PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• W przypadku oporności na leczenie imatynibem w dawce 400 mg/d związanej z wystąpieniem mutacji genu ABL o typie T315I skutecznym leczeniem drugiego rzutu jest:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Większa odpowiedź molekularna (MMR) uzyskiwana w przebiegu leczenia przewlekłej białaczki szpikowej inhibitorami kinaz tyrozynowych odpowiada:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Odpowiedź optymalna na leczenie inhibitorem kinazy tyrozynowej według zaleceń European Leukemia Net z 2013 r. to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Który z poniższych parametrów nie należy do kryteriów całkowitej odpowiedzi hematologicznej podczas leczenia przewlekłej białaczki szpikowej?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do kryteriów diagnostycznych fazy akceleracji przewlekłej białaczki szpikowej wg ELN i WHO należy:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W trakcie leczenia przewlekłej białaczki szpikowej inhibitorami kinaz tyrozynowych należy okresowo wykonywać badanie:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do jakiej grupy nowych leków stosowanych w terapii szpiczaka plazmocytowego należy panobinostat?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Pierwsze przeciwciało monoklonalne zarekomendowane do terapii szpiczaka plazmocytowego to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Którego z niżej wymienionych czynników nie obejmuje Indeks Prognostyczny dla makroglobulinemii Waldenströma (IPS-SWM)?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Jaka jest główna funkcja białek z rodziny Dickkopf (DKK-1)?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do kryteriów rozpoznania białaczki plazmocytowej należy:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Jaki protokół leczniczy zalecany jest w pierwszej linii u chorych z makroglobulinemią Waldenstroma w przypadku cytopenii?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Które stwierdzenia dotyczące wskazań do leczenia przeszczepieniem komórek krwiotwórczych w chłoniakach grudkowych są prawdziwe? 1) w CR1 (w pierwszej remisji) stosuje się standardowo wysokodawkowe leczenie konsolidujące i autoprzeszczep komórek krwiotwórczych, a w kolejnych remisjach alloprzeszczep; 2) w chłoniakach grudkowych z grupy pośredniego/wysokiego ryzyka już w CR1 (w pierwszej remisji) należy zastosować alloprzeszczep od zgodnego w HLA rodzeństwa; 3) w CR2 stosuje się standardowo leczenie wysokodawkowe i autoprzeszczep komórek krwiotwórczych, a przeszczep allogeniczny od w pełni zgodnego w HLA dawcy stanowi opcję kliniczną; 4) w CR2 stosuje się standardowo przeszczep allogeniczny od w pełni zgodnego w HLA dawcy; 5) w chłoniakach grudkowych opornych na leczenie standardowe, autoprzeszczep nie jest zalecany, jako opcja kliniczna zalecany jest przeszczep allogeniczny od w pełni zgodnego w HLA dawcy (wcześniej należy uzyskać jak najlepszą remisję np. leczeniem w ramach badań klinicznych). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W celu uzyskania wszczepu należy podać odpowiednią liczbę komórek krwiotwórczych. Które z niżej podanych wartości progowych w przeliczeniu na kg lub wagi ciała biorcy są właściwe przy pobraniu komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej leukaferezą?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Które stwierdzenia dotyczące wskazań do leczenia przeszczepieniem komórek krwiotwórczych w chłoniakach z komórek płaszcza są prawdziwe? 1) tylko w drugiej lub kolejnej remisji stosuje się standardowo wysokodawkowe leczenie konsolidujące i autoprzeszczep komórek krwiotwórczych; 2) po uzyskaniu pierwszej remisji lub w kolejnych remisjach stosuje się standardowo wysokodawkowe leczenie konsolidujące i autoprzeszczep komórek krwiotwórczych, opcję kliniczną stanowi alloprzeszczep od zgodnego w HLA rodzeństwa, w CR > 1 od niespokrewnionego dawcy (zgodność 10/10); 3) dopiero w drugiej remisji lub w kolejnych remisjach stosuje się standardowo wysokodawkowe leczenie konsolidujące i autoprzeszczep komórek krwiotwórczych, a następnie alloprzeszczep od zgodnego w HLA rodzeństwa lub od niespokrewnionego dawcy; 4) w chłoniakach z komórek płaszcza opornych na leczenie należy niezwłocznie zastosować alloprzeszczep po kondycjonowaniu mieloablacyjnym; 5) w chłoniakach z komórek płaszcza opornych na leczenie należy niezwłocznie zastosować autoprzeszczep komórek krwiotwórczych, a następnie alloprzeszczep po kondycjonowaniu niemieloablacyjnym. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Które stwierdzenia dotyczące wskazań do leczenia przeszczepieniem komórek krwiotwórczych w szpiczaku plazmocytowym są prawdziwe? 1) po uzyskaniu pierwszej remisji stosuje się standardowo wysokodawkowe leczenie konsolidujące i autoprzeszczep komórek krwiotwórczych. Po autoprzeszczepie stosowane może być leczenie podtrzymujące; 2) w szpiczaku plazmocytowym bez genetycznych czynników ryzyka stosuje się standardowo wysokodawkowe leczenie konsolidujące i autoprzeszczep komórek krwiotwórczych dopiero po uzyskaniu kolejnej remisji; 3) po uzyskaniu pierwszej remisji stosuje się standardowo wysokodawkowe leczenie konsolidujące i autoprzeszczep komórek krwiotwórczych, przeszczep allogeniczny stanowi opcję kliniczną dającą szansę wyleczenia i powinien być rozważony u pacjentów młodych oraz u pacjentów z chorobą o złym rokowaniu, którzy są w dobrym stanie biologicznym; 4) w szpiczaku plazmocytowym opornym na leczenie pierwszej linii, u chorych w dobrym stanie biologicznym, należy niezwłocznie zastosować kondycjonowanie niemieloablacyjne i przeszczep alogeniczny; 5) po uzyskaniu pierwszej remisji stosuje się standardowo wysokodawkowe leczenie konsolidujące i autoprzeszczep komórek krwiotwórczych wyłącznie u chorych z delecją 17 p lub translokacją t(4:14). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia chorych na ostrą białaczką szpikową przeszczepem allogenicznych komórek krwiotwórczych poprzedzony kondycjonowaniem mieloablacyjnym: 1) ten rodzaj przeszczepu zapewnia silną immunosupresję i eradykację minimalnej choroby resztkowej, śmiertelność zależna od przeszczepu - TRM jest wyższa, ale przeżycie całkowite - OS po transplantacji dłuższe, w porównaniu z przeszczepem po zredukowanym kondycjonowaniu. Wskazany jest u osób w dobrym stanie biologicznym, szczególnie z podtypami AML o korzystnym rokowaniu; 2) w celu wydłużenia przeżycia wolnego od choroby - DFS, po przeszczepie stosuje się możliwie jak najdłużej leczenie immunosupresyjne, kontrolując chimeryzm i objawy reakcji GVH; 3) ten rodzaj przeszczepu jest dobrze tolerowany, śmiertelność zależna od przeszczepu - TRM i przeżycie wolne od choroby - DFS podobne w porównaniu z przeszczepem po kondycjonowaniu zredukowanym - RIC. Wadą jest niemożliwość stosowania u pacjentów starszych i w gorszym stanie biologicznym; 4) ten rodzaj przeszczepu zapewnia silną immunosupresję i eradykację minimalnej choroby resztkowej, śmiertelność zależna od przeszczepu - TRM jest wyższa, ale przeżycie wolne od choroby - DFS dłuższe, w porównaniu z przeszczepem po zredukowanym kondycjonowaniu. Wskazany jest u osób w dobrym stanie biologicznym, szczególnie w podtypach o pośrednim i złym rokowaniu; 5) w celu wydłużenia czas wolnego od choroby - DFS i całkowitego przeżycia - OS po przeszczepie zmniejsza się stopniowo leczenie immunosupresyjne kontrolując chimeryzm i objawy reakcji GVH. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Najwyższe ryzyko pierwszego epizodu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej występuje w trombofilii wrodzonej spowodowanej:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do obrazu klinicznego zespołu Moschcowitza nie należy/ą:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Charakterystycznym objawem dla zespołu antyfosfolipidowego (APS) nie jest:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Nabytą naczyniową skazą krwotoczną nie jest:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Najskuteczniejszym objawowym leczeniem ciężkiego krwawienia w nabytej hemofilii A jest zastosowanie:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Przyczyną niedokrwistości mikrocytarnej z podwyższonym poziomem żelaza może być:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Pancytopenia z hipersegmentacją jąder granulocytów z podwyższonym stężeniem LDH w surowicy krwi jest najbardziej charakterystyczna dla:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Anemia w niedoczynności tarczycy przybiera najczęściej postać:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Utrata pamięci i zmiany psychiczne (depresja, stupor, halucynacje) są znanym efektem długotrwałej:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wtórne nowotwory są jednym z późnych powikłań procedur związanych z transplantacją komórek krwiotwórczych. W której z poniższych sytuacji ryzyko wystąpienia wtórnej ostrej białaczki szpikowej jest największe?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych jest standardowym wskazaniem do przeszczepienia allogenicznych komórek krwiotwórczych od zgodnego w zakresie HLA rodzeństwa?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Haploidentycznym dawcą komórek krwiotwórczych mogą być:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Który z poniższych leków jest stosowany w leczeniu bezobjawowego zakażenia EBV po transplantacji allogenicznych komórek krwiotwórczych?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -