PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Leukostaza to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Standardową metodą leczenia pierwszej linii chłoniaka Hodgkina w stadium pośrednim jest:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Najczęściej występującą przyczyną wrodzonej trombofilii w Polsce jest:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Który z wymienionych stanów chorobowych nie jest uznanym czynnikiem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Najbardziej prawdopodobną przyczyną zakrzepicy tętniczej w postaci niedokrwiennego udaru mózgu u chorego w wieku < 50 lat bez czynników ryzyka miażdżycy jest:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W patogenezie chłoniaka Hodgkina istotne znaczenie mają następujące czynniki: 1) zakażenie wirusami z grupy Parvo; 2) wrodzone predyspozycje genetyczne; 3) zakażenie wirusami z grupy Herpes; 4) ekspozycja na związki chemiczne tj. węglowodory aromatyczne, arsen, chrom; 5) zakażenie wirusem Epsteina-Barr. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Standardem leczenia immunosupresyjnego w anemii aplastycznej (aplazji szpiku) jest:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Kryterium laboratoryjnym rozpoznania małopłytkowości wywołanej przez heparynę (HIT) jest obniżenie liczby płytek krwi:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• 67-letni mężczyzna został skierowany do konsultacji w związku ze stwierdzeniem przedłużonego do 95s APTT (norma 30-38s) w badaniach laboratoryjnych, wykonanych przed planowaną alloplastyką stawu biodrowego. Pozostałe wyniki przesiewowych badań krzepnięcia (płytki krwi, czas krwawienia, czas protrombinowy) w normie. Poza sporadycznymi krwawieniami z nosa w dzieciństwie chory nie miał objawów skazy krwotocznej. W 56 r. życia przebył cholecystektomię w związku z zapaleniem pęcherzyka żółciowego na tle kamicy, bez powikłań. W 60 r.ż. z powodu zawału serca choremu wykonano angioplastykę wieńcową, od tego czasu przyjmuje kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg/d. W rodzinie nikt nie miał objawów skazy krwotocznej. Najbardziej prawdopodobną przyczyną przedłużenia APTT u opisanego chorego jest:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W razie stwierdzenia przedłużenia APTT w osoczu chorego, związanego z obecnością antykoagulantu toczniowego, planowy zabieg operacyjny:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Do klinicznego obrazu pierwotnej małopłytkowości immunizacyjnej (ITP) nie należy:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• U 29-letniej chorej po porodzie wystąpiła zakrzepowa plamica małopłytkowa. Poprzednio poważniej nie chorowała. Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• 65-letni mężczyzna został skierowany do szpitala powodu rozległych podskórnych wylewów krwi w okolicy ud i ramion oraz niedokrwistości normocytowej. Chory nie miał poprzednio objawów skazy krwotocznej. W 36 r. życia przebył resekcję żołądka z powodu choroby wrzodowej, bez powikłań. Od 3 lat pobiera kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg/d z powodu przebytego niedokrwiennego udaru mózgu. Przyznał się do nadużywania alkoholu. W przesiewowych badaniach krzepnięcia stwierdzono przedłużony do 85s. APTT (norma 30-38s.), pozostałe wyniki (czas krwawienia, liczba płytek krwi, czas protrombinowy) w normie. Jakie będzie najbardziej prawdopodobne rozpoznanie wstępne?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W pierwszoliniowym leczeniu pierwotnej małopłytkowości immunizacyjnej (ITP) należy zastosować:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe odnośnie chorego z ciężką postacią hemofilii A?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• 25-letnia kobieta zgłosiła się z powodu powtarzających się krwawień z nosa i bardzo obfitych krwawień miesiączkowych. Podobne objawy występują u matki, brat skarży się na krwawienia z nosa i dziąseł, a także miał długotrwałe krwawienie po ekstrakcji zęba. W badaniach laboratoryjnych przedłużony do 45 s APTT (norma 30-38 s), pozostałe przesiewowe badania krzepnięcia (czas krwawienia, liczba płytek krwi, czas protrombinowy) są w normie. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie wstępne?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Wybierz najbardziej wartościowy zestaw badań przydatny we wstępnej diagnostyce u chorego z podejrzeniem zespołu rozsianego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego (DIC):
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Optymalnym postępowaniem w przypadku przygotowania chorego z typem 1 choroby von Willebranda do ekstrakcji zęba jest podanie:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Trucizny krwiotwórczych komórek macierzystych to: 1) cyklofosfamid;    2) winkrystyna;    3) busulfan; 4) melfalan; 5) BCNU; 6) dakarbazyna; 7) cysplatyna; 8) ATG; 9) kladrybina. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Największa dopuszczalna niezgodność w układzie HLA przy której udowodniono istnienie możliwości skutecznego przeszczepienia szpiku od dawcy rodzinnego to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Zaletą komórek krwiotwórczych uzyskanych z krwi obwodowej nie jest:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Protoonkogen, którego aktywacja powoduje najwięcej przypadków nowotworowych schorzeń krwi to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Własność, która decyduje o uznaniu komórki za komórkę macierzystą to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Ostra białaczka szpikowa M3 wg FAB, z translokacją t(15;17) wg klasyfikacji WHO 2008r, jest wskazaniem do:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Kryteria całkowitej remisji ostrych białaczek (CR) wg Cheson 2003 r. obejmują spełnienie następujących parametrów: 1) pełna sprawność stanu ogólnego; 2) brak zmian pozaszpikowych; 3) w krwi obwodowej brak komórek blastycznych; 4) w szpiku komórki blastyczne poniżej 5%; 5) neutrofile w krwi obwodowej powyżej 1G/l; 6) płytki krwi powyżej 100G/l; 7) niezależność od przetoczeń erytrocytów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Po rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością translokacji t(9;22)/ obecnością genu fuzyjnego BCR/ABL należy: 1) u chorych poniżej 55 roku życia w leczeniu zastosować chemioterapię oraz blokery kinaz tyrozynowych; 2) u chorych poniżej 55 roku życia dążyć do wczesnego wykonania alloprzeszczepienia szpiku, ale najlepiej po uzyskaniu remisji; 3) zastosować leczenie paliatywne bez względu na wiek i stan biologiczny pacjenta. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu której postaci ostrej białaczki rutynowo zawsze powinno być stosowane w okresie leczenia indukująco-konsolidującego profilaktyczne podawanie cytostatyków do płynu mózgowo-rdzeniowego i/lub zastosowanie profilaktycznego napromieniania rtg na podstawę czaszki?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -
• Chory w wieku 70 lat leczony jest azacytydyną z powodu MDS RAEB 2 (anemia oporna na leczenie z nadmiarem blastów). Badanie cytogenetyczne wykazało zmianę -7. Odsetek blastów w szpiku wynosił w czasie stawiania rozpoznania 18%. Po 5 cyklach leczenia uzyskano remisję całkowitą. Jak należy postąpić dalej?
  PES, Jesień 2011, Hematologia
  0
  -