PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Kobieta, lat 30, zgłosiła się do lekarza z powodu narastającego osłabienia oraz łatwego siniaczenia się. Morfologia krwi wykonana w czasie obecnych dolegliwości: Hb-6 g/dl, Ht-20%, MCV-115 fl, leukocyty-1500 w mm3, płytki krwi-15 000 w mm3. Dwa lata wcześniej leczona była z powodu chłoniaka Hodgkina stadium IV B. Otrzymała 6 cykli ABVD, uzyskując remisję całkowitą. Po dwóch miesiącach doszło do wznowy choroby. Chora otrzymała 6 cykli chemioterapii wg schematu BECOPP, ponownie uzyskała remisję całkowitą. Do mobilizacji komórek krwiotwórczych zastosowano cyklofosfamid i G-CSF. Wykonano autotransplantację komórek krwiotwórczych. Jako leczenie mieloablacyjne zastosowano chemioterapię wg schematu BEAM. Jaka może być przyczyna pancytopenii i jej objawów klinicznych?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Leczeniem z wyboru chorych na zespoły mielodysplastyczne, zaliczonych do grupy ryzyka niskiego i pośredniego 1 wg IPSS, z towarzyszącą niedokrwistością, wymagających przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych < 4 j/2 miesiące, ze stężeniem endogennej erytropoetyny < 500 U/ml jest:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• IPSS (International Prognostic Scoring System - Międzynarodowy Indeks Prognostyczny) określa czas przeżycia chorych na zespoły mielodysplastyczne i czas do transformacji do ostrej białaczki szpikowej. Badania, które pozwalają ustalenie IPSS to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Kobieta, lat 55, zgłosiła się do lekarza z powodu postępującego osłabienia, potów nocnych, krwawień z nosa i dziąseł oraz łatwego siniaczenia się. W morfologii krwi obwodowej stwierdzono niedokrwistość: 7,5g/dl, MCV-110 fl; małopłytkowość: płytki krwi 5 000/ul, liczba leukocytów 6000/ul z prawidłowym rozmazem. Chora przed pięciu laty była leczona z powodu raka piersi: wykonano mastektomię prawostronną a następnie chora otrzymała 6 cykli chemioterapii w skład której wchodził antybiotyk antracyklinowy i platyna oraz zastosowano radioterapię. Jaka może być przyczyna stwierdzonej niedokrwistości i małopłytkowości?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Indeks prognostyczny oparty na klasyfikacji WHO(WPSS) do czynników pogarszających rokowanie zalicza między innymi:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Duża liczba przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych u chorych na zespoły mielodysplastyczne, aplazję szpiku, pierwotną mielofibrozę prowadzi do przeładowania żelazem. Które z poniższych badań służy do oceny tego stanu?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Które z poniższych twierdzeń dotyczących lenalidomidu jest prawdziwe?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Ostra białaczka szpikowa M3 wg FAB, z translokacją t(15;17) wg klasyfikacji WHO 2008r, jest wskazaniem do:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Kryteria całkowitej remisji ostrych białaczek (CR) wg Cheson 2003 r. obejmują spełnienie następujących parametrów: 1) pełna sprawność stanu ogólnego; 2) brak zmian pozaszpikowych; 3) w krwi obwodowej brak komórek blastycznych; 4) w szpiku komórki blastyczne poniżej 5%; 5) neutrofile w krwi obwodowej powyżej 1G/l; 6) płytki krwi powyżej 100G/l; 7) niezależność od przetoczeń erytrocytów. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Po rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością translokacji t(9;22)/ obecnością genu fuzyjnego bcr/abl należy: 1) u chorych poniżej 55 roku życia w leczeniu zastosować chemioterapię oraz blokery kinaz tyrozynowych; 2) u chorych poniżej 55 roku życia dążyć do wczesnego wykonania alloprzeszczepienia szpiku, ale najlepiej po uzyskaniu remisji; 3) zastosować leczenie paliatywne bez względu na wiek i stan biologiczny pacjenta. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• W leczeniu której postaci ostrej białaczki rutynowo zawsze powinno być stosowane w okresie leczenia indukująco-konsolidującego profilaktyczne podawanie cytostatyków do płynu mózgowo-rdzeniowego i/lub zastosowanie profilaktycznego napromieniania rtg na podstawę czaszki?
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Ostra białaczka szpikowa poprzedzona zespołem mielodysplastycznym (MDS) może być rozpoznana jeżeli:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Leczeniem z wyboru w ostrej białaczce szpikowej, u chorego w wieku powyżej 60 lat jest zastosowanie:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Przeszczepienia allogenicznego szpiku są zalecane jako procedura rutynowa/standardowa w leczeniu pacjentów:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• W ostrej białaczce limfoblastycznej standardowym wskazaniem do wykonania alloprzeszczepienia szpiku od dawcy rodzinnego lub niespokrewnionego jest:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej z dojrzałych komórek B (białaczka z komórek Burkitta, postać białaczkowa chłoniaka Burkitta) u pacjenta w wieku poniżej 55 roku życia polega na zastosowaniu:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Do szpitala przyjęto 19-letniego chorego z gorączką 39°C i objawami skazy krwotocznej. W krwi obwodowej stwierdzono: Hgb 7g/dl, leukocyty 70G/l, płytki krwi 7 G/l, w rozmazie wykazano obecność wyłącznie komórek blastycznych. W konsultacji hematologicznej należy zalecić:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Wskazaniem do dożylnego podawania preparatów żelaza jest:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• W chorobie Addisona-Biermera występuje zwiększone ryzyko zachorowania na:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Niedokrwistość mikrocytowa niedobarwliwa jest charakterystyczna dla:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Standardem leczenia immunosupresyjnego w anemii aplastycznej (aplazji szpiku) jest:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Leukostaza to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Pod względem korzystnego rokowania ostre białaczki szpikowe z powtarzalnymi zmianami cytogenetycznymi można uszeregować następująco:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Na powierzchni krwiotwórczych komórek macierzystych nie występuje:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Onkogen to jest:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Cytostatyki, które powodują wczesne objawy uszkodzenia hematopoezy (granulocytopenia 7-14 dni po podaniu dużej dawki) to: 1) arabinozyd cytozyny;         2) busulfan;             3) hydroksymocznik;        4) melfalan;            5) tiotepa; 6) cyklofosfamid; 7) antracykliny; 8) bleomycyna; 9) BCNU. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Receptory dla następujących cytokin krwiotwórczych mają własną kinazę tyrozynową: 1) czynnik Steel (Ligand KIT);      2) M-CSF;            3) G-CSF;            4) erytropoetyna; 5) GM-CSF 6) interleukina-3; 7) trombopoetyna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Własność, która decyduje o uznaniu komórki za komórkę macierzystą to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -
• Podstawowy test pozwalający odróżnić neutropenię prawdziwą od niewinnej to:
  PES, Wiosna 2012, Hematologia
  0
  -