PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Furosemid - diuretyk pętlowy, należy do leków silnie wiążących się z białkami, hamuje zwrotne wchłanianie Na i Cl , poprzez wiązanie jednego z miejsc wiązania chloru nośnika Na+/K+/2Clˉ. Farmakokinetyka leku zależy od czynności wątroby i stężenia albumin. Furosemid: 1) działa w ramieniu wstępującym pętli Henlego; 2) działa w ramieniu zstępującym pętli Henlego; 3) powoduje zasadowicę metaboliczną; 4) powoduje magnezurię; 5) powoduje hiperkalciurię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Nadciśnienie tętnicze u dzieci najczęściej jest pochodzenia naczyniowo-nerkowego. W celu postawienia rozpoznania najczęściej wykonuje się: 1) ultrasonografię z Dopplerem;        2) scyntygrafię z kaptoprylem;        3) spiralną tomografię komputerową; 4) oznaczenie ARO; 5) urografię. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Kontrolną morfologię w ramach profilaktyki niedokrwistości należy wykonać u: 1) dzieci z rodzin o niskich dochodach, dzieci imigrantów; 2) niemowląt urodzonych przedwcześnie lub z niską masą urodzeniową; 3) niemowląt karmionych niemodyfikowanym mlekiem kozim; 4) dziewcząt w okresie dojrzewania; 5) dzieci z przewlekłą biegunką. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Przyczyną osteoporozy posteroidowej są: 1) ujemny bilans wapniowy; 2) pobudzona resorbcja kości przez kortykosteroidy; 3) osłabiona zdolność syntezy macierzy kostnej; 4) zwiększone wydzielanie parathormonu; 5) osłabione dojrzewanie osteoblastów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  1
  7 lat temu
• Hiperfosforemia należy do klasycznych objawów przewlekłej niewydolności nerek u dzieci. W celu jej zapobiegania i leczenia u dzieci do 12 roku życia stosuje się:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Do najczęstszych objawów zespołu fenyloketonurii matczynej należą: 1) małogłowie; 2) niepełnosprawność intelektualna; 3) nadmierna urodzeniowa masa ciała noworodka; 4) w wywiadzie częste poronienia lub obumarcia płodów; 5) wrodzone wady serca. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Wybierz stwierdzenia prawdziwe dotyczące problemu karmienia piersią dziecka matki z nadczynnością tarczycy leczonej tyreostatykami: 1) tyreostatyki nie przechodzą do mleka; 2) tyreostatyki przechodzą do mleka, osiągając w nim niewielkie stężenie; 3) zaleca się u kobiety karmiącej piersią nieprzekraczanie dobowej dawki 450 mg propycilu lub 20 mg metizolu, bo dawki te nie wpływają na czynność tarczycy dziecka; 4) tyreostatyki przechodzą do mleka i zawsze wpływają niekorzystnie na czynność tarczycy dziecka; 5) tyreostatyki powinno się podawać zaraz po karmieniu piersią, z 3-4 godzinną przerwą przed kolejnym karmieniem. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Przyczyną drugorzędowej niedoczynności tarczycy mogą być: 1) ektopia gruczołu tarczowego;    2) choroba Hashimoto;      3) zespół pustego siodła;      4) wielohormonalna niedoczynność przysadki; 5) choroba Graves-Basedowa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Prawdziwe są następujące stwierdzenia dotyczące ginekomastii związanej z dojrzewaniem płciowym: 1) u 75% chłopców stwierdza się przemijającą jedno- lub obustronną ginekomastię; 2) u 25% chłopców stwierdza się przemijającą jedno- lub obustronną ginekomastię; 3) ginekomastia rozpoczyna się w 2. lub 3. stadium dojrzewania i ulega regresji około 2 lata później; 4) stężenia estrogenów i testosteronu w osoczu są prawidłowe, ale stosunek stężeń estradiolu do testosteronu może być podwyższony; 5) w trakcie jej trwania można zaobserwować występowanie niskich stężeń SHBG w osoczu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  1
  7 lat temu
• Jednym z immunologicznych markerów cukrzycy typu 1 jest obecność przeciwciał przeciwwyspowych - ICA. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących ICA uważasz za prawdziwe? 1) ICA występują u 75% chorych na cukrzycę typu 1 w momencie rozpoznania choroby; 2) ICA występują u 25% chorych na cukrzycę typu 1 w momencie rozpoznania choroby; 3) ICA reagują ze wszystkimi komórkami wysp trzustkowych; 4) ICA reagują tylko z komórkami B wysp trzustkowych; 5) ICA to określenie „zbiorcze” obejmujące grupę przeciwciał skierowanych przeciwko różnym antygenom. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Jedną z przyczyn wrodzonej niedoczynności tarczycy jest hipoplazja gruczołu. Do hipoplazji tarczycy mogą prowadzić mutacje genu receptora TSH (TSHR), dziedziczone autosomalnie recesywnie.
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• U 18-miesięcznego chłopca z gwałtownie postępującymi objawami przedwczesnego dojrzewania stwierdzono obecność guza podwzgórza o charakterze hamartoma. Które z poniższych stwierdzeń dotyczące powyższego rozpoznania są prawdziwe? 1) jest to szczególny rodzaj guza, mający budowę mikroskopową podobną do neurosekrecyjnych struktur podwzgórza, działający jak ektopowy generator pulsów GnRH; 2) guz rozwija się prawdopodobnie wskutek migracji komórek nerwowych w okresie embriogenezy; 3) objawy dojrzewania występują często przed ukończeniem 2. roku życia; 4) objawom dojrzewania zawsze towarzyszą objawy neurologiczne; 5) choroba ma przebieg samoograniczający i nie wymaga leczenia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Najczęstszym objawem klinicznym tyreotoksykozy u płodu jest:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Do poradni zgłosiła się matka z 6-letnią dziewczynką z powodu wystąpienia krwawienia miesięcznego. Badaniem przedmiotowym stwierdzono m.in. obecność plam koloru kawy z mlekiem na skórze pacjentki. W RTG kośćca opisano zmiany o typie dysplazji włóknistej kości. Patologii, którą rozpoznasz u dziewczynki mogą towarzyszyć inne zaburzenia hormonalne, w tym: 1) hiperprolaktynemia; 2) nadczynność gruczołów przytarczycznych; 3) zespół Cushinga spowodowany wielogruczołowym przerostem kory nadnerczy; 4) nadczynność przysadki w zakresie wydzielania GH; 5) rozwój czaszkogardlaka. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Do przyczyn GnRH- niezależnego przedwczesnego dojrzewania płciowego należą: 1) wady wrodzone OUN (wodogłowie, torbiele pajęczynówki); 2) niedobór 21-hydroksylazy; 3) testotoksykoza; 4) guz wirylizujący jajnika u dziewczynek; 5) gwiaździak, wyściółczak OUN. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  1
  6 lat temu
• Przyspieszenie wieku kostnego w stosunku do wieku metrykalnego towarzyszy następującym schorzeniom wieku rozwojowego: 1) nieodpowiednio leczonemu wrodzonemu przerostowi kory nadnerczy; 2) źle wyrównanej cukrzycy; 3) jawnej klinicznie niedoczynności tarczycy; 4) centralnemu przedwczesnemu dojrzewaniu płciowemu; 5) testotoksykozie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Zmętnienie rogówki występuje w: 1) mukopolisacharydozach typu I, IV, i VI;    2) mukolipidozie typu III;        3) cystynozie; 4) chorobie Fabry’ego; 5) chorobie Wilsona. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Do chorób metabolicznych przebiegających z hipoglikemią należą: 1) tyrozynemia typu 1; 2) choroba syropu klonowego; 3) zaburzenia beta-oksydacji kwasów tłuszczowych; 4) kwasica metylomalonowa, propionowa i izowalerianowa; 5) fruktozemia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Choroba Menkesa: 1) spowodowana jest zaburzeniem transportu miedzi; 2) dziedziczona jest w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X; 3) początek objawów przypada na ok. 4. miesiąc życia; 4) objawia się zmianami degeneracyjnymi mózgu, uszkodzeniem tkanki łącznej, odbarwieniem skóry i włosów; 5) w postaci klasycznej kończy się zgonem przed 3. rokiem życia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Nietypowe postacie fenyloketonurii: 1) zależą od typu mutacji w genie hydroksylazy fenyloalaninowej; 2) wynikają z obniżonej aktywności tetrahydrobiopteryny; 3) towarzyszą im zaburzenia w przemianie tyrozyny i tryptofanu; 4) ich przebieg zależy przede wszystkim od przestrzegania diety niskofenyloalaninowej i indywidualnych właściwości bariery krew-mózg. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  1
  3 lata temu
• Zespół Zellwegera: 1) należy do uwarunkowanych genetycznie chorób lizosomalnych; 2) ujawnia się klinicznie już po urodzeniu; 3) wśród objawów klinicznych charakterystyczny jest wygląd twarzy dziecka (wysokie czoło, niedorozwój łuków brwiowych, zmarszczka nakątna); 4) w narządzie wzroku można stwierdzić zaćmę, zmętnienie rogówki, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki; 5) podstawę rozpoznania stanowi m. in. zwiększone stężenie w surowicy krwi kwasów tłuszczowych o bardzo długim łańcuchu (VLCFA). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Deficyt transkarbamylazy ornityny (OTC): 1) należy do najczęściej występujących hiperamonemii; 2) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny; 3) postać późna może ujawnić się w każdym wieku, a jej przebieg kliniczny przypomina zespół Reye’a, zapalenie mózgu lub ostre zatrucie środkami chemicznymi; 4) test z allopurynolem jest pomocny w identyfikacji łagodniejszych wariantów choroby; 5) leczenie polega m.in. na całkowitym wykluczeniu białka z diety. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Przyczynę mukowiscydozy stanowi mutacja genu kodującego syntezę białka określanego skrótem CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Opisano ponad 1000 różnych mutacji, ale najczęstszą z nich jest:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Ostra niewydolność nerek: 1) zawsze przebiega z nadciśnieniem tętniczym; 2) może przebiegać z obniżonym ciśnieniem tętniczym; 3) zawsze przebiega z obrzękami; 4) może przebiegać bez obrzęków w początkowym okresie; 5) pierwotną przyczyną zawsze jest uszkodzenie kłębków nerkowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  1
  5 lat temu
• Nawracające zakażenia uszu i płuc, małopłytkowość oraz zmiany skórne o charakterze atopowego zapalenia skóry to triada objawów charakterystyczna dla:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• 14-letnia dziewczynka zgłasza napadowe kołatania serca z towarzyszącym blednięciem skóry i obfitymi potami, chudnięcie, bóle głowy; kilkakrotnie wykonane pomiary RR wskazują wartości powyżej 95 centyla dla wieku; objawy te mogą sugerować:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Który z poniższych objawów jest patognomoniczny dla wstrząśnienia mózgu?
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Przyczyną objawów krwawienia z przewodu pokarmowego u noworodka może być:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Do objawów wrodzonej niedoczynności tarczycy u niemowlęcia należą: 1) duże ciemiączko;          2) marmurkowata, sucha skóra;      3) duży wzdęty brzuch;        4) wrodzona wada serca; 5) niedokrwistość; 6) tachykardia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -
• Które z poniższych zespołów należą etiopatogenetycznie do aberracji chromosomalnych? 1) zespół Downa;        2) zespół Turnera;        3) zespół Klinefeltera;        4) fenyloketonuria; 5) zespół Edwardsa; 6) zespół Reye'a. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2007, Pediatria
  0
  -