PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Jaką dawkę imatinibu stosuje się w przewlekłej białaczce eozynofilowej z obecnością genu FIP1L1-PDGFRA w leczeniu podtrzymującym remisję zgodnie z zaleceniami Polskiej Unii Onkologii?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• Przy jakiej liczbie płytek w nadpłytkowości samoistnej należy rozważyć zastosowanie trobmocytoaferezy leczniczej?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• W mastocytozie odgrywa rolę mutacja jednego z genów receptorów cytokin posiadającego własną kinazę tyrozynową. O jaki gen chodzi?
  PES, Wiosna 2011, Hematologia
  0
  -
• 75-letnia kobieta, dotąd zdrowa, została przyjęta do szpitala z powodu masywnego krwiomoczu, przed około 2 tygodniami na ramionach, udach i klatce piersiowej pojawiły się spontaniczne krwiaki. W badaniach laboratoryjnych: liczba płytek krwi, czas protrombinowy (PT), czas trombinowy (TT), czas krwawienia i stężenie fibrynogenu były prawidłowe, natomiast czas częściowej tromboplastyny po aktywacji był znacznie przedłużony. Wskaż, który z poniższych testów będzie pomocny w ustaleniu rozpoznania:
  PES, Jesień 2009, Hematologia
  0
  -
• Wskaż lek, który można bezpiecznie zastosować u chorego na hemofilię:
  PES, Jesień 2009, Hematologia
  0
  -
• Zakwalifikuj do korzystnej i niekorzystnej grupy rokowniczej chorych z ostrą białaczką limfoblastyczną Patrz tabela poniżej:
  PES, Jesień 2009, Hematologia
  0
  -
• Zakwalifikuj do korzystnej i niekorzystnej grupy rokowniczej chorych z ostrą białaczką limfo blastyczną. Patrz tabela poniżej:
  PES, Wiosna 2009, Hematologia
  0
  -
• W 3 dniu po przebyciu programu VAD pacjent mieszkający > 100 km od szpitala ma następujące wartości morfologiczne krwi: Hct 28%, Hgb 8,2%; leukocyty 2900/μl, granulocyty 1000; limfocyty 1500/μl; plt 90000/μl; retic. 8 promilli. Lekarz zastanawia się przed wypisaniem ze szpitala. Jakie postępowanie byłoby dla chorego najkorzystniejsze: 1) wypis ze szpitala z zaleceniem przyjazdu na następny kurs leczenia za 3 tyg.; 2) przeprowadzenie transfuzji krwinek czerwonych; 3) podanie preparatów żelaza i wit. B12; 4) rozpoczęcie podawania G-CSF; 5) polecenie wykonania badania morfologii za 2 tyg. i skontaktowanie się z oddziałem hematologicznym. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Hematologia
  0
  -
• Do podstawowych badań, które należy wykonać w celu rozpoznania niedokrwistości należą?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Jakie są kryteria rozpoznania niedokrwistości z niedoboru żelaza?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących niedokrwistości hemolitycznej jest nieprawdziwe?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które ze stwierdzeń odnoszących się do sferocytozy wrodzonej jest fałszywe?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które ze stwierdzeń odnoszących się do wrodzonych zespołów hemolitycznych jest fałszywe?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które ze stwierdzeń odnoszących się do plamicy alergicznej (zespołu Schönlein-Henocha) jest prawdziwe? 1) istotą choroby jest plamica skórna skojarzona z bólami brzucha i krwawieniami z przewodu pokarmowego oraz ze zmianami w moczu; 2) zespół Schönlein-Henocha wywołany jest odczynem uczuleniowo-zapalnym drobnych naczyń krwionośnych powodującym ich wzmożoną przepuszczalność; 3) zwykle występuje w czasie anginy paciorkowcowej lub w przebiegu lambliozy; 4) plamica występuje zwykle na kończynach dolnych, najczęściej na stopach i w okolicach stawów skokowych, na wyprostnych częściach podudzi i ud oraz na pośladkach; 5) po ustąpieniu ostrego okresu choroby bardzo ważne jest wykonanie sanacji jamy ustnej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Zakreśl prawidłową odpowiedź: 1) zespoły mielodysplastyczne ( MDS) obejmują heterogenna grupę stanów chorobowych określanych dawniej jako stan przedbiałaczkowy, tląca się białaczka, podostra białaczka; 2) u podłoża MDS leży dysfunkcja macierzystej komórki krwiotwórczej z następową dyshematopoezą jedno-, dwu- lub trzyukładową; 3) MDS są częstą chorobą u dzieci; 4) MDS rzadko skojarzony jest z wadami rozwojowymi; 5) leczeniem z wyboru w MDS jest transplantacja szpiku kostnego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Do grupy niedokrwistości spowodowanych zaburzeniem w zakresie hemoglobiny nie zaliczamy:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które ze stwierdzeń jest fałszywe?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• W jakich stanach należy się spodziewać niedoboru kwasu foliowego? 1) u wcześniaków; 2) w stanach wzmożonej hemolizy krwinek czerwonych; 3) przy karmieniu mlekiem kozim; 4) w marskości wątroby; 5) przy stosowaniu niektórych leków przeciwdrgawkowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Profilaktyczne podawanie żelaza dzieciom z grup ryzyka: 1) powinno rozpocząć się od 3 miesiąca życia w dawce 3-4 mg Fe++/kgmc/dobę; 2) powinno być kontynuowane przez okres 6 miesięcy; 3) powinno być kontynuowane do 12 miesiąca życia; 4) powinno rozpocząć się od 3 miesiąca życia w dawce 2 mg Fe++/kgmc/dobę; 5) nie powinno być stosowane. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które ze stwierdzeń odnoszące się do niedokrwistości wcześniaków jest fałszywe?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Do rozpoznania czerwienicy prawdziwej niezbędne jest stwierdzenie: 1) zwiększonej objętości krwinek czerwonych; 2) wysycenia krwi tętniczej tlenem ≥ 92%; 3) zwiększonej aktywności fosfatazy alkalicznej w leukocytach; 4) splenomegalii; 5) leukocytozy >12000 komórek/mm3. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Wskaż fałszywą odpowiedź: Erytroblasty obecne są w rozmazie krwi obwodowej u pacjentów:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczące zespołu Schwachmana jest fałszywe?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które ze stwierdzeń dotyczących choroby Kostmana jest fałszywe?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które ze stwierdzeń odnoszących się do samoistnej skazy małopłytkowej jest prawdziwe?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Spośród opisanych poniżej wybierz tę sytuację, gdzie podejrzenie etiologii nowotworowej powiększenia węzła chłonnego jest najmniej prawdopodobne:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 14-letniego chłopca od 3 tygodni utrzymuje się niebolesne powiększenie węzła chłonnego we wcięciu jarzmowym mostka o średnicy do 1,5 cm, a w chwili przyjęcia do szpitala stwierdzono ponadto: obrzęk szyi i okolicy ślinianek przyusznych, poszerzenie żył szyjnych i suchy, niecharakterystyczny kaszel. Wybierz najwłaściwszy sposób postępowania z pacjentem wraz z uzasadnieniem:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U dziecka z limfadenopatią szyjną oraz z objawami zespołu żyły głównej górnej zastosowanie znieczulenia ogólnego z intubacją w celu pobrania węzła chłonnego do badania wiąże się z zagrożeniem życia chorego. W takiej sytuacji uzasadnione jest: 1) odstąpienie od jakichkolwiek badań diagnostycznych i wdrożenie leczenia pełnymi dawkami sterydów (2,0 mg/kg.) oraz cyklofosfamidem (1000 mg/kg/db); 2) wykonanie badań rutynowych krwi i jeżeli są cechy zajęcia szpiku przez proces chorobowy podjęcie próby ustalenia rozpoznania poprzez ocenę komórek blastycznych szpiku (immunofenotypowanie), co pozwala niekiedy uniknąć zabiegu operacyjnego; 3) jeżeli nie ma cech zajęcia szpiku w badaniach rutynowych, należy brać pod uwagę pobranie węzła obwodowego (tu szyjnego) w znieczuleniu miejscowym; 4) nasilone objawy zespołu żyły głównej górnej uzasadniają krótkotrwałe wprowadzenie leczenia stopniowo zwiększanymi dawkami sterydów ew. cyklofosfamidu, w celu stabilizacji stanu pacjenta przed pobraniem węzła chłonnego lub/i do czasu uzyskania wyniku badania histopatologicznego ustalenia pewnej diagnozy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Powiększenie węzłów chłonnych pachowych lewych jako powikłanie miejscowe po szczepieniu BCG może być konsekwencją:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Limfadenopatia jako objaw nadwrażliwości na leki najczęściej pojawia się przy stosowaniu:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -