PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• U chorego z czerwienicą z hematokrytem wynoszącym 60% i współistniejącą nadpłytkowością (liczba płytek krwi 1.2 G/l) istnieją wskazania do pilnej flebotomii, ponieważ leczenie to pozwoli na szybkie zmniejszenie liczby płytek krwi.
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Wykonanie trepanobiopsji szpiku jest niezbędne dla rozpoznania czerwienicy prawdziwej ponieważ ocena histologiczna szpiku jest jednym z tzw. większych kryteriów rozpoznawczych choroby.
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U chorych z pierwotną mielofibrozą w momencie rozpoznania można stwierdzić następujące nieprawidłowości: 1) nadkrwistość;        2) niedokrwistość;        3) leukopenia; 4) leukocytoza;   5) nadpłytkowość; 6) małopłytkowość. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Objaw przesądzający o rozpoznaniu czerwienicy prawdziwej według Amerykańskiego Zespołu Badania Czerwienicy Prawdziwej (choć rzadko wykorzystywany w Polsce) to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń dotyczących nadpłytkowości samoistnej jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W przebiegu nadpłytkowości samoistnej zakrzepy mogą występować u ok. 70% chorych i mogą dotyczyć zarówno drobnych, jak i dużych naczyń zarówno żylnych jak i tętniczych, następstwem może być bardzo różnorodny obraz kliniczny.
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Główne zagrożenia dla chorego z nadpłytkowością samoistną stanowią: 1) powikłania zakrzepowe; 2) powikłania krwotoczne; 3) ewolucja w inny zespół mieloproliferacyjny; 4) u młodych kobiet powtarzające się poronienia i opóźnienie wzrastania płodu; 5) jednoczesne występowanie powikłań zakrzepowych i krwotocznych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące pierwotnej mielofibrozy (PM):
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Obecność białka monoklonalnego w surowicy mogą sugerować niespecyficzne testy laboratoryjne do których należą: 1) rulonizacja krwinek czerwonych widoczna w rozmazie krwi obwodowej; 2) utrudnione otrzymanie „dobrych” rozmazów krwi obwodowej; 3) zwiększona szybkość opadania krwinek czerwonych zbliżona lub powyżej 100 mm/godz.; 4) duże stężenie białka całkowitego w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Najbardziej typowymi markerami nowotworowej komórki plazmatycznej są antygeny powierzchniowe:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Szpiczak plazmocytowy stanowi około 10% wszystkich nowotworów złośliwych i 45% chorych w momencie rozpoznania ma mniej niż 40 lat.
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Szpiczak plazmocytowy pod postacią choroby łańcuchów lekkich stanowi następujący odsetek wszystkich przypadków szpiczaka plazmocytowego:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U 55-letniego mężczyzny, który zgłosił się do szpitala z powodu występujących od ok. 10 dni silnych dolegliwości bólowych w zakresie kręgosłupa lędźwiowego w trakcie wykonanej diagnostyki uzyskano następujące wyniki badań: morfologia: WBC 6,8 G/l, gran 4,2 G/l, limf 1,8 G/l, Hb 8,1 g/dl, MCV 88 fL, PLT 167 G/l, OB. 86 mm/h, stężenie wapnia w surowicy 2,9 mmol/l, kreatyniny 1,5 mg/dl, obecność białka monoklonalnego w klasie IgA w stężeniu 25 g/l. W badaniu radiologicznym kręgosłupa lędźwiowego stwierdzono złamanie kompresyjne trzonu kręgu L3. W ramach dalszej diagnostyki wykonano nakłucie szpiku kostnego w którym stwierdzono 45% naciek plazmocytów. U tego chorego rozpoznasz szpiczaka plazmocytowego w następującym stadium zaawansowania klinicznego:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U chorego 78-letniego chorego w badaniu szpiku kostnego stwierdzono naciek plazmocytów wynoszący 15%. W badaniu krwi stwierdzono obecność białka monoklonalnego klasy IgG w stężeniu 35 g/dl, a stosunek κ/λ wyniósł 0,1. W pozostałych badaniach krwi stwierdzono: Hb 12 g/dl, stężenie kreatyniny 1,3 mg/dl, stężenie wapnia 2,2 mmol/l. w badaniu radiologicznym struktur kostnych stwierdzono zmiany osteolityczne. U chorego należy rozpoznać:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• 68-letni chory leczony w przeszłości z powodu szpiczaka plazmocytowego został przywieziony do szpitala z powodu krwawienia z nosa, objawów skazy krwotocznej, zaburzeń widzenia, bólów głowy, senności, zmęczenia, pogorszenia kontaktu słowno-logicznego. Najbardziej prawdopodobną przyczyną powyższych objawów jest:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Do niekorzystnych czynników ryzyka wg międzynarodowej klasyfikacji prognostycznej (IPSS) w makroglobulinemii Waldenstrőma zalicza się: 1) wiek > 75 lat;        2) stężenie Hb > 11,5 g/dl;   3) liczba PLT < 100 G/l; 4) stężenie białka monoklonalnego > 7 g/dl; 5) stężenie β2-mikroglobuliny > 3 mg/l. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Ryzyko wystąpienia zespołu nadlepkości jest największe w przebiegu szpiczaka plazmocytowego typu:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U chorego na szpiczaka plazmocytowego pod postacią choroby łańcuchów lekkich typu lambda po sześciu cyklach chemioterapii wg protokołu CTD (cyklofosfamid, talidomid, deksametazon) uzyskano zmniejszenie dobowego wydalania łańcuchów lekkich w moczu z 3000 mg do 190 mg utrzymujące się przez 6 kolejnych tygodni. U chorego uzyskano:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Przy zastosowaniu klasycznej analizy prążkowej zaburzenia chromosomowe wykrywane są u następującego odsetka chorych na szpiczaka plazmocytowego:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U osoby dorosłej nawracające zakażenia górnych dróg oddechowych, prawidłowy poziom immunoglobulin klasy IgG w surowicy krwi i brak odpowiedzi (wzrostu miana swoistych przeciwciał) na szczepienie szczepionką polisacharydową przeciwko Streptococcus pneumoniae sugerują:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U chorych z niedoborami immunoglobulin klasy IgG (< 500mg/dl) w surowicy krwi i nawracającymi zakażeniami w leczeniu można zastosować substytucję IgG w postaci:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Krążące neutrofile stanowią następujący odsetek ogólnej ich liczby w organizmie (krążące + znajdujące się w tkankach):
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W przypadku obecności u chorego zakażeń oportunistycznych i podejrzenia niedoborów odporności należy zacząć od wykonania następujących badań:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U chorych z pierwotnymi i wtórnymi zaburzeniami odporności zalecane jest wykonanie szczepień ochronnych, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U chorych z zaburzeniami odporności nosicielstwo Giardia lambia (tzw. lambioza) jest przyczyną częstych biegunek. Wynika to z zaburzeń:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Krążące limfocyty stanowią następujący odsetek ich liczby w organizmie (tj. krążących i znajdujących się w narządach układu odpornościowego i tkankach):
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Na nieprawidłowość Chediaka - Higashiego składają się następujące cechy: 1) albinizm skórno - oczny; 2) skłonność do krwawień; 3) podatność do zakażeń ropnych; 4) obecność w granulocytach dużych organelli podobnych do lizosomów; 5) redukcja liczby segmentów jądra granulocytów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• O limfopenii mówimy gdy liczba limfocytów we krwi obwodowej jest mniejsza niż:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Chłoniak pozawęzłowy typu MALT występuje najczęściej w:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Jeśli odsetek neutrofilów we krwi obwodowej wynosił 56%, a leukocytoza wynosiła 4,6 x 109/L to jaka jest liczba neutrofilów we krwi obwodowej?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -