PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu): 1) w przypadku choroby matki, występuje jedynie u potomstwa płci żeńskiej; 2) w przypadku choroby matki, występuje u potomstwa obu płci; 3) cechuje się powoli narastającym opadaniem powiek; 4) stałą cechą jest zwyrodnienie barwnikowe siatkówki prowadzące do obniżenia ostrości wzroku; 5) częstym objawem są bóle głowy o charakterze migrenopodobnym; 6) do częstych objawów należą nawracające wymioty. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do klasycznych objawów klinicznych wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia należą: 1) przewaga zajęcia kończyn górnych; 2) przewaga zajęcia kończyn dolnych; 3) asymetria objawów; 4) występowanie objawów w 6.-7. dekadzie życia; 5) częstsze występowanie choroby u mężczyzn; 6) szybki postęp choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Amiotrofia monomeliczna (zespół Hirayamy):
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Mononeuropatia wieloogniskowa występuje najczęściej w przebiegu: 1) zapalenia naczyń;          2) cukrzycy;            3) reumatoidalnego zapalenia stawów;   4) sarkoidozy; 5) błonicy; 6) szpiczaka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• W miastenii z przeciwciałami przeciwko MuSK (muscle specific kinase): 1) najczęściej występują objawy oczne i opuszkowe; 2) objawy dotyczące wyłącznie mięśni kończyn; 3) często występuje niewydolność oddechowa; 4) wśród pacjentów przeważają mężczyźni; 5) korzystne jest stosowanie plazmaferezy; 6) leczeniem z wyboru jest tymektomia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do cech charakterystycznych miopatii stanu krytycznego należą:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do cech różniących dystrofię mięśniową postępującą typu Duchenne`a i typu Beckera należą: 1) rodzaj mutacji w genie dystrofiny; 2) typ dziedziczenia; 3) wiek zachorowania; 4) szybkość postępu choroby; 5) obecność przerostu łydek; 6) wysoka aktywność CK w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• 20-letni mężczyzna odczuwa trudności w rozkurczu dłoni i wykonywaniu precyzyjnych ruchów palcami rąk. Podobne objawy występują u jego matki. W zapisie EMG prawdopodobnie wystąpią: 1) fibrylacje;            2) fascykulacje;          3) dodatnie potencjały wkłucia;     4) miokimie; 5) ciągi rzekomomiotoniczne; 6) ciągi miotoniczne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Do cech charakterystycznych hipertermii złośliwej należą: 1) związek ze znieczuleniem przy użyciu sukcynylocholiny i halotanu; 2) uogólniona sztywność mięśni; 3) szybki wzrost temperatury ciała; 4) zaburzenie rytmu serca; 5) mioglobinuria; 6) kwasica metaboliczna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• U 36-letniej kobiety zauważono narastający od kilku miesięcy niedowład kończyn dolnych oraz zaburzenia połykania. W badaniach dodatkowych prawdopodobnie stwierdzi się: 1) wysoki poziom kinazy kreatyny (CK) w surowicy; 2) prawidłowy poziom kinazy kreatyny (CK) w surowicy; 3) zapis miogenny w elektromiografii (EMG); 4) obecność fibrylacji i dodatnich fal wkłucia w zapisie EMG; 5) obecność fascykulacji w zapisie EMG; 6) obniżoną szybkość przewodzenia w nerwach obwodowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Neuropatologicznym wykładnikiem choroby Parkinsona poza utratą neuronów zawierających melaninę jest występowanie α-synukleinododatnich ciał cytoplazmatycznych nazywanych ciałami:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Pacjent lat 78 został przyjęty do szpitala w trybie nagłym z powodu niedowidzenia połowiczego jednoimiennego lewostronnego, z zachowanym widzeniem centralnym. Objawy wystąpiły nagle przed dwoma godzinami. Chory przebył już zawał mięśnia sercowego, choruje na cukrzycę i nadciśnienie tętnicze oraz hipercholesterolemię. Po przyjęciu do szpitala chory zgłaszał halucynacje wzrokowe w obszarze korespondującym ze stwierdzanym w badaniu przedmiotowym polem niedowidzenia. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące możliwej przyczyny stwierdzanych objawów:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu rzekomoopuszkowego: 1) przyczyną zespołu rzekomoopuszkowego może być jednostronna niedrożność tętnicy środkowej mózgu w odcinku M1 po stronie dominującej półkuli mózgu; 2) przyczyną zespołu rzekomoopuszkowego mogą być mnogie zmiany niedokrwienne o charakterze zawałów lakunarnych w obu półkulach; 3) przyczyną zespołu rzekomoopuszkowego mogą być mnogie zmiany niedokrwienne o charakterze zawałów lakunarnych występujące tylko w półkuli dominującej; 4) w zespole rzekomoopuszkowym występuje wygórowanie odruchów ścięgnistych oraz dysfagia z osłabieniem lub zniesieniem odruchów z podniebienia miękkiego; 5) w zespole rzekomoopuszkowym występuje wygórowanie odruchów ścięgnistych oraz dysfagia z wygórowaniem odruchów z podniebienia miękkiego; 6) w zespole rzekomoopuszkowym mogą występować zaburzenia afektywne (np. nadmierna płaczliwość lub śmiech); 7) w zespole rzekomoopuszkowym występuje dysfagia z zanikami mięśni gardła, podniebienia i języka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące krwotoku podpajeczynówkowego: 1) jednym z poważniejszych powikłań krwotoku podpajeczynówkowego jest skurcz naczyń, występuje on w około 10% wszystkich krwotoków, a objawowy skurcz występuje u około 5% chorych na krwotok podpajęczynówkowy; 2) skurcz zwykle rozpoczyna się w 3 do 5 dni po wystąpieniu krwotoku podpajęczynówkowego; 3) skurcz naczyń ustępuje z reguły do 14 dnia od wystąpieniu krwotoku podpajęczynówkowego; 4) skumulowane ryzyko ponownego krwotoku podpajeczynówkowego u chorych nieleczonych operacyjnie wynosi 20% po 2 tygodniach oraz 30% po miesiącu; 5) skumulowane ryzyko ponownego krwotoku podpajeczynówkowego u chorych nieleczonych operacyjnie wynosi 5% po 2 tygodniach oraz 10% po miesiącu; 6) u 5-30% chorych, którzy przebyli krwotok podpajeczynówkowy stwierdza się hipernatremię . Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące aktualnych wskazań do leczenia trombolitycznego udaru niedokrwiennego:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące rehabilitacji po udarze mózgu:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zakażeń układu moczowego w przebiegu udaru mózgu:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  1
  4 lata temu
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. W spektroskopii MR możliwe jest zróżnicowanie ognisk SM od zmian naczyniopochodnych, ponieważ:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. W profilaktyce wtórnej udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków zaleca się między innymi: 1) utrzymywanie INR w trakcie terapii doustnymi antykoagulantami z grupy antagonistów witaminy K w granicach 2-3; 2) stosowanie podwójnej terapii przeciwpłytkowej w przypadku przeciwwskazań do doustnych antykoagulantów; 3) rozważenie zastosowania nowych doustnych antykoagulantów; 4) stosowanie ASA w dawce 325 mg (w polskich warunkach 300 mg) w przypadku przeciwwskazań do doustnych antykoagulantów; 5) podawanie heparyny drobnocząsteczkowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Aktualnie w profilaktyce wtórnej udaru niedokrwiennego mózgu u osób z migotaniem przedsionków wprowadza się tzw. „nowe antykoagulanty” - apiksaban, rywaroksaban i dabigatran. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące tych leków: 1) leki te cechują się stabilną farmakokinetyką, przez co nie wymagają monitorowania parametrów koagulologicznych; 2) preparatem znoszącym działanie tzw. „nowych antykoagulantów” jest siarczan aprotyniny; 3) apiksaban to inhibitor czynnika VIII; 4) w przeciwieństwie do antagonistów witaminy K, wszystkie „nowe antykoagulanty” wymagają podawania co najmniej 2 razy dziennie; 5) aktualnie stosowanie tzw. „nowych antykoagulantów” nie jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do leczenia trombolitycznego w przypadku wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu u pacjenta przyjmującego taki preparat. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Grasiczaki chłonno-nabłonkowe stwierdza się u:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. W neuralgii trójdzielnej nie występuje/nie występują:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Najczęściej występującym guzem rdzenia kręgowego jest:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. W pierwotnym, nadnamiotowym uszkodzeniu mózgu u dorosłych i dzieci powyżej 2. (drugiego) roku życia, śmierć mózgu może zostać potwierdzona dwojako: 1) poprzez dwukrotne badania kliniczne wykonane w odstępie 6-godzinnym, w których stwierdzono brak odruchów pniowych i trwały bezdech; 2) poprzez dwukrotne badania kliniczne wykonane w odstępie 12-godzinnym, w których stwierdzono brak odruchów pniowych i trwały bezdech; 3) poprzez wykonanie dwóch badań klinicznych i jednego spośród badań potwierdzających. Okres pomiędzy badaniami klinicznymi może zakończyć się w ciągu 3 godzin, pod warunkiem potwierdzenia śmierci mózgu w badaniu instrumentalnym; 4) poprzez wykonanie dwóch badań klinicznych i jednego spośród badań potwierdzających. Okres pomiędzy badaniami klinicznymi może zakończyć się w ciągu 6 godzin, pod warunkiem potwierdzenia śmierci mózgu w badaniu instrumentalnym; 5) poprzez wykonanie dwóch badań klinicznych i badania potwierdzającego. Okres pomiędzy badaniami klinicznymi może zakończyć się w ciągu 6 godzin, pod warunkiem potwierdzenia śmierci mózgu w badaniu wykazującym brak przepływu w naczyniach mózgowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Zgodnie z zapisami ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów, trwałe nieodwracalne ustanie czynności mózgu stwierdza na podstawie właściwych kryteriów komisja, która: 1) jest powoływana przez ordynatora oddziału leczącego; 2) jest złożona z trzech lekarzy specjalistów wyznaczanych przez konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii; 3) jest złożona z trzech lekarzy specjalistów, w tym co najmniej jednego specjalisty w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii oraz jednego specjalisty w dziedzinie neurologii lub neurochirurgii; 4) jest złożona z trzech lekarzy specjalistów w dziedzinach anestezjologii i intensywnej terapii, neurologii i neurochirurgii; 5) jest złożona z trzech lekarzy specjalistów w dziedzinach anestezjologii i intensywnej terapii, neurologii i medycyny sądowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Do cech wspólnych zespołu Guillaina-Barre`go i zespołu Millera-Fishera należą: 1) infekcje górnych dróg oddechowych poprzedzające wystąpienie objawów; 2) zajęcie mięśni twarzy; 3) podwyższony poziom białka w płynie mózgowo-rdzeniowym; 4) arefleksja; 5) zaburzenia źreniczne; 6) osłabienie kończyn. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. U pacjenta lat 30 stwierdzono pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego. Badanie NMR wykazało prawidłowy obraz mózgu. Prawdopodobieństwo rozwoju SM w tym przypadku wynosi:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Który z niżej wymienionych leków stosowanych w terapii SM może powodować wśród objawów ubocznych postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML)?
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Badaniem diagnostycznym sarkoidozy ośrodkowego układu nerwowego jest:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -
• AKTUALIZACJA! Oznaczyliśmy to pytanie jako zagadnienie z powodu niezgodności z aktualną wiedzą medyczną. Lekiem z wyboru w wągrzycy mózgu jest:
  PES, Jesień 2013, Neurologia
  0
  -