PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Dla której z nw. aberracji chromosomowych nie jest charakterystyczna niepełnosprawność intelektualna (upośledzenie umysłowe)?
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Charakterystycznymi objawami klinicznymi pewnego zespołu mikrodelecji, szacunkowo występującego 1:20 tyś żywo urodzonych, będącego chorobą wieloukładową, dotyczącego regionu 7q11.23, w którym umiejscowiony jest gen ELN i gen 1 LIM-kinazy są takie objawy jak: zwężenie aorty, wady nerek, zaburzenia gospodarki wapniowej, szorstki głos, cechy dysmorfii twarzy, „nakrapiane tęczówki”, opóźnienie rozwoju psychoruchowego oraz bardzo przyjacielski typ osobowości. Opisanym zespołem mikrodelecji jest zespół:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Do najbardziej charakterystycznych objawów klinicznych zespołu Pradera i Williego zalicza się: 1) obniżone napięcie mięśniowe w okresie noworodkowym; 2) nadmierny apetyt; 3) niskorosłość; 4) gigantyzm; 5) otyłość. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Stwierdzenie wrodzonego braku tęczówki u dziecka upoważnia do przeprowadzenia następujących badań i konsultacji specjalistycznych: 1) badania USG jamy brzusznej; 2) konsultacji onkohematologa dziecięcego; 3) konsultacji urologa dziecięcego; 4) badania i konsultacji genetycznej; 5) gastroskopii. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Częstość występowania zespołu metabolicznego w ogólnej populacji pediatrycznej wynosi około 1,5-2%, u dzieci z pierwotnym nadciśnieniem jest 10-krotnie większa. Do charakterystycznych cech zespołu metabolicznego należy: 1) dyslipidemia z hipertrójglicerydemią; 2) obniżone stężenie HDL; 3) podwyższone stężenie HDL; 4) insulinooporność; 5) obniżone stężenie kwasu moczowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Objawem charakterystycznym dla deficytu MCAD (acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych) u dzieci nie jest:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Chorobą związaną z wysokim ryzykiem rozwoju nowotworu wątroby w pierwszych latach życia dziecka jest:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  1
  3 lata temu
• Która z cech jest charakterystyczna dla trimetyloaminurii?
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Wskaż zdania prawdziwe dotyczące leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza: 1) preparaty żelaza podawane doustnie charakteryzują się większym bezpieczeństwem; 2) dawka wynosi 2,5-4,0 mg Fe/dobę i nie powinna przekraczać 100 mg u niemowląt i 200 mg u dzieci starszych; 3) odsetek retikulocytów między 1. a 2. tygodniem terapii powinien wynosić ok. 20‰; 4) po osiągnięciu prawidłowych wartości hematologicznych preparat żelaza należy podawać przez co najmniej 6-8 kolejnych tygodni, a u wcześniaków nawet do 3 miesięcy; 5) przy nietolerancji preparatów doustnych można podawać żelazo drogą pozajelitową w warunkach ambulatoryjnych, jednak tylko pod ścisłą kontrolą parametrów hematologicznych co 2-3 dni. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• W zespole Di George’a stwierdza się poniższe nieprawidłowości, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Krwawienia z dziąseł, nosa, błon śluzowych przewodu pokarmowego i dróg oddechowych oraz obecność wylewów podskórnych przy prawidłowej liczbie płytek krwi, stwierdzeniu niedoboru czynnika VIII oraz często przedłużonych czasach: krwawienia oraz kaolinowo-kefalinowym, to główne objawy kliniczne i laboratoryjne sugerujące rozpoznanie:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Bladożółte zabarwienie skóry, powiększenie wątroby i śledziony, objawy neurologiczne oraz zaburzenia troficzne języka przy obecności makrocytozy w morfologii krwi to główne objawy kliniczne i laboratoryjne sugerujące rozpoznanie:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Przejściowa miastenia noworodków spowodowana jest:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące zakażenia i szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV):
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Który z niżej wymienionych zestawów objawów uznasz za najbardziej prawdopodobny w kierunku podejrzenia zespołu Klinefeltera u chłopców przed okresem pokwitania?
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• U niemowlęcia karmionego piersią do ukończenia 6. miesiąca życia, po rozszerzeniu diety zgodnie z zaleceniami (m.in. soki, owoce) występują: wymioty, zahamowanie rozwoju psychoruchowego i fizycznego, cechy uszkodzenia nerek i wątroby. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• W przypadku podejrzenia wrodzonej choroby metabolicznej u dziecka, którego śmierć jest nieunikniona, należy zabezpieczyć materiał biologiczny do diagnostyki. Wskaż właściwą odpowiedź: 1) osocze; 2) pełna krew; 3) wysuszona kropla krwi na bibule; 4) mocz; 5) bioptat skóry, mięśnia, wątroby. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Przyczyną kamicy układu moczowego u dzieci może być: 1) zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej; 2) zaburzenie metabolizmu puryn; 3) nadmierna podaż sodu w diecie; 4) niedobór inhibitorów krystalizacji (magnez, cytryniany); 5) zaburzenia zakwaszania moczu w przebiegu kwasicy cewkowej dystalnej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  2
  1 rok temu
• Najistotniejsze różnice pomiędzy nowotworami występującymi u pacjentów dorosłych i u dzieci polegają na tym że: 1) u dzieci występują głównie nowotwory nabłonkowe, a u dorosłych mięsaki; 2) nowotwory u dzieci występują znacznie rzadziej niż u pacjentów dorosłych; 3) czas podwojenia masy guza u pacjentów dorosłych wynosi najczęściej 3 miesiące, a u dzieci 3 tygodnie; 4) nowotwory występujące u dorosłych są bardziej wrażliwe na chemioterapię niż nowotwory występujące u dzieci; 5) wyniki leczenia nowotworów dziecięcych są lepsze niż nowotworów występujących u pacjentów dorosłych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• W przebiegu mięsaka Ewinga, może wystąpić gorączka, a w morfologii krwi leukocytoza, co może imitować zapalenie kości - „maska zapalna”. W okresie wstępnym choroby często rozpoznaje się torbiel kości.
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Do gabinetu lekarskiego zgłasza się matka z 2-letnim chłopcem z powiększonym jądrem. Matka podaje, że poza powiększeniem jądra, które zauważyła przed miesiącem, nie zauważyła innych objawów i że od tego czasu jest ono większe. Jakie rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne?
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  1
  4 lata temu
• U dzieci do 3. r.ż. zalecane dzienne spożycie kwasów tłuszczowych długołańcuchowych omega-3 wynosi:
  PES, Jesień 2014, Pediatria
  0
  -
• Chora lat 45 została pilnie przyjęta do szpitala z powodu napadowego częstoskurczu o wąskich zespołach QRS (QRS < 120 ms) o częstości 180/min. Leki antyarytmiczne (propafenon, sotalol, amiodaron) były nieskuteczne. W wywiadzie, w trakcie napadów arytmii u chorej kilkakrotnie występowały omdlenia. Po wykonanej kardiowersji u pacjentki wykonano badanie elektrofizjologiczne (EPS). Na poniższym rysunku pokazano zapis elektrokardiograficzny (powierzchowny i wewnątrzsercowy) w trakcie wykonywania testu przedwczesnej depolaryzacji przedsionka. W trakcie badania wywołano częstoskurcz o cyklu RR wynoszącym 330ms. I, II, III, V1 - odprowadzenia kończynowe i przedsercowe powierzchniowego EKG. HRA - zapis wewnątrzsercowy z prawego przedsionka. HBE - zapis wewnątrzsercowy z pęczka Hisa, PCS i DCS - zapis wewnątrzsercowy z proksymalnego i dystalnego odcinka zatoki wieńcowej. RV - zapis wewnątrzsercowy z prawej komory serca. S2 - pobudzenie przedwczesne przedsionka wywołane stymulacją. A - potencjał przedsionkowy, H - potencjał pęczka Hisa, V - potencjał komorowy. Obraz jest charakterystyczny dla:
  PES, Jesień 2014, Kardiologia
  0
  -
• U 70-letniego pacjenta z objawami klinicznymi i potwierdzoną w tomografii komputerowej ostrą zatorowością płucną, w badaniu echokardiograficznym stwierdzono: wymiar RVIT - 45 mm, + objaw Mc Conella, V max przepływu t. płucnej 1,2 m/s z AcT-75 ms, V max umiarkowanego stopnia niedomykalności zastawki trójdzielnej 3,2 m/s(P max 42 mmHg), szerokość żyły głównej dolnej 22 mm, zapadalność < 50%. Szacowane ciśnienie końcowoskurczowe w prawej komorze wynosi:
  PES, Jesień 2014, Kardiologia
  1
  4 lata temu
• Tak zwana odwrotna fala Pardeego w elektrokardiogramie w przypadku wczesnej fazy zawału ściany tylnej to obniżenie odcinka ST w odprowadzeniach:
  PES, Jesień 2014, Kardiologia
  0
  -
• Zamknięcie gałęzi okalającej jest częstą przyczyną zawału serca ściany tylnej. Kryterium rozpoznania przebytego zawału serca ściany tylnej w EKG to:
  PES, Jesień 2014, Kardiologia
  0
  -
• Spośród leków stosowanych w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych modyfikacji początkowej dawki przy klirensie kreatyniny wynoszącym 50 ml/min będą wymagały: 1) abciksimab; 2) klopidogrel; 3) prasugrel; 4) tikagrelor; 5) enoksaparyna; 6) biwalirudyna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Kardiologia
  0
  -
• Wskaż wszystkie zalecenia w klasie I dotyczące leczenia wstrząsu kardiogennego (IV klasa wg Killipa) u pacjentów ze STEMI: 1) stosowanie tlenu/mechanicznego wspomagania wentylacji; 2) pilne wykonanie badania echokardiograficznego; 3) stosowanie leków inotropowych i/lub naczynioskurczowych; 4) stosowanie kontrapulsacji wewnątrzaortalnej; 5) wykonanie rewaskularyzacji w trybie nagłym (PCI lub CABG) u pacjentów, których można poddać takiemu leczeniu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Kardiologia
  0
  -
• Kryteria wysokiego ryzyka NSTEMI ze wskazaniem do leczenia interwencyjnego to: 1) istotny wzrost stężenia troponin; 2) cukrzyca; 3) migotanie przedsionków; 4) dynamiczne zmiany odcinka ST; 5) zachowana funkcja lewej komory (frakcja wyrzutowa powyżej 40%). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2014, Kardiologia
  1
  4 lata temu
• Śmiertelność wewnątrzszpitalna u chorych z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST wynosi:
  PES, Jesień 2014, Kardiologia
  0
  -