Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
PES - Baza pytań
Wybierz sesję egzaminacyjną
Endokrynologia
Wyczyść filtry
Rozpocznij naukę
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Wyczyść
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Rodzinną krzywicę hipofosfatemiczną charakteryzuje: 1) dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X; 2) szpotawość kończyn ujawnia się około 1 roku życia; 3) rozpoznanie ustala się na podstawie stwierdzenia hipofosfatemii i hiperfosfaturii; 4) wcześnie rozpoczęte leczenie zapobiega upośledzeniu wzrostu; 5) leczenie polega na podawaniu przewlekle mieszanki fosforanów i 1,25(OH)2D. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
Stężenie 17-OH-progesteronu: 1) jest podwyższone w każdym przypadku nie leczonego wrodzonego przerostu kory nadnerczy; 2) jest najlepszym wskaźnikiem w monitorowaniu terapii wrodzonego przerostu kory nadnerczy bez utraty soli; 3) może być oceniane w suchej kropli krwi u noworodka jako badanie przesiewowe w kierunku wrodzonego przerostu kory nadnerczy; 4) jest większe w pierwszych dobach życia u wcześniaków i noworodków z niską masą urodzeniową niż u zdrowych noworodków. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
Według wytycznych Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego i Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego u chorych na cukrzycę i nadciśnienie tętnicze najlepszą ochronę nerek można zapewnić stosując:
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
Pacjentka lat 45 zgłosiła się do lekarza z powodu bólu po stronie prawej szyi, stanów podgorączkowych i wypadania włosów. W badaniu przedmiotowym stwierdzono stan ogólny dobry, suchą, łuszczącą się skórę, obrzęki powiek, powiększony, tkliwy prawy płat tarczycy z niezmienioną skórą nad gruczołem. Badania dodatkowe wykazały: OB 30 mm/h; w badaniu morfologii krwi leukocyty 8 G/L ze względną limfocytozą; TSH 25 mIU/L; TPO 1000I/UL. W badaniu ultrasonograficznym stwierdzono powiększoną tarczycę o niejednorodnej, hipoechogenicznej strukturze. Badanie scyntygraficzne ujawniło powiększoną tarczycę o nierównomiernym gromadzeniu radioizotopu. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie w przedstawionym powyżej przypadku to:
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
Chory l. 41, przyjęty do szpitala z powodu nasilających się od kilku lat bólów i zawrotów głowy, niedowidzenia, zaburzeń równowagi i pamięci, nadpobudliwości nerwowej, depresji i niepokoju oraz uczucia zmęczenia. Między 4 a 12 rokiem życia pacjent był wielokrotnie hospitalizowany z powodu moniliazy, alopecia areata zmian troficznych płytek paznokciowych oraz niewielkiego wola młodzieńczego. Przed 6 laty, chorego operowano z powodu katarakty obu oczu. W badaniu fizykalnym uwagę zwracało: całkowite wyłysienie z utratą rzęs i brwi, niewielkiego stopnia obustronny wytrzeszcz, zmiany troficzne w zakresie płytek paznokciowych obu rąk. Ciśnienie krwi prawidłowe, badanie neurologiczne - bez odchyleń od stanu prawidłowego. W powyższym przypadku, różnicować należy między:
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
Pacjentka lat 23 była leczona przez 3 lata zachowawczo z powodu wola guzowatego. W biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej przed zabiegiem stwierdzano guzkowy rozrost tarczycy, w badaniach hormonalnych stwierdzano eutyrozę. Po 3 latach nieskutecznego leczenia wykonano subtotalną strumektomię usuwając całkowicie prawy guzowaty płat i cieśń i częściowo lewy płat. W badaniu histopatologicznym stwierdzono 5 mm ognisko ca papillare, usunięte w całości, bez ognisk przerzutowych do okolicznych węzłów chłonnych. Po uzyskaniu powyższego wyniku badania histopatologicznego należy:
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
Mężczyzna, lat 23, zgłosił się z powodu postępującego osłabienia, spowolnienia, obniżonej tolerancji wysiłku i stanów gorączkowych. Zwracała uwagę bladość, szorstkość skóry i powiększone węzły chłonne na szyi. Podejrzewając niedoczynność tarczycy zlecono oznaczenie TSH i fT4. W otrzymanych wynikach stwierdzono TSH - 4,5 ulU/ml (n. 0,35-4,2) i fT4 - 0,4 ng/dl (n. 0,7-1,8 ng/dl). Rozpoznano pierwotną niedoczynność tarczycy i włączono do leczenia L-tyroksynę w dawce 100 ug/dobę. Po kilku dniach u chorego doszło do gwałtownego pogorszenia stanu ogólnego, w stanie ciężkim został przyjęty do szpitala. Jakie rozpoznanie wydaje się najbardziej prawdopodobne?
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
Kobieta lat 25, zgłosiła się do lekarza z powodu utrzymującego się od 4 lat mlekotoku, pojawiającego się przy ucisku brodawek sutkowych oraz występujących nocą bólów stawów nadgarstkowych i kolanowych. W przeszłości poważniej nie chorowała, żadnych leków nie przyjmuje. W ciąży nie była, miesiączkuje regularnie, co 34-35 dni. Matka leczona z powodu RZS. W czasie badań diagnostycznych stwierdzono: stężenie prolaktyny: 437,0 i 425,2 mIU/L (norma: 82-348 mIU/L), po doustnym podaniu 10 mg Metoclopramidu stężenie FT4=11,8 pmol/l (norma: 12-22 pmol/l), FT3=3,0 pmol/l (norma: 3,0-7,0 pmol/l) TSH=9,58 mIU/l (norma:0,4-4,9 mIU/l), poziom przeciwciał anty-TG=318 IU/ml (norma: 0-40), anty-TPO=29,6 IU/ml (norma: 0-35), przeciwciała anty-TG=318 IU/ml (norma:0-40), anty-TPO=29,6 IU/ml (norma:0-35), przeciwciała p/jądrowe i czynnik reumatoidalny nieobecne. MRI okolicy przysadki mózgowej wykazało obecność mikrogruczolaka przedniego płata przysadki mózgowej średnicy 4 mm. Właściwym postępowaniem w tym przypadku będzie:
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
42-letnia otyła pacjentka hospitalizowana z powodu utrzymującej się od około 2 miesięcy polidypsji i poliurii rzędu 13 l/dobę oraz hiperglikemii 160-180 mg% na czczo. Skarży się na okresowo występujące bóle głowy. Uraz głowy wyklucza. W MRI ewidentne pogrubienie struktur lejka przysadki mózgowej, ulegające znacznemu wzmocnieniu po iniekcji paramagnetycznego środka kontrastowego. W badaniu mammograficznym asymetria i zagęszczenie utkania w kwadrancie górnym zewnętrznym lewej piersi. Diureza i pragnienie znormalizowały się po podaniu 2 kropli adiuretiny. Najbardziej prawdopodobną przyczyną dolegliwości Badanej jest:
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
Ocena profilu metabolitycznego steroidów nadnerczowych w moczu ma znaczącą wartość diagnostyczną w przypadku: 1) zaburzeń metabolizmu kortyzolu; 2) zaburzeń biosyntezy kortyzolu; 3) guzów wirylizujących nadnerczy; 4) różnicowania przyczyn obojnaczych narządów płciowych zewnętrznych w pierwszych dniach życia dziecka; 5) zaburzeń biosyntezy aldosteronu. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2006, Endokrynologia
0
-
Charakterystycznymi cechami hiperaldosteronizmu pierwotnego (zespołu Conna) są:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Ocena czynności tarczycy u kobiety ciężarnej powinna opierać się na określeniu stężenia:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
27-letnia pacjentka, z wywiadem choroby Hashimoto została przyjęta do Oddziału z powodu znacznego osłabienia, wymiotów, hipotensji, utraty masy ciała. Chora zauważyła od kilku tygodni również ciemniejsze zabarwienie skóry, a lekarz kierujący zaobserwował przebarwienia blizn. Wykonane przy przyjęciu stężenie elektrolitów wynosiło: K-5,87mEq/l; Na-129mEq/l. Biorąc pod uwagę wywiad, objawy kliniczne oraz wstępne wyniki badań dodatkowych najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Wskazania do leczenia utajonej niedoczynności tarczycy obejmują: 1) ciąża; 2) wiek dziecięcy; 3) płeć żeńska; 4) hiperlipidemia; 5) przebyte napromienienie szyi. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
1
7 lat temu
Które z poniższych określeń są fałszywe w odniesieniu do oftalmopatii Gravesa (OG)? 1) mięśniem zewnątrzgałkowym najczęściej zajętym przez proces zapalno-naciekowy jest prosty dolny; 2) cechy neuropatii nerwu wzrokowego stanowią wskazanie do kortykosteroidoterapii lub pilnej dekompresji operacyjnej; 3) czynnikami ryzyka wystąpienia lub nasilenia OG są leczenie radiojodem i palenie papierosów; 4) kortokosteroidoterapia najskuteczniej zmniejsza proptozę i diplopię, w mniejszym stopniu redukuje obrzęk tkanek okołooczodołowych; 5) stopień nasilenia OG koreluje ze stężeniem przeciwciał przeciwko receptorowi TSH. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Dla autoimmunologicznego wielogruczołowego zespołu II (APS II) są prawdziwe twierdzenia: 1) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny i ma związek z genem AIRE; 2) szczyt zachorowań występuje pomiędzy 20 a 40 rokiem życia; 3) najczęściej choroba Addisona skojarzona jest z autoimmunologicznymi chorobami tarczycy; 4) niedoczynności przytarczyc występuje u niemal wszystkich pacjentów; 5) cukrzyca typu 1 występuje u większości chorych. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
1
3 lata temu
Biorąc pod uwagę powszechną dostępność III i IV generacji oznaczeń TSH, test TSH po TRH stracił na znaczeniu, jednak jego zastosowanie znajduje uzasadnienie w diagnostyce: 1) tyreotropinoma; 2) zespołu oporności na hormony tarczycy; 3) pierwotnej nadczynności tarczycy; 4) pierwotnej niedoczynności tarczycy; 5) wtórnej niedoczynności tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Następstwami niedoczynności tarczycy mogą być: 1) hiperprolaktynemia; 2) ginekomastia; 3) opóźnione dojrzewanie płciowe; 4) nasilenie objawów akromegalii; 5) nasilenie objawów moczówki prostej. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
2
6 lat temu
Niedostateczna ekspresja akwaporyny 2 stanowi istotny czynnik patogenetyczny: 1) moczówki prostej; 2) zespołu SIADH; 3) poliurii po zatruciu litem; 4) moczenia nocnego; 5) retencji płynów w przebiegu marskości wątroby. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Poposiłkowa hiperkortyzolemia występująca w przypadku makroguzkowego przerostu nadnerczy jest związana z obecnością ektopowych receptorów dla GIP (gastrointestinal inhibitory peptide) i może być skutecznie leczona analogami somatostatyny.
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Do najczęstszych objawów zespołu Cushinga należą:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Do najczęstszych składowych zespołu MEN IIa należą: 1) prolaktinoma; 2) rak rdzeniasty; 3) guz chromochłonny; 4) nadczynność przytarczyc; 5) wyspiak. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Dla rakowiaka prawdziwe są twierdzenia: 1) większość karcinoidów okrężnicy ma charakter złośliwy; 2) ponad połowa rakowiaków odbytnicy produkuje serotoninę; 3) scyntygrafia receptorów somatostatynowych jest najlepszą metodą lokalizacji guza pierwotnego; 4) rakowiak nie jest związany z zapaleniem stawów; 5) u większości chorych analogi somatostatyny są skuteczne w leczeniu objawów rakowiaka. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
1
3 lata temu
Wydzielanie ACTH z przysadki ocenisz wykonując następujące testy: 1) z metyraponem; 2) z argininą; 3) hipoglikemii poinsulinowej; 4) z levodopą; 5) z CRH. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Który z wymienionych poniżej środków farmakologicznych obniża stężenie prolaktyny?
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Który z podanych poniżej objawów klinicznych akromegalii występuje najrzadziej?
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu MEN 2a jest prawdziwe?
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Zespół pustego siodła rozpoznasz wykonując badanie:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
Które z poniższych twierdzeń dotyczących guza chromochłonnego nadnercza jest prawdziwe?
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
35-letnia kobieta przywieziona do szpitala z powodu zaburzeń świadomości, zaburzeń oddychania i hipotermii. Badania biochemiczne wykazały między innymi wysokie stężenie TSH, powyżej 100 uIU/ml. Wybierz najwłaściwszy sposób postępowania w pierwszych godzinach hospitalizacji:
PES, Wiosna 2006, Endokrynologia
0
-
←
1
2
…
59
60
61
62
63
64
65
66
67
…
141
142
→