetyczna w makroglobulinemii Waldenströma?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jakie są główne objawy niepożądane po talidomidzie?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jakie są główne objawy niepożądane po stosowaniu bortezomibu?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Który z niżej wymienionych parametrów określa gammapatię monoklonalną o nieokreślonym znaczeniu (MGUS)?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Jaki jest prawidłowy stosunek we krwi łańcuchów lekkich k/l?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Leczenie wspomagające ma na celu:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Aktualna klasyfikacja WHO wprowadziła zmiany kryteriów rozpoznawania białaczek. W niektórych ostrych białaczkach szpikowych do rozpoznania wystarczy stwierdzenie obecności zmiany cytogenetycznej i/lub odpowiadającej jej zmiany molekularnej. Nie jest natomiast konieczne wykazanie w szpiku odsetka blastów równego lub przekraczającego 20%. Który z podanych zestawów wymienia wszystkie takie podtypy?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Które z podanych zmian cytogenetycznych i molekularnych są prawidłowo skojarzone?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Aktualna klasyfikacja WHO zawiera zmiany wartości progowych odsetka blastów przy badaniu cytologicznym szpiku, które pozwalają na rozpoznanie zespołu mielodysplastycznego (MDS) lub ostrej białaczki (OB). Które wartości są prawdziwe?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Aktualna klasyfikacja WHO 2008 uznała na podstawie zmian cytogenetycznych niektóre białaczki za osobne jednostki chorobowe o określonych cechach klinicznych. Który z podanych zestawów wymienia wszystkie te odmiany?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Na podstawie samych badań cytogenetycznych (bez badania mutacji FLT3, NPMN i CEBPA) wyróżnić można w ostrych białaczkach szpikowych 3 grupy ryzyka. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Aktualna klasyfikacja cytogenetyczna ostrych białaczek szpikowych jest podstawą wyróżnienia 3 grup ryzyka. Dodatkowo komisja WHO wyróżniła w oparciu o obecność zmian molekularnych 2 jednostki mające charakterystyczne cechy kliniczne. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Aktualna klasyfikacja cytogenetyczna i molekularna pomaga w określeniu ryzyka. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -
• Aktualna klasyfikacja cytogenetyczna i molekularna pomaga w zakwalifikowaniu do określonej grupy ryzyka. Wskaż prawdziwe stwierdzenia: 1) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją CEBPA, ale bez towarzyszącej mutacji FLT3-ITD lub z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 bez równoczesnej mutacji FLT3-ITD zaliczane są do grupy korzystnego ryzyka; 2) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 + współistniejąca mutacja FLT3 ITD, jak również wszystkie z niezmutowanym NPM1 (niezależnie od obecności FLT3-ITD) zaliczane są do grupy wysokiego ryzyka; 3) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją CEBPA, ale bez towarzyszącej mutacji FLT3-ITD lub z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 bez równoczesnej mutacji FLT3-ITD zaliczane są do grupy „ryzyka pośredniego I”; 4) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 + współistniejąca mutacja FLT3-ITD, jak również wszystkie z niezmutowanym NPM1 (niezależnie od obecności FLT3-ITD) zaliczane są do grupy „ryzyka pośredniego II”; 5) postacie AML z normalnym kariotypem i mutacją NPM1 + współistniejąca mutacja FLT3-ITD, jak również wszystkie z niezmutowanym NPM1 (niezależnie od obecności FLT3-ITD) zaliczane są do grupy „ryzyka pośredniego I”. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2013, Hematologia
  0
  -