PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące immunizacyjnej małopłytkowości indukowanej heparyną (HITT):
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Jakie leczenie należy zastosować u 50-letniego pacjenta z nowo rozpoznaną pierwotną małopłytkowością immunologiczną, bez objawów skazy krwotocznej, z liczbą płytek krwi 45 G/L?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące choroby von Willebranda:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące korekcji APPT: 1) test korekcji APTT wykonuje się mierząc APTT w mieszanie równych objętości osocza badanego i osocza prawidłowego po 1 godzinie inkubacji w temperaturze 37 stopni Celsjusza; 2) brak korekcji wydłużonego APTT w mieszaninie osocza badanego z prawidłowym może świadczyć o obecności antykoagulantu toczniowego; 3) brak korekcji wydłużonego APTT w mieszaninie osocza badanego pochodzącego od chorego na wrodzoną hemofilię z prawidłowym może świadczyć o wytworzeniu inhibitora; 4) korekcja APTT w mieszaninie osocza badanego z prawidłowym może świadczyć o niedoborze czynników VIII, IX, XI, kontaktu (czynnika XII, wielkocząsteczkowego kininogenu, prakalikreiny). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Aktywność czynnika VIII u chorego na ciężką postać hemofilii A przed ekstrakcją zęba powinna wynosić co najmniej:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Azacytydyna (lek demetylujący) stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych wyższego ryzyka powoduje:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do zastosowania czynników stymulujących trombopoezę (agoniści receptora trombopoetyny) u chorych na zespoły mielodysplastyczne jest:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Co pogarsza rokowanie u chorych na zespoły mielodysplastyczne?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu niedokrwistości objawowej u chorych na zespoły mielodysplastyczne niższego ryzyka stosuje się:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do rozpoznania zespołów mielodysplastycznych konieczne jest wykonanie następujących badań:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Skojarzenie HAM wykorzystywane w konsolidacji remisji ostrych białaczek szpikowych obejmuje następujące leki:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej wysokiego ryzyka u młodych chorych standardowo obejmuje następujące etapy:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Który z inhibitorów kinazy tyrozynowej FLT3 jest standardowo wykorzystywany w leczeniu ostrych białaczek szpikowych?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Którą opcję leczenia rozważa się u starszych chorych na ostrą białaczkę szpikową niekwalifikujących się do standardowego leczenia intensywnego?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Utrzymywanie się minimalnej choroby resztkowej (MRD) w ostrej białaczce limfoblastycznej Ph (-) jest wskazaniem do przeszczepienia allogenicznego szpiku. Jak definiowana jest MRD dla tego celu? Powyżej jakich minimalnych wartości stanowi ona takie wskazanie?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Jaki zestaw czynników może powodować zwiększenie objętości krwinek czerwonych (MCV) bez rzeczywiście istniejącej makrocytozy? 1) obecność zimnych aglutynin; 2) zbyt mała objętość krwi dodana do probówki z EDTA; 3) zbyt długi czas od pobrania krwi do wykonania analizy; 4) hiperglikemia; 5) niewydolność krążenia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw badań, oprócz cech klinicznych i badań biochemicznych, może być bardzo pomocny w odróżnieniu TTP/HUS od nocnej napadowej hemoglobinurii? 1) poziom żelaza w surowicy; 2) odsetek retykulocytów; 3) ocena rozmazu krwi obwodowej; 4) badania cytologiczne szpiku kostnego; 5) poziom ADAMTS 13. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W jakich chorobach może wystąpić mikrocytoza? 1) choroby przewlekłe; 2) zatrucie ołowiem; 3) hipotransferynemia; 4) zaburzenia syntezy globiny; 5) IRIDA. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw wyników badań najbardziej odpowiada odchyleniom spotykanym w rozwiniętej postaci zespołu DIC?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż najbardziej właściwy zestaw kryteriów zespołu lizy guza:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Zespół niewydolności zatokowej (SOS) zwany także chorobą wenookluzyjną wątroby jest groźnym, wczesnym powikłaniem leczenia kondycjonującego. Objawy tego zespołu według kryteriów z Seattle to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Drugi (II) stopień ogólny klasyfikacji ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (aGvHD) rozpoznaje się wówczas, gdy w stopniowaniu narządowym choroby występują następujące stopnie zaawansowania:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (cGvHD) jest powikłaniem immunologicznym występującym po transplantacjach allogenicznych komórek krwiotwórczych, które polega na:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Nieprzyjęcie przeszczepu po 28. dniu od transplantacji auto- lub allogenicznej może być wywołane wymienionymi przyczynami, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące ostrej białaczki limfoblastycznej: 1) pierwszą fazą leczenia jest tzw. przedleczenie związane z zastosowaniem steroidów; 2) w leczeniu indukującym w podtypach bez t(9:22) stosuje się preparaty asparaginazy; 3) badanie szpiku z oceniające remisję choroby wykonuje się po raz pierwszy po leczeniu konsolidującym I; 4) w ostrej białaczce limfoblastycznej Ph (+) stosuje się jako lek pierwszego rzutu dasatynib; 5) liposomalna postać cytarabiny podawana dokanałowo, celem profilaktyki zmian w OUN, może być stosowana ównocześnie z dużymi dawkami cytarabiny dożylnie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wg European Leukemia Net do rokowania pośredniego II w AML należą następujące parametry cytogenetyczno-molekularne:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Nelarabina jest lekiem zarejestrowanym do leczenia: 1) ostrej białaczki szpikowej za wyjątkiem podtypu z translokacją t(15:17); 2) ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej; 3) ostrej białaczki limfoblastycznej T-komórkowej; 4) szpiczaka plazmocytowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do wysokich czynników „high risk” nawrotu w ostrej białaczce limfoblastycznej należą: 1) WBC > 20 G/l w ALL B-komórkowej; 2) WBC > 100 G/l w ALL T-komórkowej; 3) typ common B; 4) typ pre-B; 5) typ pre-pre-B (pro-B); 6) MRD > 0,1% po indukcji. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż, co nie jest kryterium określającym całkowitą remisję (CR) po leczeniu indukującym remisję w ostrej białaczce szpikowej:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Co należy wykonać w przypadku pierwszego nawrotu lub 2- krotnego pojawienia się onkogenu PML/RAR-alfa w badaniu PCR u chorych z ostrą białaczką promielocytową?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -