PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Rekombinowany aktywowany czynnik VII (rFVIIa) nie jest zarejestrowany do leczenia krwawień związanych z:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do charakterystycznych objawów zespołu Wiskotta-Aldricha należą: 1) makrotrombocytopenia; 2) ciałka Döhle’a; 3) wyprysk skórny; 4) niedobór odporności; 5) brak agregacji płytek pod wpływem kolagenu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• U pacjenta z typem 3 choroby von Willebranda, u którego po zabiegu operacyjnym wystąpiło krwawienie, które nie zatrzymało się po wstrzyknięciu koncentratu czynnika von Willebranda/czVIII i antyfibrynolitykach, w pierwszej kolejności należy rozważyć podanie:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do trombocytopatii wrodzonych przebiegających z małopłytkowością należą: 1) trombastenia Glanzmanna; 2) zespół Bernarda-Souliera; 3) płytkowy typ choroby von Willebranda; 4) zespół Hermansky’ego-Pudlaka; 5) izolowany defekt ziarnistości gęstych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Test wiązania czynnika von Willebranda z czynnikiem VIII jest niezbędny do rozpoznania:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• U pacjenta z łagodną skazą skórno-śluzówkową występującą również u brata stwierdzono prawidłową liczbę płytek i zaburzenia agregacji płytek pod postacią upośledzonej agregacji pod wpływem niskich stężeń kolagenu oraz jednofazową agregację indukowaną ADP i epinefryną. Dodatkowo w lumiagregometrze obserwowano upośledzone wydzielanie ATP z płytek. Wyniki badań przemawiają za:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W czerwienicy wtórnej stwierdza się: 1) zwiększoną masę krążących erytrocytów; 2) prawidłową liczbę płytek krwi; 3) zwiększone stężenie witaminy B12 w surowicy; 4) świąd skóry; 5) powiększenie śledziony. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Warunkiem stwierdzenia całkowitej odpowiedzi kliniczno-hematologicznej w czerwienicy prawdziwej wg European LeukemiaNet jest: 1) brak objawów podmiotowych (bólu głowy, świądu, zaburzeń mikrokrążenia); 2) prawidłowy wymiar śledziony w badaniach obrazowych; 3) obniżone stężenie witaminy B12 w surowicy; 4) liczba płytek ≤ 400 000/ml; 5) hematokryt ≤ 45% bez upustów krwi. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Nadkrwistości rzekome mogą wystąpić w następstwie: 1) utraty płynów; 2) zmniejszonego poboru płynów; 3) zwiększonej utraty białka; 4) niedotlenienia; 5) nadczynności tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Czynniki ryzyka samoistnego włóknienia szpiku wg klasyfikacji prognostycznej DIPSS Plus obejmują: 1) wiek powyżej 65 lat; 2) niedokrwistość (Hb ≤ 10 g/dl); 3) leukocytozę > 25 000/μl; 4) odsetek krążących blastów ≥ 1%; 5) hiperurykemię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące wrodzonej zakrzepowej plamicy małopłytkowej (USS, zespół Upshawa-Schulmana):
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące immunizacyjnej małopłytkowości indukowanej heparyną (HITT):
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Jakie leczenie należy zastosować u 50-letniego pacjenta z nowo rozpoznaną pierwotną małopłytkowością immunologiczną, bez objawów skazy krwotocznej, z liczbą płytek krwi 45 G/L?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż zdanie fałszywe dotyczące choroby von Willebranda:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące korekcji APPT: 1) test korekcji APTT wykonuje się mierząc APTT w mieszanie równych objętości osocza badanego i osocza prawidłowego po 1 godzinie inkubacji w temperaturze 37 stopni Celsjusza; 2) brak korekcji wydłużonego APTT w mieszaninie osocza badanego z prawidłowym może świadczyć o obecności antykoagulantu toczniowego; 3) brak korekcji wydłużonego APTT w mieszaninie osocza badanego pochodzącego od chorego na wrodzoną hemofilię z prawidłowym może świadczyć o wytworzeniu inhibitora; 4) korekcja APTT w mieszaninie osocza badanego z prawidłowym może świadczyć o niedoborze czynników VIII, IX, XI, kontaktu (czynnika XII, wielkocząsteczkowego kininogenu, prakalikreiny). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Aktywność czynnika VIII u chorego na ciężką postać hemofilii A przed ekstrakcją zęba powinna wynosić co najmniej:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Azacytydyna (lek demetylujący) stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych wyższego ryzyka powoduje:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do zastosowania czynników stymulujących trombopoezę (agoniści receptora trombopoetyny) u chorych na zespoły mielodysplastyczne jest:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Co pogarsza rokowanie u chorych na zespoły mielodysplastyczne?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu niedokrwistości objawowej u chorych na zespoły mielodysplastyczne niższego ryzyka stosuje się:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do rozpoznania zespołów mielodysplastycznych konieczne jest wykonanie następujących badań:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Skojarzenie HAM wykorzystywane w konsolidacji remisji ostrych białaczek szpikowych obejmuje następujące leki:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej wysokiego ryzyka u młodych chorych standardowo obejmuje następujące etapy:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Który z inhibitorów kinazy tyrozynowej FLT3 jest standardowo wykorzystywany w leczeniu ostrych białaczek szpikowych?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Którą opcję leczenia rozważa się u starszych chorych na ostrą białaczkę szpikową niekwalifikujących się do standardowego leczenia intensywnego?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Utrzymywanie się minimalnej choroby resztkowej (MRD) w ostrej białaczce limfoblastycznej Ph (-) jest wskazaniem do przeszczepienia allogenicznego szpiku. Jak definiowana jest MRD dla tego celu? Powyżej jakich minimalnych wartości stanowi ona takie wskazanie?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Jaki zestaw czynników może powodować zwiększenie objętości krwinek czerwonych (MCV) bez rzeczywiście istniejącej makrocytozy? 1) obecność zimnych aglutynin; 2) zbyt mała objętość krwi dodana do probówki z EDTA; 3) zbyt długi czas od pobrania krwi do wykonania analizy; 4) hiperglikemia; 5) niewydolność krążenia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw badań, oprócz cech klinicznych i badań biochemicznych, może być bardzo pomocny w odróżnieniu TTP/HUS od nocnej napadowej hemoglobinurii? 1) poziom żelaza w surowicy; 2) odsetek retykulocytów; 3) ocena rozmazu krwi obwodowej; 4) badania cytologiczne szpiku kostnego; 5) poziom ADAMTS 13. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W jakich chorobach może wystąpić mikrocytoza? 1) choroby przewlekłe; 2) zatrucie ołowiem; 3) hipotransferynemia; 4) zaburzenia syntezy globiny; 5) IRIDA. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Który zestaw wyników badań najbardziej odpowiada odchyleniom spotykanym w rozwiniętej postaci zespołu DIC?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -