PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Badanie mutacji genu BCR/ABL jest konieczne w przypadku:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Jaki odsetek stanowi przewlekła białaczka szpikowa pośród białaczek u osób dorosłych?
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Do terapii pierwszego rzutu przewlekłej białaczki szpikowej są zarejestrowane następujące leki: 1) imatynib;   2) nilotynib;   3) dazatynib;   4) pomatynib;   5) bozutynib. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej u kobiet w ciąży w 1. trymestrze dopuszcza się możliwość zastosowania:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Badanie molekularne RQ-PCR powinno być wykonywane podczas terapii inhibitorami kinaz tyrozynowych w pierwszym roku terapii co:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• (I) Dazatynib hamuje wyłącznie kinazę tyrozynową BCR/ABL, dlatego też (II) jedynym wskazaniem do jego stosowania jest przewlekła białaczka szpikowa.
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Do rozpoznania przewlekłej białaczki mielomonocytowej konieczna jest obecność monocytów we krwi obwodowej powyżej:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Allogeniczna transplantacja komórek krwiotwórczych u chorych z przewlekłą białaczką szpikową w fazie kryzy blastycznej powinna być wykonana jak najszybciej:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W terapii przewlekłej białaczki eozynofilowej z obecnością genu FIP1L1/PDGFRA terapią z wyboru jest:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące atypowej postaci przewlekłej białaczki szpikowej:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W agresywnej mastocytozie układowej leczeniem pierwszego rzutu jest: 1) kladrybina; 2) interferon alfa; 3) arabinozyd cytozyny; 4) daunorubicyna; 5) Alo-BMT. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Uporządkuj według zachorowalności następujące nowotwory mieloproliferacyjne, zaczynając od choroby o najniższej zachorowalności: 1) mastocytoza układowa; 2) przewlekła białaczka neutrofilowa; 3) czerwienica prawdziwa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Erytromelalgia jest objawem charakterystycznym dla: 1) chłoniaka Hodgkina; 2) nocnej napadowej hemoglobinurii; 3) czerwienicy prawdziwej; 4) ostrych białaczek; 5) nadpłytkowości samoistnej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Dla rozpoznania hipersplenizmu niezbędne jest wykonanie następujących badań: 1) tomografii komputerowej jamy brzusznej; 2) morfologii krwi obwodowej; 3) biopsji cienkoigłowej śledziony; 4) badania szpiku kostnego; 5) scyntygrafii wątroby i śledziony. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Świąd skóry występujący u chorego może sugerować rozpoznanie: 1) makroglobulinemii Waldenströma;    2) ostrej białaczki szpikowej;      3) chłoniaka T-komórkowego; 4) czerwienicy prawdziwej; 5) chłoniaka Hodgkina. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W epidemiologii przewlekłej białaczki limfocytowej B-komórkowej następujące stwierdzenia są prawdziwe: 1) przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa jest najczęstszą postacią białaczki w Europie i Ameryce Północnej; 2) kobiety chorują dwa razy rzadziej niż mężczyźni; 3) występuje głównie u osób powyżej 60. roku życia; 4) w 50% przypadków występuje rodzinnie; 5) zapadalność roczna wynosi 0,5/100.000 mieszkańców. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Zespół Richtera to: 1) transformacja przewlekłej białaczki limfocytowej do ostrej białaczki limfoblastycznej; 2) transformacja przewlekłej białaczki limfocytowej do chłoniaka grudkowego; 3) transformacja przewlekłej białaczki limfocytowej do agresywnego chłoniaka B-komórkowego; 4) współistnienie przewlekłej białaczki limfocytowej z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B; 5) okres przewlekłej białaczki limfocytowej w niepomyślnym rokowaniu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W przewlekłej białaczce limfocytowej B-komórkowej niekorzystnie rokuje: 1) obecność anomalii cytogenetycznej 13q-; 2) obecność delecji lub mutacji P53; 3) ekspresja ZAP70 na 20% lub więcej limfocytów białaczkowych; 4) ekspresja CD38 na 30% lub więcej limfocytów białaczkowych; 5) mutacja genu IgVH. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do rozpoczęcia leczenia w przewlekłej białaczce limfocytowej B-komórkowej jest: 1) występowanie objawów ogólnych (tzw. objawów B); 2) wiek poniżej 60 lat; 3) anomalia 17p-; 4) czas podwojenia limfocytów < 6 miesięcy przy limfocytozie > 30000/µl; 5) stopień kliniczny III lub IV wg Rai’a. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W progresywnej przewlekłej białaczce limfocytowej B-komórkowej z delecją 17p istnieje wskazanie do leczenia: 1) alemtuzumabem;      2) chlorambucylem;      3) analogami puryn; 4) dużymi dawkami metyloprednizonu; 5) allogenicznym przeszczepieniem szpiku. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do powtórzenia wcześniej stosowanej terapii w przewlekłej białaczce limfocytowej B-komórkowej jest: 1) nawrót lub progresja choroby po upływie 12-24 miesięcy od zakończenia chemioterapii; 2) nawrót lub progresja choroby przed upływem 6 miesięcy od zakończenia chemioterapii; 3) progresja po 24-36 miesiącach od zakończenia immunochemioterapii; 4) oporność na wcześniej stosowaną chemioterapię; 5) wrażliwość na wcześniej stosowaną chemioterapię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W białaczce włochatokomórkowej najczęściej występują następujące objawy: 1) powiększenie śledziony;        2) powiększenie węzłów chłonnych;      3) wysoka limfocytoza;     4) pancytopenia; 5) nieskuteczna biopsja aspiracyjna szpiku. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku nieskuteczności analogów puryn w białaczce włochatokomórkowej można stosować: 1) interferon;              2) interleukinę-2;           3) autologiczny przeszczep szpiku; 4) rytuksymab; 5) splenektomię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Białaczka prolimfocytowa charakteryzuje się: 1) znacznym powiększeniem śledziony; 2) wysoką limfocytozą; 3) znaczną limfadenopatią; 4) częstym występowaniem u dzieci; 5) częstym występowaniem u dorosłych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu T-komórkowej białaczki prolimfocytowej znajdują zastosowanie terapeutyczne: 1) alemtuzumab;      2) interferon α;      3) analogi puryn; 4) ofatumumab; 5) allogeniczne przeszczepienie szpiku. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• U chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL), nakłucie lędźwiowe i badanie płynu mózgowo-rdzeniowego przed leczeniem należy wykonać:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• Międzynarodowy wskaźnik rokowniczy (International Prognostic Index - IPI) chłoniaków agresywnych jest określany w oparciu o następujące czynniki zwiększonego ryzyka, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• U chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL) bez istotnych chorób współistniejących, optymalne postępowanie obejmuje następujące metody, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• U chorej na chłoniaka pierwotnego śródpiersia z dużych komórek B, po zakończeniu immunochemioterapii R-CHOP (8 cykli) w badaniu PET/CT stwierdzono prawidłową aktywność metaboliczną w miejscu pierwotnego guza śródpiersia oraz nową zmianę o wielkości 18 mm i podwyższonej aktywności w porównaniu z aktywnością wątroby w górnym polu płuca lewego. Jak należy postąpić w tej sytuacji klinicznej ?
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -
• W przypadku pierwotnego chłoniaka mózgowia u chorego w wieku 65 l., z zachowanym kontaktem logicznym, w stanie sprawności WHO/ECOG 1 i z filtracją kłębkową 45 ml/min, optymalnym postępowaniem jest:
  PES, Jesień 2013, Hematologia
  0
  -