PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• W przypadku pierwotnego chłoniaka mózgowia u chorego w wieku 65 l., z zachowanym kontaktem logicznym, w stanie sprawności WHO/ECOG 1 i z filtracją kłębkową 45 ml/min, optymalnym postępowaniem jest:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• U chorej na chłoniaka pierwotnego śródpiersia z dużych komórek B, po zakończeniu immunochemioterapii R-CHOP (8 cykli) w badaniu PET/CT stwierdzono prawidłową aktywność metaboliczną w miejscu pierwotnego guza śródpiersia oraz nową zmianę o wielkości 18 mm i podwyższonej aktywności w porównaniu z aktywnością wątroby w górnym polu płuca lewego. Jak należy postąpić w tej sytuacji klinicznej ?
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• U chorego w wieku 48 l. na nawrotowego chłoniaka DLBCL w remisji całkowitej po chemioterapii drugiej linii, który ma brata zgodnego w układzie HLA, należy dążyć do allotransplantacji komórek krwiotwórczych, ponieważ ten rodzaj przeszczepienia wiąże się z mniejszym ryzykiem kolejnego nawrotu DLBCL niż po autotransplantacji.
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Badanie PET/CT jest zalecane w praktyce klinicznej w następujących sytuacjach, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W różnicowaniu chłoniaka z komórek płaszcza z innymi chłoniakami z komórek B na podstawie materiału z węzła chłonnego, zasadnicze znaczenie ma badanie immunohistochemiczne w kierunku antygenu:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku chłoniaka grudkowego G1 w stopniu zaawansowania IV u chorego w wieku 54 l. bez istotnych chorób współistniejących, u którego stwierdza się uogólnioną limfadenopatię z masywną zmianą w dole biodrowym i małopłytkowość 83 G/l z powodu 60% zajęcia szpiku, optymalnym sposobem leczenia jest:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Do głównych różnic obrazu histo-klinicznego chłoniaków z komórek płaszcza w porównaniu z innymi chłoniakami z komórek B nie należy:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku chłoniaka pozawęzłowego strefy brzeżnej typu MALT żołądka ze współistniejącym zakażeniem Helicobacter pylori, leczenie należy rozpocząć od eradykacji tej bakterii, ponieważ w następstwie eradykacji dochodzi do klinicznej długotrwałej remisji chłoniaka u większości chorych.
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku chłoniaka grudkowego, wskazanie do wdrożenia leczenia przeciwnowotworowego stanowią następujące okoliczności, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku chłoniaka pozawęzłowego strefy brzeżnej typu MALT żołądka leczenie operacyjne nie jest zalecane (o ile nie występują wskazania chirurgiczne), ponieważ niepożądane konsekwencje resekcji żołądka przeważają znikome korzyści lecznicze zabiegu.
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Następujące niepomyślne czynniki rokownicze są uwzględniane w Międzynarodowym Wskaźniku Rokowniczym Chłoniaków Grudkowych (FLIPI): 1) wiek > 60 l.; 2) stężenie hemoglobiny < 12 g/dl; 3) aktywność LDH w surowicy > normy; 4) płeć męska; 5) stopień sprawności ECOG/WHO > 1. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• U chorego w wieku 32 l. z wstępnym rozpoznaniem chłoniaka Burkitta żołądka na podstawie badania histologicznego wycinków pobranych w czasie gastroskopii należy wykonać następujące procedury, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Optymalnym postępowaniem u chorych na chłoniaka z komórek płaszcza w wieku poniżej 60 r.ż. jest:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Typową przyczyną makrocytozy we krwi jest: 1) alkoholizm; 2) przewlekła niewydolność nerek; 3) niedoczynność tarczycy; 4) niedokrwistość w przebiegu zaawansowanego gruczolakoraka jelita grubego; 5) zespół mielodysplastyczny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W przebiegu małopłytkowości rzekomej dochodzi do:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Przyczyną współwystępowania neutropenii, retikulocytopenii i niedokrwistości makrocytarnej może być: 1) niedobór witaminy B12; 2) niedokrwistość autoimmunohemolityczna; 3) niedobór żelaza; 4) zespół mielodysplastyczny; 5) niedokrwistość aplastyczna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskaż odpowiedź zawierającą wyłącznie właściwe sposoby antykoagulacji szpiku, wykorzystywane do różnych rodzajów analiz:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  1
  1 rok temu
• Pod małym powiększeniem mikroskopu (x100) oceniane są wszystkie niżej wymienione parametry szpiku, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Bezwzględnym przeciwwskazaniem do wykonania biopsji aspiracyjnej szpiku jest:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W jakiej sytuacji klinicznej badanie aspiracyjne szpiku powinno być uzupełnione o badanie trepanobiopsyjne? 1) określenie klinicznego stopnia zaawansowania chłoniaka rozlanego z dużych komórek B; 2) podejrzenie białaczki włochatokomórkowej; 3) ocena regeneracji szpiku w 30. dobie po przeszczepieniu komórek macierzystych hematopoezy; 4) podejrzenie rozsiewu nowotworu narządowego; 5) ocena aktywności megakariopoezy w pierwotnej małopłytkowości immunologicznej wykonywana u młodego pacjenta przed splenektomią. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Którego parametru (których parametrów) nie można właściwie ocenić przeprowadzając ocenę szpiku uzyskanego metodą aspiracji?
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Jakiej komórkowości szpiku można się spodziewać u 50-letniej, zdrowej osoby?
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku izolacji DNA z komórek krwi obwodowej materiał o objętości 10-20 ml należy pobierać do jałowych probówek na:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Rutynowo stosowane protokoły lecznicze II linii (z wyjątkiem późnych nawrotów) w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B nie wykorzystują:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Poprzetoczeniowa choroba przeszczep przeciw gospodarzowi różni się od poprzeszczepieniowej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi tym, że:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Podtyp 2M choroby von Willebranda różni się od podtypu 2A:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Odsetek monocytów w prawidłowym szpiku nie powinien przekraczać:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Kobieta, lat 30, zgłosiła się do lekarza z powodu narastającego osłabienia oraz łatwego siniaczenia się. Morfologia krwi wykonana w czasie obecnych dolegliwości: Hb-6 g/dl, Ht-20%, MCV-115 fl, leukocyty-1500 w mm3, płytki krwi-15 000 w mm3. Dwa lata wcześniej leczona była z powodu chłoniaka Hodgkina stadium IV B. Otrzymała 6 cykli ABVD, uzyskując remisję całkowitą. Po dwóch miesiącach doszło do wznowy choroby. Chora otrzymała 6 cykli chemioterapii wg schematu BECOPP, ponownie uzyskała remisję całkowitą. Do mobilizacji komórek krwiotwórczych zastosowano cyklofosfamid i G-CSF. Wykonano autotransplantację komórek krwiotwórczych. Jako leczenie mieloablacyjne zastosowano chemioterapię wg schematu BEAM. Jaka może być przyczyna pancytopenii i jej objawów klinicznych?
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Na powierzchni krwiotwórczych komórek macierzystych nie występuje:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Cytostatyki, które powodują wczesne objawy uszkodzenia hematopoezy (granulocytopenia 7-14 dni po podaniu dużej dawki) to: 1) arabinozyd cytozyny; 2) busulfan; 3) hydroksymocznik; 4) melfalan; 5) tiotepa; 6) cyklofosfamid; 7) antracykliny; 8) bleomycyna; 9) BCNU. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -