PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• W neuralgii trójdzielnej nie obserwuje się:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Do zajęcia tkanki mózgowej może dość w przypadku oponiaka:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Na symptomatologię kliniczną oponiaków kąta mostowo-móżdżkowego składa się:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Do nowotworów z pierwotnych komórek zarodkowych zalicza się:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W zespole Parinauda nie występuje:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Głęboka stymulacja mózgu u chorego z dystonią powinna dotyczyć:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Lekiem z wyboru w leczeniu drżenia samoistnego jest:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W leczeniu pląsawicy Huntingtona lekiem z wyboru jest:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż cechę typową dla choroby tików:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Obraz „wypalonego krzyża” w rezonansie magnetycznym mózgu jest typowy dla:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• U chorego z prawdopodobnym wodogłowiem normotensyjnym największe znaczenie prognostyczne dla dalszego postępowania ma:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Badanie DaTSCAN (transportera dopaminy):
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• U 64-letniego chorego z postępującym od pół roku spowolnieniem ruchowym lewej kończyny górnej rozpoznano chorobę Parkinsona. Badanie neuropsychologiczne ujawniło zaburzenia pamięci. Rozpoczęto leczenie lewodopą w dawce 3 x 100 mg uzyskując poprawę stanu ruchowego. W ciągu dwu tygodni pojawiły się halucynacje. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu korowo-podstawnego:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zaniku wieloukładowego:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń jest fałszywe?
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące krwotoku podpajęczynówkowego: 1) chorzy po przebytym krwotoku podpajęczynówkowym, u których tętniaka zaopatrzono neurochirurgicznie przy pomocy klipsowania lub obliteracji wewnątrznaczyniowej mają podobne ryzyko wystąpienia kolejnego krwotoku podpajęczynówkowego, jak populacja bez krwotoku w wywiadzie; 2) ryzyko krwotoku podpajęczynówkowego u pacjenta zwiększa się, jeżeli taki krwotok wystąpił poprzednio u jego krewnego pierwszego stopnia; 3) chorzy z wielotorbielowatością nerek wykazują zwiększoną zapadalność na tętniaki workowate naczyń mózgowych; 4) na obecnym poziomie wiedzy możliwe jest już określenie jednoznacznych genów ryzyka w rodzinach z dodatnim wywiadem odnośnie krwotoków podpajęczynówkowych; 5) zespół Ehlersa-Danlosa jest czynnikiem ryzyka wystąpienia tętniaka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe kryteria i zalecenia dotyczące leczenia trombolitycznego w ostrym udarze niedokrwiennym mózgu: 1) leczenie można włączyć gdy czas trwania objawów wynosi co najmniej 30 minut bez znaczącej poprawy przed leczeniem; 2) leczenie można włączyć gdy czas trwania objawów wynosi co najmniej 60 minut bez znaczącej poprawy przed leczeniem; 3) ciśnienie tętnicze krwi w chwili przyjęcia do szpitala nie może przekraczać skurczowe: > 185 mmHg i rozkurczowe: > 110 mmHg; 4) u chorych z nietrzymaniem moczu konieczne jest założenie cewnika Foleya do pęcherza moczowego przed rozpoczęciem leczenia trombolitycznego; 5) ciśnienie tętnicze krwi w chwili rozpoczęcia leczenia trombolitycznego nie może przekraczać skurczowe: > 185 mmHg i rozkurczowe: > 110 mmHg. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Pacjent lat 75 został przyjęty do Szpitalnego Oddziału Ratunkowego z powodu izolowanego niedowładu połowiczego prawostronnego z objawem Rossolimo. Poza tym nie stwierdzano innych objawów w badaniu neurologicznym, chory przytomny, logiczny. RR przy przyjęciu 155/100 mmHg, stężenie glukozy 130 mg/dl. W wywiadzie cukrzyca typu 2, innych schorzeń nie podaje. Najbardziej prawdopodobną przyczyną wyżej wymienionych objawów ze strony układu nerwowego jest:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące leczenia złośliwego obrzęku mózgu w przebiegu udaru niedokrwiennego:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• U 75-letniego chorego z epizodem niedowładu połowiczego prawostronnego trwającym około 15 minut rozpoznano przemijające niedokrwienie mózgu (TIA). W badaniu Holter-EKG stwierdzono dwa epizody pięciosekundowego migotania przedsionków. Badanie ECHO serca nie wykazało wady zastawkowej, badanie internistyczne nie wykazało odchyleń poza nadciśnieniem tętniczym. U tego chorego w leczeniu profilaktycznym należy:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące krwotoku mózgowego: 1) lokalizacja w strukturach głębokich wskazuje na wyższe prawdopodobieństwo choroby małych naczyń jako przyczyny krwotoku; 2) lokalizacja w strukturach głębokich wskazuje na wyższe prawdopodobieństwo angiopatii amyloidowej jako przyczyny krwotoku; 3) w badaniu tomografii komputerowej zmiana jest hyperdensyjna w pierwszych 7 dniach od udaru, po około 7 dniach zmiana staje się izodensyjna, a po około miesiącu hipodensyjna; 4) badanie tomografii rezonansu magnetycznego (MRI) nie jest przydatne w obrazowaniu ostrej fazy krwotoków mózgowych, gdyż nie istnieją sekwencje MRI pozwalające uwidocznić ognisko krwotoczne; 5) nieproporcjonalnie duży obrzęk mózgu w stosunku do wynaczynionej krwi może sugerować ukrwotocznienie w przebiegu guza mózgu; 6) leczeniem z wyboru w krwiaku o lokalizacji płatowej jest leczenie operacyjne, które trzeba przeprowadzić w trybie pilnym. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Nie jest prawdą, że w ostrej fazie udaru niedokrwiennego mózgu:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zakrzepicy żylnej mózgu:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące rehabilitacji po udarze mózgu: 1) w przypadku zespołu bolesnego barku po udarze, najlepsze wyniki uzyskuje się dzięki ćwiczeniom w systemie ciężarkowo-bloczkowym; 2) chorzy z porażeniem połowiczym oraz z prawidłowym testem połykania mogą być karmieni w pozycji siedzącej lub leżącej, zależnie od preferencji chorego; 3) chorzy z zaburzeniami połykania ale bez zaburzeń afatycznych wymagają opieki neurologopedycznej; 4) w przypadku chorych w stanie ciężkim, z punktacją skali NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) ponad 25 punktów, postępowanie rehabilitacyjne powinno być podjęte nie wcześniej niż po 7 dniach od udaru; 5) u pacjenta z niedowładem nie należy stosować szyn i łusek w celu poprawy funkcji ruchowych niedowładnej kończyny górnej; 6) u chorych leżących założenie cewnika do pęcherza moczowego nie powinno być procedurą rutynową. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Zespół postępującej ataksji z drżeniem podniebienia (PAPT), będący odmianą mioklonii podkorowej, charakteryzuje się:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W hiperekpleksji rodzinnej (startle syndrome) - jednej z mioklonii podkorowych - objawy:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• Powikłaniami spastycznych paraplegii rodzinnych są: 1) dyzartria, neuropatia obwodowa z zaburzeniem czucia proprioceptywnego i łagodne zaburzenia poznawcze; 2) ataksja, zaburzenia widzenia o charakterze kwadrantowego ograniczenia pola widzenia i napady padaczkowe; 3) ataksja, łagodne zaburzenia poznawcze i zanik mięśni; 4) napady padaczkowe, zaburzenia widzenia o charakterze niedowidzenia połowiczego dwuskoroniowego, i neuropatia obwodowa z zaburzeniem czucia proprioceptywnego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W zwyrodnieniu mózgu związanym z kinazą pantotenową (PKAN): 1) w postaci klasycznej choroba rozwija się od okresu wczesnej młodości a pierwszymi objawami są zaburzenia chodu i postawy; 2) charakterystycznym objawem w badaniu neuroobrazowym jest hiperintensywny obszar otoczony strefą o obniżonej intensywności sygnału w głowie jądra ogoniastego; 3) choroba związana jest etiopatogenetycznie z mutacjami w genie PANK2, kodującym kinazę pantotenową 2; 4) w postaci atypowej objawy pojawiają się we wczesnej młodości, z gwałtownym przebiegiem objawów piramidowych i pozapiramidowych; 5) w postaci atypowej szybko postępuje zanik nerwu wzrokowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -
• W dystonii mioklonicznej (DYT 11) na tle wyładowań mioklonicznych w mięśniach:
  PES, Wiosna 2017, Neurologia
  0
  -