PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Zespół mielodysplastyczny 5q- wg klasyfikacji WHO 2008 rozpoznaje się, gdy stwierdza się:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu niedokrwistości, przy prawidłowej liczbie leukocytów i płytek w przebiegu samoistnego włóknienia szpiku nie stosuje się:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Do działań niepożądanych deferazyroksu (lek chelatujący żelazo) należy/ą:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Badanie cytologiczne szpiku kostnego jest istotne dla diagnostyki zespołu mielodysplastycznego, gdyż pozwala na ustalenie:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Leczenie przeciwpłytkowe w czerwienicy prawdziwej powinno być stosowane:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Aktualna klasyfikacja WHO zawiera zmiany wartości progowych odsetka blastów przy badaniu cytologicznym szpiku, które pozwalają na rozpoznanie zespołu mielodysplastycznego (MDS) lub ostrej białaczki (OB). Które wartości są prawdziwe?
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Celem upustów stosowanych w czerwienicy prawdziwej jest uzyskanie:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• 45-letnią pacjentkę z czerwienicą prawdziwą po przebytym zakrzepowym zapaleniu żył kończyny dolnej lewej należy zaliczyć do grupy:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Do niekorzystnych czynników cytogenetycznych wg klasyfikacji IPSS (Międzynarodowy Indeks Prognostyczny) zalicza się:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Podstawą etiopatogenezy samoistnego włóknienia szpiku jest:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Metodą leczenia z wyboru zespołu mielodysplastycznego 5q- z objawową niedokrwistością, oporną na czynniki stymulujące erytropoezę jest:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Obowiązujący obecnie zakres szczegółowych badań diagnostycznych wykonywanych przy rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej z wysoką leukocytozą u wszystkich pacjentów powinien obejmować następujące badania: 1) trepanobiopsję; 2) oznaczenie immunofenotypu komórek blastycznych; 3) badanie cytogenetyczne/kariogram; 4) badanie biomolekularne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia ostrej białaczki szpikowej u dorosłych w wieku do 60 lat (z wyłączeniem PML z t(15:17)): 1) leczenie indukujące remisję DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina) nie poprawia wskaźnika CR i nie przedłuża przeżycia całkowitego -OS, ale wydłuża przeżycie wolne od choroby (DFS) w porównaniu z DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina); 2) po leczeniu indukującym remisję DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina) wskaźniki przeżycia są statystycznie znamiennie wyższe w porównaniu z DA tylko w podgrupie w wieku 50-60 lat i w podgrupie o wysokim ryzyku; 3) leczenie indukujące remisję DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina) pozwala uzyskać wyższy wskaźnik CR i dłuższe przeżycie całkowite niż leczenie samym DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina); 4) leczenie indukujące remisję DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina) pozwala uzyskać wyższy wskaźnik CR, dłuższe przeżycie wolne od choroby (DFS) jednak nie przedłuża przeżycia całkowitego w porównaniu z DA (daunorubicyna, Ara-C) lub DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina); 5) leczenie indukujące remisję DAF (daunorubicyna, Ara-C, fludarabina) pozwala uzyskać wyższy wskaźnik CR i dłuższe przeżycie całkowite -OS niż leczenie DAC (daunorubicyna, Ara-C, cladrybina). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Występowanie zespołu DIC z wtórną fibrynolizą u 28-letniego pacjenta z ostrą białaczką z wysoką leukocytozą we krwi obwodowej, po pobraniu badań do szczegółowej diagnostyki, oprócz stosowania leczenia objawowego DIC, jest wskazaniem do:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• U 67-letniego pacjenta z ostrą białaczką limfoblastyczną z dodatnim wynikiem badania chromosomu Filadelfia /BCR-ABL dodatni, imatinib należy wdrożyć do leczenia w okresie:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• W ostrej białaczce szpikowej, stwierdzenie obecności której z następujących aberracji kwalifikuje pacjenta do grupy niekorzystnego rokowania cytogenetycznego?
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Z eozynofilią mamy do czynienia ze zwiększeniem bezwzględnej liczby eozynofilów powyżej:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Glikokortykosteroidy podawane dożylnie zwiększają liczbę neutrofilów wskutek:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinkowego może powstać wskutek:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż kryteria brane pod uwagę przy rozpoznawaniu związku przyczynowego między wystąpieniem małopłytkowości a stosowaniem danego leku:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• U 73-letniego chorego, w 15. dniu stosowania heparyny niefrakcjonowanej (wieprzowej) po zabiegu ortopedycznym liczba płytek krwi zmniejszyła się w stosunku do wyjściowej o ponad 50% i wynosiła 65 G/l. Wskaż właściwe postępowanie:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wśród przyczyn wtórnej niedokrwistości aplastycznej należy wymienić: 1) wirusy; 2) niektóre leki; 3) trucizny środowiskowe; 4) przekarmianie; 5) zażywanie anabolików. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Spośród podanych, wybierz wskazania do alloprzeszczepienia szpiku u 48-letniego pacjenta z ostrą białaczką szpikową: 1) całkowita pierwsza remisja białaczki z bialleliczną mutacją CEBPA, bez obecności FLT3-ITD; 2) całkowita pierwsza remisja w grupie białaczek wysokiego ryzyka cytogenetycznego; 3) całkowita pierwsza remisja w białaczce szpikowej z obecnością genu fuzyjnego PML-RARα; 4) uzyskanie drugiej i kolejnej remisji bez względu na grupę ryzyka cytogenetycznego; 5) obecność zgodnego w HLA rodzinnego dawcy komórek krwiotwórczych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż lek mogący powodować małopłytkowość:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż stwierdzenie fałszywe w odniesieniu do choroby von Willebranda:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Najbardziej typowym odchyleniem w wyniku morfologii krwi obwodowej chorych na białaczkę włochatokomórkową jest:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Dominującym objawem u większości chorych na białaczkę prolimfocytową B-komórkową jest/są:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Anemię aplastyczną należy różnicować z: 1) nocną napadową hemoglobinurią; 2) hipoplastycznym zespołem mielodysplastycznym; 3) niedokrwistością z niedoboru żelaza; 4) niedokrwistością megaloblastyczną; 5) niedokrwistością hemolityczną. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Leczeniem pierwszej linii młodych dotychczas zdrowych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową jest:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -
• Wskaż badania laboratoryjne wystarczające dla postawienia rozpoznania przewlekłej białaczki limfocytowej: 1) morfologia krwi obwodowej bez rozmazu; 2) morfologia krwi z rozmazem; 3) cytologia szpiku kostnego; 4) cytometryczna ocena immunofenotypu limfocytów krwi obwodowej; 5) cytometryczna ocena immunofenotypu limfocytów szpiku. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Hematologia
  0
  -