Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
PES - Baza pytań
Jesień 2009
Choroby zakaźne
Wyczyść filtry
Rozpocznij naukę
Wyczyść
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Wyczyść
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Siedmiu pacjentów charakteryzuje się następującymi nieprawidłowościami związanymi z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B: 1) HBV DNA=2500 IU/mL i trzykrotnie wykazane podwyższone ALT w ostatnim półroczu, prawidłowy obraz histologiczny z biopsji wątroby; 2) HBV DNA=1000 IU/mL, bardzo wysokie ALT wykazane dwukrotnie w ostatnim miesiącu, zmiany histologiczne w biopsji wątroby zgodne z obrazem przewlekłego zapalenia wątroby; 3) HBV DNA=1900 IU/mL, jednorazowo wykazana wysoka aktywność ALT, zaawansowane cechy zapalenia przy niewielkim włóknienie; 4) HBV DNA=2100 IU/mL, prawidłowe ALT, niewielkie zmiany histologiczne w biopsji wątroby zgodne z obrazem przewlekłego zapalenia wątroby; 5) HBV DNA=1500 IU/mL, wykazane trzykrotnie w ostatnim roku podwyższone ALT, zaawansowane zmiany histologiczne w biopsji wątroby; 6) HBV DNA=900 IU/mL, prawidłowe aktywności ALT, marskość wątroby potwierdzona w biopsji lecz bez objawów klinicznych; 7) HBV DNA=3200 IU/mL, jednorazowo wykazana wysoka aktywność ALT, prawidłowy obraz histologiczny z biopsji wątroby. Zgodnie z aktualnymi polskimi rekomendacjami Polskiej Grupy Ekspertów HBV rozpoczęcie leczenia powinno objąć następujących czterech pacjentów:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Zgodnie z obowiązującymi w 2009 r. Terapeutycznymi Programami Zdrowotnymi w leczeniu chorych zakażonych HBV NFZ nie refunduje:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
W myśl nowelizacji z 2008 r. Ustawy o zapobieganiu oraz zwalczaniu chorób zakaźnych, zakażenie szpitalne to:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Śmiertelność w zakażeniu wirusem grypy świń A H1N1 jest:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Niepowodzenie wirusowe w leczeniu zakażenia HIV-1 może być skutkiem:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Z wymazu z rany oparzeniowej wyhodowano Pseudomonas aeruginosa. Oznaczając wrażliwość na leki metodą dyfuzyjno-krążkową stwierdzono asymetryczne zmniejszenie strefy zahamowania wzrostu przy krążku z aztreonamem, od strony krążka z imipenemem. Taki rodzaj wzrostu jest wynikiem:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Ocena mikrobiologiczna czystości powietrza jest dokonywana metodami:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Izolacja pacjenta, jako nieswoista metoda zapobiegania zakażeniom szpitalnym przenoszonym drogą powietrzno-kropelkową, jest zasadna w przypadku zakażenia:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Jednym z ostatnio odkrytych mechanizmów lekooporności bakterii jest wytwarzanie specyficznego typu karbapenemaz klasy A - tzw. enzymów KPC. Szczepy KPC+ uważa się za jedno z największych zagrożeń w dziedzinie chorób zakaźnych; od 3 lat wykrywa się je w Polsce. Głównym producentem karbapenemazy KPC są:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Oznaczenie wrażliwości patogenu na leki jest jednym z najważniejszych etapów diagnostyki mikrobiolgicznej. Jego wiarygodność jest kontrolowana poprzez równoległą ocenę wrażliwości szczepów wzorcowych. Szczepy te można przechowywać między innymi w:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Grzyby z rodzaju Trichophyton wywołują zakażenia:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
W diagnostyce serologicznej zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych wykryto antygen K1 Eschericha coli. Możliwa jest jego reakcja krzyżowa z antygenem:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
W leczeniu zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, stwierdzonego w okresie wczesnej neuroboreliozy, najlepszym wyborem będzie podanie:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Przypadki neuroboreliozy stwierdzane w Europie, najczęściej przebiegają w postaci:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
U mężczyzny lat 62, po przeszczepie nerki, nadużywającego alkoholu, z marskością pozapalną wątroby w przebiegu wirusowego zapalenia typu B, cukrzycą, wystąpiło ostre zapalenia bakteryjne opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Wskaż najbardziej prawdopodobną etiologię neuroinfekcji:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż wśród niżej wymienionych patogenów te, które są najczęstszą przyczyną ostrego ropnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu u dorosłych: 1) Neisseria meningitidis; 2) Staphylococcus aureus; 3) Streptococcus pyogenes; 4) Streptococcus pneumoniae; 5) Haemophilus influenzae typ B. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
U chorego po przeszczepie nerki, u którego wystąpił rozlany ból głowy, wysoka gorączka, objawy oponowe, zaburzenia świadomości, w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdzono zmiany o charakterze ropnym, a w preparacie bezpośrednim barwionym metodą Grama obecne pałeczki Gram-dodatnie, najlepszym wyborem będzie podanie:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż opinie prawdziwe dla zakażenia Listeria monocytogenes: 1) zakażenia L. monocytogenes mogą być przyczyną chorób zagrażających życiu u osób immunoniekompetentnych, jak też u noworodków; 2) listerioza wrodzona przebiega pod postacią ciężkiej choroby wielonarządowej z tworzeniem ziarniniaków w narządach miąższowych, powiększeniem wątroby i śledziony, zmianami guzowatymi na skórze, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, śródmiąższowym zapaleniem płuc; 3) śmiertelność noworodków z powodu listeriozy szacuje się na 45-60%; 4) potwierdzeniem zakażenia L. monocytogenes u noworodka jest obecność przeciwciał; 5) zakażenie okołoporodowe drogą wstępującą zwykle wywołuje zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub posocznicę. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Do objawów klinicznych zespołu TORCH nie należy:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
W sierpniu do szpitalnej izby przyjęć przywieziono 46-letniego mężczyznę nadużywającego alkoholu pracującego jako robotnik przy zrywce drzewa w lesie. Z wywiadu wynika, że u pacjenta wystąpiła gorączka, silny ból głowy, jakościowe zaburzenia świadomości, objawy móżdżkowe i pozapiramidowe i potem wiotki niedowład kończyn górnych. Wiadomo także, że pacjent ten kilkanaście dni wcześniej leczył się skutecznie z zapalenia gardła. Wskaż najbardziej prawdopodobną etiologię neuroinfekcji:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Typowe powikłania świnki to:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż zdanie w którym oba człony są prawdziwe:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
U noworodka matki zakażonej HBV, w profilaktyce wzw B zastosujesz:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
17-letnią dziewczynę zakażoną genotypem 1 HCV zakwalifikowano do leczenia skojarzonego interferonem i rybawiryną. Przed rozpoczęciem leczenia stężenie wiremii HCV wynosiło 1,25x107 IU/mL, aktywność AIAT 85 U/L. Po 4 tygodniach terapii stężenie HCV RNA było niewykrywalne, aktywność AIAT 56 U/L, w morfologii krwi obwodowej liczba leukocytów 2,7x103/μL. W rozmazie krwinek białych 75% granulocytów obojętnochłonnych, 25% limfocytów. Jakie powinno być dalsze postępowanie?
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
4-letnie dziecko zostało podczas zabawy ugryzione w okolicę podudzia przez znanego psa. Pies przebywa w domu zlokalizowanym w centrum miasta, był szczepiony przeciw wściekliźnie.
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Typowe objawy płonicy to:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci: 1) gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu jest najcięższą postacią gruźlicy, śmiertelność wynosi ok. 30%, częstość trwałych uszkodzeń OUN 30%; 2) chorują przede wszystkim dzieci nie szczepione BCG, a spośród szczepionych niemowlęta mające stały, bezpośredni kontakt z osobą prątkującą; 3) początek choroby jest nagły, z wysoką gorączką, wymiotami, silnymi bólami głowy, pobudzeniem; 4) jest następstwem wtórnego, krwiopochodnego wysiewu prątków węzłów chłonnych, płuc lub kości; 5) w płynie mózgowo-rdzeniowym liczba komórek jest miernie podwyższona, w rozmazie przewaga komórek jednojądrzastych, stężenie białka znacznie podwyższone, glukozy znacznie obniżone, stężenie chlorków znacznie obniżone. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Które z poniższych opinii dotyczą przebiegu zakażeń paciorkowcowych u dzieci? 1) zakażenia paciorkowcami z grupy A (GAS) są jednymi z najczęściej występujących u dzieci, zarówno jako bezobjawowe nosicielstwo, jak i w postaci ostrych chorób miejscowych czy posocznicy; 2) do inwazyjnych postaci zakażeń paciorkowcowych GAS zalicza się: zapalenie gardła, migdałków, liszajec zakaźny, płonicę, różę, zespół wstrząsu toksycznego (STSS); 3) szczególnie wrażliwe za zakażenie paciorkowcem grupy B (GBS) są wcześniaki oraz noworodki matek z zapaleniem owodni, zakażeniem GBS układu moczowo-płciowego oraz po cięciu cesarskim; 4) wywołują toksyczną nekrolizę nabłonka - chorobę Rittera noworodków (SSSS), zatrucia pokarmowe, martwicze zapalenie jelit; 5) wśród GBS wyróżnia się zakażenia wczesne i późne. Wśród postaci klinicznych dominują posocznica GBS, ropne zapalenie opon mózgowo rdzeniowych u noworodków, u niemowląt także zapalenie kości i stawów. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż opinie prawdziwe dla toksoplazmozy wrodzonej: 1) do zakażenia płodu dochodzi jeżeli matka przechodzi w ciąży zakażenie pierwotne T. gondii; 2) 90% zakażonych noworodków pozostaje bezobjawowych w momencie urodzenia, jednak w wieku późniejszym mogą ujawnić się u nich zaburzenia wzroku, słuchu lub upośledzenie umysłowe; 3) typowa dla toksoplazmozy wrodzonej jest tzw. „triada Pinkertona” obejmująca wodogłowie, zapalenie siatkówki, naczyniówki oraz zwapnienia śródczaszkowe; 4) noworodki zarażone T. gondii demonstrują żółtaczkę, niedokrwistość, hepatosplenomegalię, limfadenopatię, rzadziej polimorficzne wysypki, napady drgawek, zapalenie płuc i cechy skazy krwotocznej; 5) u dzieci z wrodzoną toksoplazmozą występuje zespół Gregga (małoocze, jaskra, zaćma, zapalenie siatkówki i naczyniówki, mikrocefalia, zmiany w sercu, głuchota oraz upośledzenie rozwoju psychoruchowego. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
45-letni chory, z zakażeniami HIV i HCV rozpoznanymi w czerwcu 2008r., 1.07.2008 r. został przeniesiony do oddziału zakaźnego z oddziału internistycznego, gdzie przebywał z powodu śródmiąższowego zapalenia płuc. Przy przyjęciu chory w stanie ogólnym ciężkim, przytomny, z zachowanym kontaktem logicznym, z dusznością spoczynkową i tachypnoe, wyniszczeniem znacznego stopnia, z objawami grzybicy przewodu pokarmowego i leukoplakią jamy ustnej. Po pobraniu posiewów krwi w kierunku zakażeń bakteriami tlenowymi, beztlenowymi i w kierunku mykobakteriozy, zastosowano flukonazol, trimetoprim/sulfametoksazol (TMP/SMX) oraz tleno- i kortykoterapię z powodu niewydolności oddechowej w przebiegu choroby ( pO2 52 mmHg). Wykonano bronchoskopię - uzyskano dodatni wynik PCR w kierunku zakażenia Pneumocystis jiroveci, negatywne wyniki badań w kierunku zakażenia prątkami gruźlicy (preparat bezpośredni oraz MTD). Oznaczono liczbę CD4 6 kom/μL, CD8 17 kom/μL, HIV RNA 59763 kopii/ml. W trakcie terapii stan chorego uległ poprawie, ustąpiła gorączka, zmniejszyła się duszność, obserwowano regresje zmian w badaniu radiologicznym płuc. W czasie redukcji dawek steroidów chory ponownie zagorączkował, w badaniach laboratoryjnych obserwowano narastającą niedokrwistość oraz ponad 5-krotnie podwyższoną aktywność fosfatazy alkalicznej i GGTP. Wysunięto podejrzenie uogólnionego zakażenia MAC, które zostało potwierdzone dwoma dodatnimi wynikami posiewów krwi na podłożach MBBact. Od 30.06.2008 włączono leczenie przeciwmykobakteriozowe: etambutol + klarytromycyna + ciprofloksacyna uzyskując obniżenie gorączki. Od 15.07.2008r. rozpoczęto leczenie antyretrowirusowe (ARV) wg schematu tenofowir + emtrycytabina + lopinawir/rytonawir, zakończono leczenie flukonazolem, dawki TMP/SMX zamieniono na stosowane w profilaktyce wtórnej PCP. Sześć tygodni później przyjęty ponownie z powodu trwającej od 10 dni gorączki, trudności w połykaniu, osłabienia i braku apetytu. W badaniu przedmiotowym stwierdzano nawrót zmian grzybiczych w jamie ustnej, hepato- i splenomegalię oraz powiększenie pachowych i pachwinowych węzłów chłonnych do 3 cm średnicy. W badaniu USG stwierdzano: Wątroba znacznie powiększona o nierównomiernej wzmożonej echogeniczności z licznymi hyperechogenicznymi obszarami częściowo zlewającymi się, bez innych zmian ogniskowych, przepływ wrotny w normie. Pęcherzyk żółciowy prawidłowy. Drogi żółciowe nieposzerzone. Trzustka bez istotnych odchyleń od normy. Śledziona znacznie powiększona - 195 mm, w jej obrębie liczne hypoechogenczne ogniska do 10 mm. Nerki prawidłowe. Aorta brzuszna prawidłowej średnicy. W krezce jelita cienkiego dość liczne powiększone węzły chłonne do 20 mm średnicy. Liczne węzły chłonne zaotrzewnowe o średnicy do ok.30 mm. Wykonano biopsję wątroby uzyskując wynik: marskość wątroby z cechami zakażenia ziarniniakowego. Liczne ziarniniaki znajdują się zarówno w obrębie przegród łącznotkankowych jak i miąższu. Zmianom ziarniniakowym towarzyszą rozproszone nacieki zapalne o niewielkim nasileniu, bez wyraźnej aktywności w stosunku do blaszki granicznej. Stłuszczenie wielkokropelkowe ok. 10% hepatocytów. Barwienie na prątki nie wykazało ich obecności w obrębie ziarniniaków. Grading 1; Staging 4. Ponownie oznaczono liczbę limfocytów CD4 233 kom/μL, CD8 512 kom/μL, HCV RNA < 50 kopii/ml. Spośród podanych poniżej stwierdzeń odnoszących się do opisanego przypadku wskaż prawdziwe: 1) w celu ograniczenia toksyczności leków u chorego z PCP i grzybicą przewodu pokarmowego należało zastosować jeden lek przeciwgrzybiczy - kaspofunginę; 2) najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest polekowe uszkodzenie wątroby; 3) najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest zapalny zespół rekonstrukcji immunologicznej w przebiegu zakażenia MAC; 4) najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest zapalny zespół rekonstrukcji immunologicznej w przebiegu zaostrzenia zakażenia HCV; 5) ze względu na ryzyko nakładania się hepatotoksyczności leków przeciwmykobakteriozowych, przeciwgrzybicznych i ARV oraz ryzyko wystąpienia zapalnego zespołu rekonstrukcji immunologicznej - leczenie ARV należało odroczyć o 3 miesiące, do czasu gdy możliwe byłoby zastosowanie monoterapii azytromycyną; 6) należy rozważyć wykonanie trepanobiopsji i/lub biopsji węzła chłonnego. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
0
-
←
1
2
3
4
→