PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Zwiększone ryzyko zachorowania na zespoły mielodysplastyczne wiąże się z narażeniem na działanie:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Na zespoły mielodysplastyczne chorują najczęściej osoby w wieku:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Kto kwalifikuje się do leczenia azacytydyną (wskazanie zarejestrowane w Europie)?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z poniżej wymienionych nieprawidłowości cytogenetycznych należą do niekorzystnych cech wg IPSS (Międzynarodowy Indeks Prognostyczny)?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Do leczenia niedokrwistości czynnikami stymulującymi erytropoezę kwalifikują się chorzy na zespoły mielodysplastyczne:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Mutacja V617F genu JAK 2 występuje w następujących chorobach:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W badaniu cytologicznym krwi obwodowej u pacjenta z zespołem mielodysplastycznym można dostrzec następujące zmiany, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące badań cytogenetycznych u pacjentów z MDS:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W badaniu histopatologicznym trepanobioptatu szpiku kostnego stwierdzono: m.in. zwiększoną komórkowość szpiku, rozproszenie przybeleczkowej strefy promielocytarnej z obecnością niedojrzałych prekursorów mieloidalnych w przestrzeniach międzybeleczkowych, upośledzenie wyspowej lokalizacji komórek erytroidalnych. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem (przy zgodności danych klinicznych i laboratoryjnych) jest:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U pacjentów z MDS odsetek erytrocytów zawierających hemoglobinę płodową (HbF) z reguły:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Spośród poniższych stwierdzeń dotyczących definicji zespołów mielodysplastycznych (myelodysplastic syndromes, MDS) wskaż nieprawdziwe:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu objawowym u pacjentów z MDS zależnych od przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych istotną rolę odgrywa leczenie chelatujące żelazo. Wskazaniami do stosowania desferioksaminy są:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z poniżej wymienionych stwierdzeń dotyczących leczenia immunosupresyjnego w MDS są prawdziwe? 1) uważa się, że u niewielkiego odsetka pacjentów z MDS niskiego ryzyka, z podtypami RA i RCMD uszkodzenie szpiku może mieć podłoże autoimmunizacyjne, jak to ma miejsce w anemii aplastycznej; 2) kilka międzynarodowych prób klinicznych wykazało, że leczenie immunosupresyjne (polegające na podawaniu globuliny antytymocytowej (ATG), w niektórych badaniach skojarzonej z cyklosporyną (CyA) u pacjentów z RA i RCMD) powoduje odsetek odpowiedzi rzędu 30%; 3) pozytywnymi czynnikami wskazującymi na możliwość odpowiedzi na leczenie immunosupresyjne wydają się być: hipoplastyczny szpik, mł-dy wiek i krótki czas zależności od przetoczeń, choć te obserwacje są oparte o niewielką liczbę pacjentów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W klasyfikacji MDS wg Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) odsetek mieloblastów w szpiku w Niedokrwistości opornej na leczenie z nadmiarem komórek blastycznych II (Refractory Anaemia with Excess of Blasts, RAEB II) wynosi:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U pacjenta 40-letniego zdiagnozowano MDS: niedokrwistość oporną na leczenie bez wieloliniowej dysplazji. Kariotyp tego pacjenta jest prawidłowy, liczba neutrofili ok. 1,2 G/l, liczba płytek krwi na dolnej granicy normy lub nieznacznie poniżej. Pacjent jest zależny od przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych w ilości ok. 2 jednostek na 4 tygodnie. Jakie jest najwłaściwsze postępowanie lecznicze u tego pacjenta?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Optymalne leczenie u 35-letniego pacjenta z niedokrwistością oporną na leczenie z nadmiarem blastów II (RAEB II), odsetkiem komórek blastycznych w szpiku kostnym ok. 17% licznymi zmianami w kariogramie oraz liczbą płytek krwi 15 G/l to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W obrazie klinicznym MDS dominują następujące objawy, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W większości klasyfikacji prognostycznych MDS czynnikami prognostycznymi o niezależnej wartości są:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W diagnostyce różnicowej zespołów mielodysplastycznych należy uwzględnić:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W klasyfikacji MDS wg Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) odsetek mieloblastów w szpiku w niedokrwistości opornej na leczenie z nadmiarem komórek blastycznych I (Refractory Anaemia with Excess of Blasts, RAEB I) wynosi:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Według zmodyfikowanych zaleceń ASCO profilaktyczne stosowanie G-SCF jest uzasadnione w następującej sytuacji:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Według zmodyfikowanych zaleceń ASCO lecznicze stosowanie G-CSF jest uzasadnione w następującej sytuacji:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Czynniki stymulujące granulopoezę nie znajdują klinicznego zastosowania:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Która z cytokin nie wpływa na proliferację i różnicowanie prekursorów krwiotwórczych?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Erytropoetyna nie znajduje klinicznego zastosowania:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z białek należą do grupy cytokin o działaniu przeciwnowotworowym? 1) interleukina-6;  2) interleukina-2;  3) interferon-alfa;  4) interleukina-11. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Do objawów ubocznych mogących wystąpić w czasie leczenia erytropoetyną zalicza się niżej wymienione, z wyjątkiem: 1) zespołu grypopodobnego (flu-like syndrom);    2) wzrostu ciśnienia tętniczego;      3) osoczowej skazy krwotocznej;   4) powikłań zakrzepowo - zatorowych; 5) małopłytkowości. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Która z cytokin nie ma zastosowania klinicznego w leczeniu chorób układu krwiotwórczego?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdania prawdziwe: 1) głównym wskazaniem do stosowania rekombinowanej erytropoetyny (rEPO) jest niedokrwistość towarzysząca przewlekłej niewydolności nerek; 2) uzasadnione jest profilaktyczne stosowanie białek stymulujących erytropoezę u chorych bez niedokrwistości; 3) skuteczność rEPO w leczeniu niedokrwistości chorych na MDS jest większa niż u chorych na szpiczaka mnogiego i na chłoniaki nieziarnicze; 4) rEPO znalazła zastosowanie w leczeniu niedokrwistości chorób przewlekłych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Dla rozpoznania czerwienicy prawdziwej nie jest celowe wykonanie następujących badań: 1) objętość krwi krążącej; 2) USG j. brzusznej; 3) morfologia krwi z oznaczeniem płytek; 4) gazometria krwi tętniczej; 5) immunofenotyp krwi obwodowej; 6) fosfataza alkaliczna granulocytów; 7) stężenie wit B12 surowicy krwi; 8) HLA I klasy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -