PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Rozpoznanie zespołu Gilberta można podejrzewać na podstawie:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• U noworodka z klasyczną postacią wrodzonego przerostu nadnerczy z zespołem utraty soli, w badaniach laboratoryjnych stwierdza się: 1) hiponatremię;      2) hiperkaliemię;      3) hipochloremię; 4) hipoglikemię; 5) kwasicę metaboliczną; 6) podwyższone stężenie mocznika. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  2
  5 lat temu
• Pierwotna niedoczynność tarczycy: 1) zależy od uszkodzenia gruczołu tarczowego; 2) zależy od uszkodzenia podwzgórza; 3) zależy od uszkodzenia przysadki; 4) charakteryzuje się zmniejszonym stężeniem tyroksyny; 5) charakteryzuje się podwyższonym stężeniem TSH; 6) charakteryzuje się obniżonym stężeniem tyroksyny przy niskim stężeniu TSH. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Najczęstszą lokalizacją nerwiaka zarodkowego współczulnego jest:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Do genetycznych chorób monogenowych sprzężonych z chromosomem X i dziedziczonych jako cecha recesywna, należą: 1) daltonizm; 2) mukowiscydoza; 3) dystrofia mięśniowa Duchenne’a; 4) dystrofia mięśniowa Beckera; 5) hemofilia A. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Matka zgłosiła się z 3-miesięczną córką do poradni rejonowej. Niemowlę od urodzenia jest karmione naturalnie, okresowo jest dopajane herbatkami ziołowymi, przybiera prawidłowo na masie ciała. U matki oraz kuzynki matki w okresie wczesnego dzieciństwa rozpoznano chorobę trzewną. Matka niemowlęcia niepokoi się o ryzyko wystąpienia celiakii u swojego dziecka. Jakie powinno być prawidłowe postępowanie?
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Najczęstszą mutacją w mukowiscydozie (CF-cystic fibrosis) jest mutacja ΔF508, która polega na delecji 3 nukleotydów, co powoduje usunięcie z sekwencji białka CFTR aminokwasu:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  1
  5 lat temu
• Wskaż prawdziwe odpowiedzi dotyczące zaburzenia metabolizmu aminokwasu fenyloalaniny: 1) defekty metabolizmu fenyloalaniny dziedziczone są w sposób autosomalny recesywny; 2) klasyczna hiperfenyloalaninemia spowodowana jest brakiem aktywności hydroksylazy fenyloalaniny; 3) objawy złośliwej hiperfenyloalaninemii nie ustępują pod wpływem leczenia dietetycznego; 4) fenyloketonuria matczyna polega na uszkodzeniu płodu przez utrzymujące się w czasie ciąży podwyższone stężenie fenyloalaniny we krwi matki; 5) złośliwa hiperfenyloalaninemia spowodowana jest deficytem tetrahydrobiopteryny - kofaktora reakcji hydroksylazy fenyloalaniny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Charakterystycznymi cechami zakażenia świerzbowcem Sarcoptes scabiei u dzieci są: 1) świąd skóry występujący w miejscach przebywania pasożyta; 2) nasilenie świądu w czasie przebywania w łóżku w nagrzanej pościeli; 3) zmniejszenie świądu po ciepłej kąpieli; 4) u dzieci zmiany skórne mogą występować na dłoniach i podeszwach; 5) pomocny w rozpoznaniu pozostaje dobrze zebrany wywiad. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Wybierz prawdziwą odpowiedź: 1) przy ocenie sylwetki serca w badaniu radiologicznym używa się wskaźnika sercowo-piersiowego; 2) zapis w badaniu elektrokardiograficznym zmienia się z wiekiem. W początkowym okresie życia dominuje prawa komora, dlatego ważne jest uwzględnienie w zapisie odprowadzeń RV3 i RV4, co umożliwia ocenę prawej komory; 3) w badaniu echokardiograficznym prezentacja M pozwala na uwidocznienie zarysu ruchów poszczególnych struktur serca. Jest szczególnie przydatna do oceny czynności lewej komory serca; 4) badanie metodą color Doppler umożliwia ocenę przepływów w sercu i naczyniach, kierunku przepływów i orientacyjną ocenę szybkości; 5) badanie angiograficzne umożliwia ocenę anatomii serca po podaniu środka cieniującego, a także wykonywanie zabiegów terapeutycznych (cewnikowanie interwencyjne) - plastykę balonową zwężonych zastawek lub naczyń, zakładanie sprężynek wewnątrznaczyniowych (coile) czy protez utrzymujących drożność naczyń (stentów). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Przy podejrzeniu zaburzeń rytmu serca jako prawdopodobnej przyczyny omdleń, kluczowe badania to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Wybierz nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące napadowego często-skurczu nadkomorowego:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Zespół wydłużonego QT współistniejący z głuchotą, dziedziczony autosomalnie recesywnie, nosi miano zespołu:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  2
  3 lata temu
• Jakiej choroby dotyczą następujące objawy kliniczne: osłabienie tętna na tętnicy ramiennej, szmer nad aortą, męczliwość mięśni kończyn, zwężenie lub okluzja aorty lub dużych naczyń tętniczych?
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Wskazania do leczenia nefropatii toczniowej opierają się na zmianach mikroskopowych w nerkach. W zależności od ciężkości zmian stosuje się prednizon lub prednizon z dożylnymi pulsami z cyklofosfamidu w leczeniu skojarzonym, a w ciężkich postaciach cyklofosfamid doustnie i metylprednizolon lub leczenie immunosupresyjne w skojarzeniu z plazmaferezą.
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• W zespole Schoenleina-Henocha zmiany w nerkach są spowodowane zapaleniem małych naczyń krwionośnych, związanym z odkładaniem się immunoglobulin IgA w kłębuszkach nerkowych. Każdy przypadek zajęcia nerek w przebiegu tej choroby, wymaga leczenia prednizonem i cyklofosfamidem.
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Przy podejrzeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, w diagnostyce różnicowej należy brać pod uwagę: 1) infekcyjne zapalenie stawów; 2) reaktywne zapalenie stawów; 3) alergiczne i toksyczne zapalenia stawów; 4) zapalenia stawów towarzyszące chorobom krwi; 5) fibromialgię i gościec psychogenny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  1
  6 lat temu
• Podczas niedotlenienia mózgu w okresie noworodkowym dochodzi do centralizacji krążenia, zwolnienia czynności serca, wzrostu ośrodkowego ciśnienia żylnego i ciśnienia tętniczego krwi. Poważnymi powikłaniami niedotlenienia mózgu są: mózgowe porażenie dziecięce, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, drgawki czy małogłowie.
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Przyczyną drgawek noworodkowych mogą być: 1) hipokalcemia;        2) hiponatremia;        3) hipoglikemia; 4) hipomagnezemia; 5) hipernatremia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Klasyczna dla toksoplazmozy wrodzonej triada objawów obejmuje:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Spondyloartropatie młodzieńcze charakteryzują się: 1) przewlekłymi zmianami zapalnymi kręgosłupa; 2) stawów krzyżowo-biodrowych i obwodowych; 3) zmianami w błonie naczyniowej oczu; 4) częstym występowaniem rodzinnym; 5) brakiem w surowicy czynnika reumatoidalnego; 6) wyraźnym związkiem z antygenem HLA B27. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  0
  -
• Do rzadziej spotykanych objawów klinicznych w pierwszym rzucie ALL zalicza się: 1) nacieczenie ślinianek;    2) nacieczenie jąder;      3) nacieczenie skóry; 4) kompresyjne złamanie kręgów; 5) objawy wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  1
  5 lat temu
• Spośród nieimmunologicznych przyczyn małopłytkowości z powodu nadmiernego niszczenia płytek wymienić należy: 1) zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC); 2) zespół hemolityczno-mocznicowy; 3) wrodzone sinicze wady serca; 4) naczyniak olbrzymi; 5) zespół Wiskotta-Aldricha. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  1
  5 lat temu
• Chłoniaki T-komórkowe klinicznie objawiają się: 1) uporczywym kaszlem; 2) zaburzeniami połykania; 3) niewydolnością oddechową różnego stopnia; 4) obrzękiem twarzy, szyi i kończyn górnych (zespół żyły głównej górnej); 5) powiększeniem obwodu brzucha. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Pediatria
  2
  5 lat temu
• Celocenteza jest to:
  PES, Wiosna 2010, Położnictwo i ginekologia
  0
  -
• Przeczytaj poniższe stwierdzenia dotyczące techniki ultrasonograficznego pomiaru szyjki macicy u kobiet ciężarnych: 1) badanie powinno być wykonane przy wypełnionym pęcherzu moczowym ciężarnej; 2) sondę waginalną USG kieruje się do tylnego sklepienia pochwy; 3) badanie powinno trwać przynajmniej 3 minuty, za właściwą długość szyjki należy przyjąć uśrednioną wartość z trzech pomiarów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Położnictwo i ginekologia
  2
  7 lat temu
• Pomiar kąta twarzowego jako markera trisomii 21 w badaniu USG w pierwszym trymestrze ciąży charakteryzują następujące stwierdzenia dotyczące jego wartości:
  PES, Wiosna 2010, Położnictwo i ginekologia
  0
  -
• Test doustnego obciążenia 75 g glukozy (OGTT) w ramach diagnostyki cukrzycy ciążowej należy wykonać po spełnieniu poniższych warunków: 1) test wykonany na czczo; 2) w 8 do 14 godzin od ostatniego posiłku; 3) przynajmniej przez 3 dni poprzedzające badanie - dieta bez ograniczeń węglowodanów; 4) 75 g glukozy rozpuszczone w 250-300 ml i wypite w ciągu 5 min; 5) nie należy przeprowadzać testu w trakcie dożylnej terapii betamimetykami. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Położnictwo i ginekologia
  2
  6 lat temu
• Wskazaniem do wykonania cięcia cesarskiego na drugim płodzie w ciąży bliźniaczej, po porodzie pochwowym pierwszego, jest przedłużająca się przerwa pomiędzy porodami bliźniąt (w ciąży donoszonej), trwająca powyżej:
  PES, Wiosna 2010, Położnictwo i ginekologia
  0
  -
• Następująca definicja wskazań do zakończenia ciąży cięciem cesarskim: „Czynniki potencjalnie zagrażające życiu i zdrowiu matki i płodu istnieją, ale nie stanowią bezpośredniego zagrożenia życia w danej chwili lecz istnieją przesłanki, że pogorszenie może wystąpić w każdej chwili, a dalsze oczekiwanie i ewentualny postęp porodu może pogorszyć sytuację położniczą i warunki do wykonania cięcia. Pacjentka powinna być operowana po uzyskaniu wyników niezbędnych badań” określa wskazania:
  PES, Wiosna 2010, Położnictwo i ginekologia
  0
  -