PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Do defektów genetycznych działania insuliny nie należą: 1) krasnoludkowatość (leprechaunizm); 2) zespół fosfolipidowy; 3) insulinooporność typu A (defekt genetyczny receptora insulinowego); 4) insulinooporność typu B (defekt genetyczny cząsteczki insuliny); 5) cukrzyca lipohipertroficzna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące roli czynników dietetycznych w rozwoju cukrzycy o podłożu autoimmunologicznym: 1) patogenne działanie enterowirusów na komórki beta ujawnia się jedynie u osób z prodiabetogennymi allelami HLA-DR i DQ; 2) obecność allelu HLA-DR3 wiąże się z krótkotrwałym utrzymywaniem się infekcji wirusowej; 3) wpływ na immunologiczną odpowiedź skierowaną przeciwko specyficznym typom wirusa warunkowany jest przez różne odmiany haplotypowe HLA; 4) prospektywne badania kohortowe DAISY oraz BABYDIAB wykazały istotną rolę antygenów mleka krowiego w inicjacji procesu autoimmunologicznego; 5) prospektywne badania kohortowe DAISY oraz BABYDIAB udowodniły istotnie częstsze występowanie przeciwciał skierowanych przeciwko antygenom komórek beta u genetycznie predysponowanych niemowląt, u których do diety wcześnie wprowadzono produkty zbożowe. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Zgodnie z Zaleceniami PTD z 2013 roku, przy eGFR 30-44 ml/min/1,73 m2: 1) możliwe jest kontynuowanie stosowania metforminy w zmniejszonej (do 50%) dawce; 2) nie należy stosować metforminy; 3) nie należy rozpoczynać leczenia metforminą u nowych chorych; 4) wskazane zachowanie szczególnej uwagi przy stosowaniu metforminy; 5) należy monitorować czynność nerek co 6 miesięcy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia: 1) u każdego pacjenta z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 2 i u pacjentów z trwającą już chorobą, u których do tej pory nie wykonano badań w kierunku oceny czynności hormonalnej tarczycy, zaleca się oznaczenie stężenia fT4; 2) u osób z cukrzycą typu 2 i stężeniem TSH ≥ 2 mIU/ml, należy oznaczyć miano TPOAb; 3) u osób z cukrzycą typu 2 i mianem TPOAb powyżej wartości referencyjnych oraz TSH ≥ 2mIU/ml, zaleca się oznaczenie stężenia fT4; 4) u osób z cukrzycą typu 2 i mianem TPOAb powyżej wartości referencyjnych oraz TSH ≥ 2mIU/ml, zaleca się oznaczenie stężenia TSH raz w roku; 5) u osób z cukrzycą typu 2 i mianem TPOAb powyżej wartości referencyjnych oraz TSH ≥ 2mIU/ml, zaleca się oznaczenie stężenia TSH co 2 lata. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia: 1) metformina obniża glikemię na czczo średnio o 60-70 mg/dl; 2) metformina obniża poziom HbA1c średnio o 1-2%; 3) agoniści receptora GLP-1 obniżają glikemię na czczo średnio o 60-70 mg/dl; 4) agoniści GLP-1 obniżają HbA1c średnio o 0,5-1,0%; 5) agoniści GLP-1 obniżają HbA1c średnio o 1-2%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia: 1) cukrzyca występuje u około 6-7% dorosłych; 2) w cukrzycy związanej z mukowiscydozą często występuje cukrzycowa kwasica ketonowa; 3) cukrzyca związana z mukowiscydozą rozwija się powoli i zwykle przez wiele lat; 4) coroczne badania w kierunku cukrzycy należy przeprowadzać u osób z mukowiscydozą w wieku ≥ 10 lat; 5) coroczne badania w kierunku cukrzycy należy przeprowadzać u osób z mukowiscydozą w wieku ≥ 5 lat. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia: 1) u chorych na cukrzycę typu 2 szybkość wydalania albumin mierzona w nocnej porcji moczu (AER) jest silnym czynnikiem prognostycznym umieralności całkowitej; 2) stężenie albuminy w moczu w granicach 30 i 140 mg/l prognozuje rozwój klinicznego białkomoczu; 3) choroba niedokrwienna serca jest czynnikiem prognostycznym mikroalbuminurii u chorych na cukrzycę typu 2; 4) u chorych na cukrzycę typu 2 szybkość wydalania albumin mierzona w nocnej porcji moczu (AER) jest silnym czynnikiem prognostycznym umieralności z powodu schyłkowej niewydolności nerek; 5) wewnątrzosobniczy współczynnik zmienności wydalania moczu wynosi 40-60%. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące osi inkretynowej:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• O czym mówi teoria „oszczędnego genotypu”?
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wcześniejszemu występowaniu rzeczywistej późnej nieskuteczności pochodnych sulfonylomocznika sprzyja:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Do niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12 dochodzi podczas długiego stosowania:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wskazaniami do fotokoagulacji laserowej siatkówki są niżej wymienione, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Zwiększone ryzyko współistnienia cukrzycy obserwuje się w następujących chorobach, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Cukrzycę mogą wywołać następujące schorzenia endokrynologiczne, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Do ustalenia rozpoznania neuropatii cukrzycowej wystarczające jest: 1) występowanie typowych objawów podmiotowych; 2) stwierdzenie odchyleń w przedmiotowym badaniu neurologicznym; 3) stwierdzenie typowych zaburzeń w wynikach badań elektrofizjologicznych; 4) wykluczenie innych przyczyn uszkodzenia układu nerwowego u pacjenta z cukrzycą. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Tiazolidynediony są lekami obarczonymi istotnymi działaniami niepożądanymi. Które z nich wykryto dopiero w trakcie dużego badania klinicznego porównującego skuteczność i bezpieczeństwo rosiglitazonu z metforminą i glibenklamidem (ADOPT)?
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Poniżej podano akronimy pięciu dużych badań klinicznych w diabetologii. Wskaż badanie, które nie dotyczyło cukrzycy typu 2:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Lek, który wykazał korzystne działanie w prewencji makroangiopatii w cukrzycy typu 2 u osób otyłych w pierwotnej analizie badania UKPDS (rok 1998) to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• W pierwotnej analizie badania DCCT (rok 1993) wykazano, że intensywna kontrola glikemii w cukrzycy typu 1 jest korzystna w: 1) prewencji pierwotnej retinopatii; 2) zapobieganiu progresji retinopatii; 3) prewencji pierwotnej nefropatii; 4) zapobieganiu progresji nefropatii; 5) prewencji epizodów sercowo-naczyniowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wolniejsze wchłanianie insuliny z tkanki podskórnej może być związane z:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Fałszywie zawyżone wyniki HbA1c mogą występować w niżej wymienionych stanach, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Cukrzycę MODY 2 charakteryzuje: 1) wielopokoleniowy wywiad; 2) nieobecność peptydu C po kilku latach trwania choroby; 3) dominująca hiperglikemia na czczo; 4) obecność haplotypów DR3 i DR4; 5) zredukowana synteza wątrobowa glikogenu, nasilona glukoneogeneza oraz zmniejszona supresja produkcji glukozy w wątrobie w warunkach hiperglikemii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Zmiany skórne towarzyszące cukrzycy to: 1) acantosis nigricans; 2) necrobiosis lipoidica; 3) atopowe zapalenie skóry; 4) rogowacenie okołomieszkowe; 5) rumień wielopostaciowy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wskaż stwierdzenia fałszywe dotyczące zaburzeń lipidowych u chorych na cukrzycę: 1) lipoproteina (a) składa się z cząsteczki LDL i specyficznego dla Lp (a) glikowanego białka apo(a), związanego z apo B mostkami dwusiarczkowymi; 2) obserwowano związek wysokiego stężenia Lipoproteiny (a) z nefropatią cukrzycową; 3) chorzy na cukrzycę typu 1 mają korzystniejszy profil lipidowy HDL i LDL niż pacjenci bez cukrzycy, jednak w chorych na cukrzycę typu 1 obserwuje się zaburzenia jakościowe cząstek lipoprotein; 4) cząstki HDL są wzbogacone w triglicerydy, które są hydrolizowane głównie przez lipazę wątrobową. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Do objawów klinicznych związanych z hiperglikemią zalicza się: 1) wielomocz, wzmożone pragnienie, zmniejszenie masy ciała, osłabienie; 2) balanitis, nawracające infekcje dróg moczowych, zaburzenia widzenia; 3) ograniczenie ruchomości stawów, parestezje twarzy, impotencję; 4) szum w uszach, egzemę, biegunki, zaparcia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• W przypadku podejrzenia neuroartropatii Charcota należy: 1) wykonać badanie radiologiczne pierwsze w fazie ostrej, następnie należy je powtarzać; 2) rozważyć wykonanie rezonansu magnetycznego; 3) w fazie ostrej odciążyć kończynę przez 12 godzin/dobę; 4) rozważyć stosowanie bifosfonianów, witaminy D i preparatów wapnia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Neuropatia cukrzycowa w układzie wzrokowym może charakteryzować się: 1) zwolnioną reakcją źrenic na światło; 2) rozszerzeniem źrenic; 3) zaburzeniem ruchomości gałek ocznych; 4) podwójnym widzeniem. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• U pacjentów z mukowiscydozą: 1) wartość hemoglobiny glikowanej jest dobrym wskaźnikiem wyrównania cukrzycy; 2) doustny test obciążenia 75 g glukozy powinien być wykonywany od 10 roku życia 1x/rok; 3) leczeniem z wyboru jest insulina; 4) częstość zaburzeń w metabolizmie węglowodanów maleje wraz z wiekiem. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wybierz określenia prawdziwe dotyczące terapii dyslipidemii w cukrzycy: 1) kontrola stężenia lipidów, przy rozpoczęciu terapii hipolipemizującej, powinna sie odbywać raz na pół roku; 2) u chorych ze współistniejącymi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego należy rozpocząć leczenie statyną, niezależnie od wartości stężenia lipidów; 3) zła kontrola glikemii może wpływać na stężenie triglicerydów w surowicy; 4) hipertriglicerydemia powyżej 400 mg/dl wymaga stosowania fibratów; 5) zaprzestanie palenia tytoniu nie jest istostnym elementem terapii dyslipidemii w cukrzycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -
• Wskaż prawidłową kolejność reakcji organizmu w odpowiedzi na narastającą hipoglikemię:
  PES, Jesień 2013, Diabetologia
  0
  -