PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Oprócz orbitopatii tarczycowej, w diagnostyce różnicowej jednostronnego wytrzeszczu należy uwzględnić:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• W skład zespołu McCune-Albrighta (MCA) wchodzi klasyczna triada objawów: 1) opóźnione pokwitanie;      2) przedwczesne pokwitanie; 3) dysplazja włóknista kości;    4) niedoczynność przysadki w zakresie wydzielania GH; 5) przebarwienia skórne (cafe au lait). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Klasyfikacja ciężkości orbitopatii tarczycowej wg European Group on Graves’ Orbitopathy (EUGOGO) 2008- uwzględnia następujący parametr/parametry badania przedmiotowego:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Rzekoma niedoczynność przytarczyc typu 1a charakteryzuje się:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Zespół niewrażliwości na hormon wzrostu zwany zespołem Larona charakteryzuje się:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Wskazaniem do leczenia rekombinowanym ludzkim IGF-I (rhIGF-I) w Polsce jest:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Właściwą dawką L-tyroksyny w leczeniu niedoczynności tarczycy u niemowląt w wieku 6-12 miesięcy jest:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Zalecana dzienna norma spożycia jodu u dzieci w wieku 7-10 lat wynosi:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• W leczeniu hiperglikemii > 400 mg/dl (22 mmol/l) powikłania pod postacią obrzęku mózgu i/lub płuc mogą być wywołane:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Hipernatremia może występować w obrazie klinicznym następujących chorób:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• U mężczyzny lat 19 z zespołem polipowatości rodzinnej stwierdzono guz tarczycy o średnicy 2 cm. Stan kliniczny pacjenta odpowiada eutyreozie, stężenie TSH w surowicy wynosi 3,0 mIU/L. W wykonywanej 2-krotnie pod kontrolą USG biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej otrzymywano materiał skąpy, niediagnostyczny. Najwłaściwszym sposobem postępowania w tym przypadku będzie:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Cechy ultrasonograficzne guza tarczycy, które z największym prawdopodobieństwem wskazują na obecność raka są następujące:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Najbardziej prawdopodobną przyczyną obniżonego stężenia TSH i podwyższonego stężenia FT4 w surowicy u ciężarnej z niepowściągliwymi wymiotami, będącej w 10 tygodniu ciąży jest:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Prawdziwe jest następujące stwierdzenie, dotyczące współczesnego zastosowania elastografii w diagnostyce chorób tarczycy:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Po wykonaniu badania scyntygraficznego tarczycy u kobiety karmiącej zaleca się przerwę w karmieniu, w celu ochrony dziecka przed promieniowaniem:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Rekomendowany okres przerwy w podaży leków p/tarczycowych, hormonów tarczycy i preparatów zawierających jod przed badaniem jodochwytności tarczycy wynosi, w przypadku:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Ryzyko raka tarczycy w guzie o średnicy powyżej 1 cm, ocenionym w badaniu cytologicznym jako nieokreślony, zwiększa się w przypadkach:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• W przypadkach zagrożenia utratą wzroku w przebiegu ciężkiej orbitopatii tarczycowej należy zastosować:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• W przypadku rozpoznania fenotypowych cech zespołu NF1 badanie w kierunku obecności guzów chromochłonnych będziesz prowadzić:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  1
  7 lat temu
• Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe? 1) wrodzona oporność na glikokortykosteroidy jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się biochemicznymi cechami hiperkortyzolizmu zależnego od ACTH, klinicznymi objawami nadmiaru glikokortykosteroidów, której przyczyną są mutacje genu receptora glikokortykosteroidowego (gen NR3C1); 2) zespół całkowitej oporności na hormony tarczycy charakteryzuje się podwyższonym stężeniem całkowitych i wolnych hormonów tarczycy, podwyższonym lub pozostającym w górnych granicach normy stężeniem TSH w surowicy i spowodowany jest mutacjami w genie receptora trijodotyroniny beta (THRB); 3) zespół Larona jest zespołem niewrażliwości na GH spowodowanej mutacjami genu receptora GH, klinicznie charakteryzujący się somatotropinową niedoczynnością przysadki; 4) przyczyną zespołu niewrażliwości na androgeny są aberracje chromosomu Y; 5) rzadką przyczyną cukrzycy z nasiloną insulinoopornością mogą być mutacje receptora insulinowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Która z niżej wymienionych endokrynopatii nie należy do chorób jednogenowych?
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń nie są prawdziwe? 1) mutacje w genie MEN 1 odpowiedzialne są za zespół charakteryzujący się współwystępowaniem raka rdzeniastego tarczycy, guza chromochłonnego nadnerczy i nadczynności przytarczyc; 2) zespół Pendreda jest jedną z postaci wrodzonych defektów biosyntezy hormonów tarczycy; 3) defekt 21-hydroksylazy stanowi ok. 90-95% wszystkich przyczyn wrodzonego przerostu nadnerczy; 4) rak brodawkowaty tarczycy należy do chorób jednogenowych dziedziczących się autosomalnie dominująco; 5) w przypadku rozpoznania raka rdzeniastego tarczycy nie potrzeba wykonywać badań genetycznych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• U chorego po przebytym leczeniu operacyjnym raka kory nadnerczy ze stwierdzonym w badaniach obrazowych rozsiewem do węzłów chłonnych jamy brzusznej i do płuc prowadzona jest terapia mitotanem w dawce 2x1g/d. Stężenie leku w surowicy wynosi 27 mg/L (zakres terapeutyczny: 14-20 mg/L). W ostatnim czasie u chorego obserwuje się zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, nudności, osłabienie oraz dysartrię.
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (APS1, APECED) to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• W przypadku bezobjawowego nosiciela mutacji w onkogenie RET:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Do wirylizacji płodu płci żeńskiej może dojść w przypadku:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Najczęstszą przyczyną niedoboru wzrostu w Europie jest:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Wrodzony niedorozwój nadnerczy (congenital adrenal hypoplasia) spowodowany mutacją w obrębie genu DAX-1 umiejscowionego na krótkim ramieniu chromosomu X (Xp21.3-21.2): 1) to rzadka choroba o typie dziedziczenia związanym z chromosomem X, w której objawy chorobowe występują u chłopców; 2) u chorych nie obserwuje się zwiększonego wydzielania androgenów i pregnanów; 3) w badaniach biochemicznych krwi stwierdza się często hipokaliemię i hipoglikemię; 4) u chorych może wystąpić hipogonadyzm hipogonadotropowy i objawy patologii w obrębie narządów moczowo-płciowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Przedwczesne dojrzewanie płciowe centralne (kompletne, prawdziwe, GnRH-zależne): 1) znacznie częściej występuje u dziewczynek niż u chłopców; 2) charakteryzuje się przyspieszeniem tempa wzrastania, przyspieszeniem dojrzewania kośćca, a także przyspieszeniem rozwoju emocjonalnego i intelektualnego dziecka; 3) najczęstszą przyczyną jest idiopatyczna przedwczesna aktywacja osi podwzgórze-przysadka-gonady; 4) najczęstszą przyczyną jest hormonalnie czynny guz OUN - hamartoma; 5) najczęstszą przyczyną jest hormonalnie czynny nowotwór wydzielający estrogeny; 6) choroba nie leczona prowadzi do przedwczesnego zamknięcia nasad kostnych i ograniczenia wzrostu ostatecznego pacjenta. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• U niemowlęcia płci męskiej w 2 tygodniu życia pojawiły się nagle wymioty, biegunka i podwyższona temperatura ciała. Badaniem fizykalnym poza cechami odwodnienia nie stwierdza się odchyleń. Na podstawie badania USG jamy brzusznej wykluczono zwężenie odźwiernika. Wysunięto podejrzenie zaburzenia funkcji kory nadnerczy. Potwierdzeniem rozpoznania będzie stwierdzenie w badaniach krwi:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -