Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
PES - Baza pytań
Jesień 2016
Neurologia
Wyczyść filtry
Rozpocznij naukę
Wyczyść
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Wyczyść
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Skala HAS-BLED oceniająca ryzyko krwawień u chorych z migotaniem przedsionków w trakcie leczenia przeciwkrzepliwego obejmuje między innymi następujące czynniki ryzyka: 1) nadciśnienie tętnicze; 2) cukrzycę; 3) niestabilne wartości INR; 4) chorobę niedokrwienną serca; 5) wiek > 65 lat. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące udaru mózgu kardiogennego: 1) stanowi on około 25% wszystkich udarów niedokrwiennych mózgu; 2) zapadalność na udar kardiogenny rośnie z wiekiem; 3) około 80% objawowych zatorów sercowopochodnych dotyczy krążenia mózgowego; 4) w około 70% przypadków udarów kardiogennych dochodzi do asymptomatycznego ukrwotocznienia pierwotnie niedokrwiennego ogniska zawałowego; 5) udar kardiogenny w porównaniu z udarami miażdżycowymi cechuje się większą śmiertelnością. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Przemijające niedokrwienie mózgu rozpoznaje się, gdy: 1) objawy kliniczne typowe dla udaru mózgu ustąpiły przed upływem o 48 godz.; 2) objawy kliniczne minęły przed upływem 24 godzin i nie wykonano badania obrazowego mózgu; 3) objawy kliniczne minęły przed upływem 24 godz., a w wykonanym wkrótce badaniu obrazowym stwierdzono zmiany niedokrwienne odpowiedzialne za zespół; 4) objawy kliniczne minęły przed upływem 24 godz., a w wykonanym wkrótce badaniu obrazowym nie stwierdzono zmian niedokrwiennych odpowiedzialnych za zespół; 5) w skali ABCD2 uzyskano co najmniej 3 punkty. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące tzw. nowego doustnego antykoagulantu - rywaroksabanu: 1) jest bezpośrednim inhibitorem czynnika IIa; 2) jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa; 3) stosowany jest w dawkach 2x 110mg lub 2x 150mg na dobę; 4) wykazuje liczne interakcje z pokarmem; 5) stosowany jest zwykle w dawce 1x 20mg lub 1x 15mg. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Postępujące porażenie ponadjądrowe jest: 1) najczęstszą postacią parkinsonizmu atypowego; 2) chorobą o konserwatywnym obrazie klinicznym, typowym dla dominującej większości chorych; 3) tauopatią związaną z gromadzeniem się izoformy białka tau w neuronach, astrocytach i oligodendrocytach; 4) chorobą o złożonym obrazie klinicznym, w którym - obok objawów pozapiramidowych - rozwija się otępienie o korowym charakterze; 5) schorzeniem dobrze odpowiadającym na leczenie za pomocą terapii skojarzonej - węglan litu i L-Dopa. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Neurologia
1
2 lata temu
W postaci młodzieńczej stwardnienia zanikowego bocznego (SLA) dookreślonymi produktami białkowymi zmutowanych genów są:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Zanik wieloukładowy, należący do tzw. atypowych zespołów parkinsonowskich charakteryzuje się:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
W zwyrodnieniu mózgu związanym z kinazą pantotenową (PKAN): 1) w postaci klasycznej choroba rozwija się od okresu wczesnej młodości a pierwszymi objawami są zaburzenia chodu i postawy; 2) charakterystycznym objawem w badaniu neuroobrazowym jest hiperintensywny obszar otoczony strefą o obniżonej intensywności sygnału w głowie jądra ogoniastego; 3) choroba związana jest etiopatogenetycznie z mutacjami w genie PANK2, kodującym kinazę pantotenową 2; 4) w postaci atypowej szybko postępuje zanik nerwu wzrokowego. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
W aceruloplazminemii - jednej z postaci zwyrodnienia mózgu z gromadzeniem żelaza - jony Fe2+ gromadzą się:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Choroba Kennedy’ego jest: 1) formą zaniku rdzeniowo-opuszkowego o dziedziczeniu dominującym, sprzężonym z płcią; 2) konsekwencją zaburzeń genetycznych zaistniałych w obrębie receptora androgenowego związanego z chromosomem Y; 3) patologią trójek nukleotydowych CAG z powtórzeniami w zakresie 38 ÷ 65, czego konsekwencją jest niemożność związania ligandu z receptorem androgenowym; 4) patologią poliglutaminianowych ciał wtrętowych ciał, gromadzących się w warstwie V kory ruchowej; 5) chorobą o konserwatywnej, powtarzalnej fenotypizacji klinicznej. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
W chorobie Kennedy’ego dalsza spodziewana długość życia (life expectancy) jest:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
U chorego przywiezionego do szpitalnego oddziału ratunkowego stwierdzono zespół Hornera i ataksję móżdżkową po stronie prawej, natomiast po stronie lewej stwierdzono niedoczulicę na ból i temperaturę oraz uszkodzenie nerwu bloczkowego. Powyższe objawy są charakterystyczne dla uszkodzenia mózgu w zakresie unaczynienia:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Połowiczy ból ośrodkowy („wzgórzowy”), atetoza, niedoczulica połowicza oraz dystoniczne ustawienia ręki „ręka wzgórzowa” stwierdzane po stronie lewej mają miejsce w uszkodzeniu:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące obrazowania we wczesnej fazie udaru niedokrwiennego mózgu:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Poniżej podano stwierdzenia dotyczące obrzęku mózgu w przebiegu udaru niedokrwiennego: 1) hemikraniektomia może być stosowana w leczeniu złośliwego obrzęku mózgu, jednak powinna być wykonana do 5 dni od wystąpienia udaru; 2) związany z udarem tzw. złośliwy obrzęk mózgu występuje najwcześniej po 72 godzinach od wystąpienia udaru; 3) hemikraniektomia może być stosowana w leczeniu złośliwego obrzęku mózgu jedynie w warunkach badań klinicznych, ponieważ nie ma jeszcze zaleceń do stosowania rutynowego tej metody; 4) hemikraniektomia może być stosowana w leczeniu złośliwego obrzęku mózgu, jednak powinna być wykonana do 48 godzin od wystąpienia objawów obrzęku; 5) hemikraniektomia może być stosowana w leczeniu złośliwego obrzęku mózgu, jednak powinna być wykonana u chorych z punktacją w skali NIHSS powyżej 15. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia zwężeń tętnic szyjnych wewnętrznych (ICA): 1) u chorego po przemijającym niedokrwieniu mózgu ze zwężeniem ICA homolateralnej do półkuli objawowej rzędu 80% i zwężeniem ICA po stronie przeciwnej rzędu 30%, zaleca się jako metodę pierwszego wyboru operację endarterektomii ICA zwężonej w 80%, optymalnie do 2 tygodni od wystąpienia objawów; 2) u chorego po przemijającym niedokrwieniu mózgu ze zwężeniem ICA homolateralnej do półkuli objawowej rzędu 80% i zwężeniem ICA po stronie przeciwnej rzędu 30%, zaleca się jako metodę pierwszego wyboru angioplastykę ze stentowaniem ICA zwężonej w 80%, optymalnie do 2 tygodni od wystąpienia objawów; 3) u chorego po przemijającym niedokrwieniu mózgu z zwężeniem ICA homolateralnej do półkuli objawowej rzędu 80% oraz niedrożnością ICA po stronie przeciwnej zaleca się jako metodę pierwszego wyboru angioplastykę ze stentowaniem ICA zwężonej w 80%, optymalnie do 2 tygodni od wystąpienia objawów; 4) u chorego po przemijającym niedokrwieniu mózgu z zwężeniem ICA homolateralnej do półkuli objawowej rzędu 80% oraz niedrożnością ICA po stronie przeciwnej zaleca się jako metodę pierwszego wyboru endarterektomię ICA zwężonej w 80%, optymalnie do 2 tygodni od wystąpienia objawów; 5) u chorego po udarze niedokrwiennym mózgu z punktacją w zmodyfikowanej skali Rankina 2 i zwężeniem ICA homolateralnej do półkuli objawowej rzędu 80%, należy wykonać endarterektomię optymalnie w czasie do 2 tygodni, a w razie braku możliwości wykonania zabiegu we wczesnej fazie zaleca się wykonać zabieg nie później niż do 3 miesięcy od początku objawów; 6) u chorego po udarze niedokrwiennym mózgu z punktacją w zmodyfikowanej skali Rankina 5 i zwężeniem ICA homolateralnej do półkuli objawowej rzędu 80% należy wykonać endarterektomię nie wcześniej niż w 3 miesiące od początku objawów. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
W przypadku niedrożności tętnicy szyjnej wewnętrznej krążenie oboczne od przeciwstronnej tętnicy szyjnej wewnętrznej odbywa się przez:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu antyfosfolipidowego:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Chory lat 68 został przyjęty do szpitala z powodu nagłego wystąpienia niedowładu obwodowego nerwu twarzowego lewego oraz niedowładu połowiczego po stronie prawej. W takim przypadku ognisko uszkodzenia znajduje się w:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
W odniesieniu do pląsawicy Sydenhama prawdą jest, że:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Chory lat 68 przyjęty do szpitala z powodu bólów głowy oraz szyi po stronie lewej, niedowładu połowiczego prawostronnego i zespołu Hornera po stronie lewej. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące takiego obrazu klinicznego:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
50-letni mężczyzna został skierowany na konsultację przez psychiatrę. Od 3 lat jest leczony z powodu depresji, a od kilku miesięcy widoczne są ruchy mimowolne, dziwaczny chód. Obecnie zażywa wenlafaksynę, wcześniej nie leczył się przewlekle. Matka choruje na cukrzycę i nadciśnienie tętnicze, o ojcu wie tylko, że „był nerwowy” i zginął w wypadku samochodowym w wieku 53 lat, 4 lata starszy brat leczy się neurologicznie - „ma kłopoty z pamięcią i dziwnie chodzi”. W badaniu stwierdzasz m.in.: niepokój ruchowy - ciągle poprawia okulary, ruchy mimowolne raczej pląsawicze dotyczące czterech kończyn i tułowia, grymasy na twarzy, nie potrafi utrzymać wysuniętego języka, chód z nadmiarem współruchów, siła mięśniowa prawidłowa, o. ścięgniste symetryczne, żywe, bez o. patologicznych; MMSE 27pkt. Najbardziej prawdopodobnym podejrzeniem jest:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
W zespołach otępiennych mogą występować różne objawy uszkodzenia układu nerwowego. W przypadku choroby Alzheimera, najmniej prawdopodobnym, spośród wymienionych jest obecność:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
56-letni mężczyzna zgłosił się z powodu drżenia rąk, które zauważył rok temu. Nasila się ono pod wpływem zdenerwowania, lampka wina „na rozluźnienie” łagodzi objawy. Podobne drżenie miała matka pacjenta. Dotychczas nie leczył się przewlekle. W badaniu stwierdza się m.in.: drżenie pozycyjne i kinetyczne dłoni, niewielkie drżenie głowy o charakterze przeczenia i drżenie głosu, nasilające się pod wpływem emocji. Do leczenia w pierwszej kolejności należy rozważyć:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Spośród wymienionych, asymetryczne objawy zespołu parkinsonowskiego są najbardziej typowe dla:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Głęboka stymulacja mózgu w chorobie Parkinsona pozytywnie wpływa na wiele aspektów choroby, z wyjątkiem:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
34-letni mężczyzna zgłosił się z powodu narastających od ok. roku trudności w chodzeniu, uczucia sztywności nóg oraz parć naglących. Dotychczas nie leczył się przewlekle. Jest jedynakiem, matka ma również podobne problemy z chodzeniem, ale nie była u neurologa, jej brat ma stwierdzoną chorobę Addisona, ojciec pacjenta przebył zawał mięśnia sercowego w 60. r.ż. W badaniu neurologicznym stwierdza się m.in.: paraparezę spastyczną, zaburzenia czucia wibracji i ułożenia w kończynach dolnych do kolan, brak odruchów skokowych. W MRI mózgu uwidoczniono dyskretne zmiany w istocie białej przykomorowo w okolicy rogów potylicznych, hiperintensywne w czasach T2-zależnych, MRI odcinka piersiowego rdzenia kręgowego prawidłowe. Najbardziej prawdopodobnym, spośród wymienionych, jest podejrzenie:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
W odniesieniu do postępującego porażenia nadjądrowego prawdą jest, że:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
U 18-letniej kobiety od kilku lat stopniowo narastają zaburzenia równowagi i chodu. Okulista stwierdził barwnikowe zwyrodnienie siatkówki. Ani rodzice, ani żadne z pięciorga rodzeństwa nie choruje przewlekle. W badaniu stwierdza się m.in.: obustronne opadanie powiek, zaburzenia ruchów gałek ocznych we wszystkich kierunkach, bez diplopii, dyzartrię, ataksję czterech kończyn i tułowia, chód na szerokiej podstawie, niewielki proksymalny niedowład czterech kończyn, brak odruchów skokowych i promieniowych. W badaniach biochemicznych obecne wysokie stężenia białka w płynie mózgowo-rdzeniowym. W MRI mózgu nie uwidoczniono zmian ogniskowych. Za najbardziej prawdopodobne podejrzenie należy uznać:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
Nasilone objawy hipotonii ortostatycznej i nietrzymanie moczu u 60-letniej chorej z symetrycznymi objawami parkinsonizmu w pierwszej kolejności budzą podejrzenie:
PES, Jesień 2016, Neurologia
0
-
←
1
2
3
4
5
→