PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Zespół lizy guza charakteryzuje się:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• W trakcie terapii cisplatyną możemy zaobserwować poniższe, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Badaniem rozstrzygającym w rozpoznaniu erytroleukemii (M6-FAB) jest:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U niskorosłej dziewczynki, z płetwiastą szyją, wadą wrodzoną serca obserwuje się od okresu niemowlęcego niedokrwistość, niskie wartości retikulocytozy, prawidłową liczbą krwinek białych i płytek, a w szpiku - brak prekursorów układu czerwonokrwinkowego. Kariotyp dziecka 46xx. Powyższy obraz sugeruje:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• W przypadku znacznej toksyczności metotreksatu na skutek jego zaburzonej eliminacji, w celu inaktywacji jego metabolitów istnieją wskazania do zastosowania:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Zmiany tęczówki oka widoczne na fotografii to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U pacjentki 14-letniej, która zgłosiła się z powodu bólów głowy, oczopląsu i objawów móżdżkowych w badaniu dna oka stwierdzono obecność naczyniaka siatkówki. Badanie USG jamy brzusznej ujawniło pojedyncze torbiele w nerce i wątrobie. W badaniu MRI czaszki stwierdzono obecność guza w obrębie półkuli móżdżku. Dla potwierdzenia rozpoznania przeprowadzono badania molekularne, w którym stwierdzono obecność mutacji w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 3. Jakie rozpoznanie zostało ustalone?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które z poniższych czynników stanowią ryzyko rozwoju czerniaka złośliwego u dzieci? 1) naczyniakowatość uogólniona;      2) xeroderma pigmentosum;      3) obciążony chorobą wywiad rodzinny; 4) obecność pojedynczych znamion dysplastycznych na skórze; 5) nadmierne owłosienie skóry. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Wśród pierwotnych guzów serca u dzieci najczęściej rozpoznawane są: 1) rhabdomyoma;        2) ameloblastoma;      . 3) fibroma; 4) myxoma; 5) rhabdomyosarcoma Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• W rozwoju zespołów guzowych dziedzicznych odkryto zaburzenia syntezy dwóch białek: hamartyny i tuberyny. Jakie geny odpowiedzialne są za syntezę tych białek?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Jakie rozpoznania różnicowe należy brać pod uwagę w przypadku myofibromatosis?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Które spośród niżej wymienionych badań są istotne w diagnostyce i monitorowaniu leczenia raka rdzeniastego tarczycy? 1) obecność del 1p;        2) obecność mutacji RET;      3) poziom NSE w surowicy; 4) poziom antygenu CEA w surowicy; 5) poziom kalcytoniny w surowicy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Pierwotną lokalizacją paraganglioma może być: 1) nadnercze;          2) przestrzeń zaotrzewnowa;    3) kłębek szyjny; 4) szyjna okolica przykręgosłupowa; 5) płuca. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Aktualne schematy leczenia zaawansowanego stadium raka jasnokomórkowego nerki obejmują: 1) zabieg chirurgicznego usunięcia ogniska pierwotnego;    2) chemioterapię;                  3) radioterapię; 4) IFN alfa; 5) IL-2. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Jakiego typu nowotwory rozwijają się w grasicy? 1) grasiczak;  2) ameloblastoma;  3) guzy zarodkowe;  4) carcinoid;  5) rak. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Pojedyncze naczyniaki krwionośne skóry mają tendencję do samoistnej inwolucji. Jakie istnieją wskazania do aktywnego leczenia naczyniaków skóry? 1) barwa ciemnoczerwona; 2) lokalizacja w miejscach narażonych na urazy np. dłonie; 3) naczyniaki uszypułowane; 4) względy psychologiczne - defekt kosmetyczny; 5) rozległe naczyniaki twarzy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Jakie zachowawcze metody leczenia stosowane są w zespole Kassabacha-Merrita? 1) cytostatyki;          2) steroidoterapia;        3) dipyrydamol; 4) IFN alfa; 5) salicylany w wysokich dawkach. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Klinicznymi objawami raka jasnokomórkowego mogą być: 1) bóle okolicy kręgosłupa;      2) krwiomocz;          3) ginekomastia; 4) wymioty i brak łaknienia; 5) bóle kostne. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Do złośliwych nowotworów naczyniowych występujących u dzieci należą: 1) hemangioma;        2) sarcoma Kaposi;        3) angioma; 4) hemangioendotelioma; 5) angiosarcoma. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 2-letniego chłopca z zespołem Downa, wystąpiły objawy wskazujące na mielodysplazję. Istnieje więc duże prawdopodobieństwo rozwinięcia - w ciągu kilku miesięcy - ostrej białaczki. Jakiego typu?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Wśród czynników rokowniczych w ALL wymienia się ploidalność komórek. O tzw. lepszym rokowaniu można mówić gdy stwierdza się kariotyp:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Która z wymienionych niżej translokacji stwierdzona jest wyłącznie w ostrej białaczce promielocytarnej (APL)?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Do rozwoju białaczki u dzieci predysponują między innymi:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Reakcja z glikoforyną A jest jednym z rozstrzygających badań w rozpoznaniu białaczki typu:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Wiek jest jednym z czynników rokowniczych w ALL. Która grupa wiekowa jest uznana za czynnik bardzo złego rokowania?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 12-letniego chłopca obraz szpiku uzasadniał rozpoznanie ostrej białaczki. Otrzymany wynik badania immunofenotypizacji: CD19(+), CD10(+), CD22(+), HLA-DR(+), cyt μ (-) odpowiada:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 12-letniego chłopca, u którego dane z wywiadu i badanie fizykalne sugerują ostrą białaczkę, wykonano punkcję aspiracyjną szpiku. Obraz morfologiczny przedstawił się jak poniżej. Jakiemu typowaniu wg FAB odpowiada taki obraz?
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  1
  4 lata temu
• 5-letnia dziewczynka zgłosiła się do poradni z następującym wywiadem: od 5 dni gorączka, ból gardła, osłabienie, brak apetytu, bóle brzucha. W badaniu fizykalnym stwierdzono: powiększenie migdałków z „szarawym” nalotem, fetor ex ore, powiększone obustronnie tkliwe węzły chłonne podżuchwowe, szyjne, pachowe i pachwinowe, powiększenie wątroby (2cm) i śledziony (3cm). Morfologia: Hb - 10,2g/dl, ER - 3,8 x 1012/l, leukocyty - 19,6 x 109/l, we wzorze odsetkowym 12% komórek opisanych jako nieprawidłowe (młode?, blasty?). W rozważaniach na pierwszym miejscu należy uwzględnić:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• U 14-letniej dziewczynki leczonej z powodu ALL, pod koniec protokołu II w trakcie granulocytopenii wystąpiły objawy: gorączka, biegunka, bóle w dolnym prawym kwadrancie brzucha i pogarszający się stan ogólny dziecka. Granulocyty 0,6 x 109/l, OB-80mm/h. Najbardziej prawdopodobne jest rozpoznanie:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -
• Z opracowań PPGLBiC przedstawionych na zjazdach w 2003 roku, u dzieci w grupie standardowego ryzyka leczonych programem ALL-BFM 90 wznowy rozpoznano u:
  PES, Jesień 2005, Hematologia, Onkologia i hematologia dziecięca
  0
  -