PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wskaż najbardziej właściwy zestaw kryteriów zespołu lizy guza:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Zespół niewydolności zatokowej (SOS) zwany także chorobą wenookluzyjną wątroby jest groźnym, wczesnym powikłaniem leczenia kondycjonującego. Objawy tego zespołu według kryteriów z Seattle to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Drugi (II) stopień ogólny klasyfikacji ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (aGvHD) rozpoznaje się wówczas, gdy w stopniowaniu narządowym choroby występują następujące stopnie zaawansowania:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (cGvHD) jest powikłaniem immunologicznym występującym po transplantacjach allogenicznych komórek krwiotwórczych, które polega na:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Nieprzyjęcie przeszczepu po 28. dniu od transplantacji auto- lub allogenicznej może być wywołane wymienionymi przyczynami, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące ostrej białaczki limfoblastycznej: 1) pierwszą fazą leczenia jest tzw. przedleczenie związane z zastosowaniem steroidów; 2) w leczeniu indukującym w podtypach bez t(9:22) stosuje się preparaty asparaginazy; 3) badanie szpiku z oceniające remisję choroby wykonuje się po raz pierwszy po leczeniu konsolidującym I; 4) w ostrej białaczce limfoblastycznej Ph (+) stosuje się jako lek pierwszego rzutu dasatynib; 5) liposomalna postać cytarabiny podawana dokanałowo, celem profilaktyki zmian w OUN, może być stosowana ównocześnie z dużymi dawkami cytarabiny dożylnie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wg European Leukemia Net do rokowania pośredniego II w AML należą następujące parametry cytogenetyczno-molekularne:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Nelarabina jest lekiem zarejestrowanym do leczenia: 1) ostrej białaczki szpikowej za wyjątkiem podtypu z translokacją t(15:17); 2) ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej; 3) ostrej białaczki limfoblastycznej T-komórkowej; 4) szpiczaka plazmocytowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do wysokich czynników „high risk” nawrotu w ostrej białaczce limfoblastycznej należą: 1) WBC > 20 G/l w ALL B-komórkowej; 2) WBC > 100 G/l w ALL T-komórkowej; 3) typ common B; 4) typ pre-B; 5) typ pre-pre-B (pro-B); 6) MRD > 0,1% po indukcji. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Wskaż, co nie jest kryterium określającym całkowitą remisję (CR) po leczeniu indukującym remisję w ostrej białaczce szpikowej:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Co należy wykonać w przypadku pierwszego nawrotu lub 2- krotnego pojawienia się onkogenu PML/RAR-alfa w badaniu PCR u chorych z ostrą białaczką promielocytową?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do którego stopnia zaawansowania wg klasyfikacji z Ann Arbor (modyfikacja Lugano 2014) kwalifikuje stwierdzenie masywnego zajęcia węzłów chłonnych śródpiersia z naciekaniem osierdzia i opłucnej ściennej przez ciągłość oraz węzła nadobojczykowego w przypadku pierwotnego chłoniaka śródpiersia z dużych komórek B?
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Rozpoznanie chłoniaka z komórek płaszcza powinno być ustalone na podstawie:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Międzynarodowy wskaźnik rokowniczy (International Prognostic Index - IPI) chłoniaków agresywnych jest określany w oparciu o następujące czynniki zwiększonego ryzyka, z wyjątkiem:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Brak ekspresji antygenu CD20 jest charakterystyczny dla następującego chłoniaka wywodzącego się z limfocytów B:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do aberracji chromosomalnych, których wystąpienie jest wystarczające do rozpoznania ostrej białaczki szpikowej nie należy:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Profilaktyka wystąpienia zmian białaczkowych w obrębie ośrodkowego układu nerwowego stosowana jest u dorosłych jako standardowy element leczenia indukującego:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu indukującym ostrej białaczki szpikowej obecnie u osób powyżej 50. roku życia i przy leukocytozie powyżej 50G/l z wyboru zaleca się zastosowanie:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Ostra białaczka szpikowa albo limfoblastyczna z naciekami w obrębie ośrodkowego układu nerwowego jest wskazaniem do:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Które z niżej wymienionych danych laboratoryjnych charakteryzują postać ciężką aplazji szpiku? 1) liczba granulocytów< 0,5x109/L; 2) liczba granulocytów < 0,2x109/L; 3) liczba płytek krwi < 20x109/L; 4) liczba płytek krwi < 10x109/L; 5) hemoglobina < 70 G/L. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W których dwóch z poniższych schorzeń może wystąpić aplazja szpiku: 1) toczeń trzewny; 2) nocna napadowa hemoglobinuria; 3) niedokrwistość hemolityczna z zimnymi przeciwciałami; 4) niedokrwistość hemolityczna wywołana zmianami cytoszkieletu; 5) przewlekłe krwawienie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Leczenie immunoablacyjne aplazji szpiku składa się z: 1) ATG; 2) cyklosporyny; 3) glikokortykosteroidów; 4) endoksanu; 5) imuranu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Postać nieciężką aplazji szpiku leczy się:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Niedokrwistość Fanconiego to wrodzony zespół chorobowy przebiegający z aplazją szpiku i wynika z:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Na obecność anomalii Pelgera-Huëta w obrębie granulocytów krwi obwodowej wskazuje:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• W badaniu mikroskopowym możliwa jest ocena morfologii erytrocytów. Opis leptocytów najlepiej oddaje następująca charakterystyka:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Obecność płytek olbrzymich w rozmazie krwi obwodowej jest typowym zjawiskiem u chorych na: 1) zespół Bernarda i Souliera; 2) zespół Wiskotta i Aldricha; 3) zespół Paris-Trousseau; 4) zespół Scotta; 5) trombastenię Glanzmanna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Najwcześniejszymi i często niezauważanymi podczas oceny rozmazu krwi objawami niedoboru witaminy B12 lub kwasu foliowego są: 1) limfopenia; 2) leukopenia z neutropenią; 3) umiarkowana małopłytkowość, niekiedy z obecnością dużych pytek krwi; 4) makrocytoza erytrocytów, z obecnością megalocytów; 5) obecność licznych granulocytów z nadmiernie podzielonym jądrem (1% granulocytów mających ≥ 6 płatów lub 5% mających ≥ 5 płatów). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do typowych zmian w badaniu trepanobioptycznym szpiku u chorych na makroglobulinemię Waldenströma należą: 1) zwiększona komórkowatość szpiku, ze zwiększeniem odsetka komórek limfoidalnych i plazmatycznych; 2) wzrost odsetka mastocytów i bazofilów; 3) obecność rozdętych plazmocytów (płomieniocytów); 4) obecność nacieku z dojrzałych morfologicznie limfocytów o charakterze mieszanym, dyfuzyjno-grudkowym; 5) zmniejszona komórkowatość szpiku z obecnością nacieku z komórek jednojądrzastych z owalnym, okrągłym lub wciętym jądrem i jasną zasadochłonną cytoplazmą. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -
• Do często stwierdzanych zmian w ocenie cytomorfologicznej szpiku u chorych na niedokrwistość megaloblastyczną należą: 1) zwiększona komórkowatość szpiku, ze zwiększeniem odsetka prekursorów linii erytropoetycznej; 2) obecność megakariocytów o niepodzielonym jądrze; 3) obecność licznych olbrzymich metamielocytów i olbrzymich granulocytów o jądrze pałeczkowatym; 4) odnowa megaloblastyczna z cechami nieprawidłowej erytropoezy (dyserytropoezy); 5) obecność licznych granulocytów z nadmiernie podzielonym jądrem. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Hematologia
  0
  -